Jafron Biomedical Co.Ltd(300529) ( Jafron Biomedical Co.Ltd(300529) )
Evento: Los resultados de la investigación del ECA multicéntrico de la empresa se publicaron oficialmente en una revista internacional autorizada. Los resultados de la investigación del ECA multicéntrico del dispositivo de perfusión sanguínea Jianfan HA130, organizado por el académico Chen Xiangmei de la Academia China de Ingeniería – “El Estudio de control aleatorio sobre la hemoperfusión combinada con hemodiálisis frente a la hemodiálisis estándar: efectos sobre la WeightToxinsandUremicPruritus” (Estudio controlado aleatorio de la hemodiálisis combinada con la terapia de hemoperfusión frente a la hemodiálisis convencional: efectos sobre las toxinas moleculares medias y el prurito), ha sido recientemente publicado en la revista BloodPurification. Por su parte, el profesor Claudio Ronco, presidente de la Academia Internacional de Nefrología y redactor jefe de BloodPurification, publicó un artículo titulado “ThePromiseofAdsorptionforChronicDialysisPatients”, en el que se ofrece una visión global de
Como primer estudio clínico multicéntrico del mundo de hemoperfusión + hemodiálisis, la publicación oficial de los resultados de la investigación mencionada tiene una importancia que hace época, es decir, llena el vacío académico en este campo, y al mismo tiempo marca la entrada gradual de la terapia de adsorción liderada por la Compañía en el mundo Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) , que se espera que promueva una nueva era de desarrollo de la hemoperfusión en el extranjero. El estudio fue completado por 37 unidades clínicas de 20 provincias, municipios y regiones autónomas de China durante un período de 4 años y es un estudio de clase A basado en la evidencia. Los resultados de la investigación publicada señalan mediante argumentos detallados que la hemoperfusión de HA130 a largo plazo combinada con el tratamiento de hemodiálisis puede reducir significativamente los niveles de β2 microglobulina y de hormona paratiroidea (PTH) en los pacientes, al tiempo que alivia los síntomas de prurito. Según el China Medical Tribune, los resultados de este estudio abren una nueva vía para la depuración adecuada/óptima de la sangre de los pacientes con enfermedad renal terminal, en la que la adición de la adsorción de HA130 no sólo reduce las complicaciones debidas a la retención de toxinas urémicas, sino que también puede ser una posible forma de prevenir dichas complicaciones si se aplica a tiempo.
La publicación de los resultados clínicos tendrá un profundo impacto en la expansión del alcance global de la empresa y se espera que acelere aún más el ritmo de la internacionalización. En los últimos años, la empresa ha concedido gran importancia al desarrollo de los mercados internacionales y ha tomado múltiples medidas para promover su negocio en el extranjero. En agosto de 2021, la empresa nombró a Caroline Jin, subdirectora general (anteriormente una alta ejecutiva de la División de Cuidados Críticos en la sede mundial de Baxter), como asesora médica global de la empresa. con la responsabilidad principal del desarrollo del negocio internacional de la empresa. Posteriormente, en el cuarto trimestre, la empresa incorporó otros talentos extranjeros de primera línea, como un consultor empresarial latinoamericano a tiempo completo y un consultor europeo. La empresa ha puesto en marcha equipos localizados en 10 países de referencia, aumentando aún más el número y el nivel de los miembros del equipo internacional. En marzo de 2022, la empresa establecerá Kinfan International Limited en Macao, que servirá de plataforma para los servicios globales y la plataforma comercial de Kinfan. En marzo de 2022, la empresa creará Kinfan International Ltd. Además de lo anterior, la publicación de los resultados de la investigación será un hito para la globalización de la empresa, que simboliza la acumulación de la reputación de la perfusión de la sangre y la marca de la empresa en el mundo Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) desde el cambio cuantitativo hasta el cualitativo, allanando el camino para el futuro desarrollo global de la empresa y ayudando a la empresa a convertirse en un líder mundial en la purificación de la sangre.
La serie de logros académicos de la empresa ha formado un sistema completo y se enriquece constantemente, sentando una sólida base teórica para el desarrollo a largo plazo de la industria/tecnología de tratamiento de la hemoperfusión en general, así como estableciendo una barrera académica muy alta para sí misma. (1-2) En 2018 y 2019, se han publicado dos estudios de ECA sobre Jianfan HA130 dirigidos por el académico Chen Xiangmei y el profesor Jiang Chanru, respectivamente, que señalan la eficacia significativa de la hemoperfusión estandarizada en pacientes urémicos y la frecuencia semanal recomendada del tratamiento de hemoperfusión, lo que constituye una sólida evidencia médica de clase A para los productos de la empresa en el proceso de promoción. (3) En julio de 2021, la empresa publicó un artículo en la revista internacional AnnalsofTranslationalMedicine en el que se afirmaba que la adición del tratamiento de hemoperfusión estandarizado a largo plazo con Jianfan HA130 al tratamiento de hemodilución existente podría prolongar la esperanza de vida de los pacientes en 2,87 años. (4) En octubre de 2021, el Consenso de Expertos de Shanghái sobre la Aplicación Clínica de la Hemoperfusión en Pacientes de Hemodiálisis de Mantenimiento propuso claramente que el tratamiento de hemoperfusión debería realizarse para nueve complicaciones de diálisis en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento, y la frecuencia recomendada de tratamiento oscilaba entre 1 o 2 veces cada 2 semanas, 1 vez por semana y 1 a 3 veces por semana respectivamente, mientras que el tratamiento de hemoperfusión para pacientes sin complicaciones de diálisis podría prevenir la aparición de complicaciones relacionadas complicaciones. (5) En noviembre de 2021, la Comisión Nacional de Asistencia Sanitaria publicó oficialmente los Procedimientos Operativos Estándar para la Purificación de la Sangre (Edición 2021), en los que se establecía claramente por primera vez que la hemoperfusión de resina de HA una vez a la semana en tándem con la hemodiálisis durante 2h puede mejorar significativamente la tasa de eliminación de iPTH y β2 microglobulina sérica en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento y mejorar los síntomas de prurito. Todo lo anterior es un fuerte apoyo para la popularización y promoción de los productos de la empresa entre los profesionales de la salud y los pacientes, todo lo cual tendrá un profundo impacto en la cobertura de los productos de la empresa y el aumento de la frecuencia del tratamiento.
Recomendación de inversión: Calificación de compra-A, precio objetivo a 6 meses de 51,26 RMB. Esperamos que la tasa de crecimiento de los ingresos de la empresa sea del 33,5%, 36,7% y 30,4% de 2022 a 2024, y la tasa de crecimiento de los beneficios netos sea del 32,7%, 35,4% y 30,2%, respectivamente, con un crecimiento sobresaliente; mantenemos una calificación de inversión de “Comprar-A” con un precio objetivo a 6 meses de 51,26 RMB, equivalente a un ratio de PER dinámico de 26 veces en 2022.
Advertencia de riesgo: incertidumbre de la epidemia; incertidumbre de los pedidos posteriores.
