Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) ( Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) )
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El 14 de junio Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276)
Un breve comentario
Haitopopa fue aprobado en China y asegurado en 2021. Los comprimidos de hetropipacetanolamina desarrollados por la empresa se comercializaron en China en junio de 2021 y se utilizaron para el tratamiento de pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria crónica (PTI) que no habían respondido bien al tratamiento previo con Glucocorticoides e inmunoglobulinas, as í como para el tratamiento de pacientes adultos con anemia aplásica grave que no habían respondido bien al tratamiento inmunosupresor. A finales de 2021, los comprimidos de hidrocortisona se negociaron para su inclusión en el catálogo del seguro médico.
Las indicaciones CIT no satisfacen las necesidades clínicas. La CIT es una de las toxicidades hematológicas más comunes relacionadas con la quimioterapia, que puede aumentar el riesgo de sangrado y prolongar el tiempo de hospitalización de los pacientes, lo que puede dar lugar a una disminución de la dosis de quimioterapia, un retraso en el tiempo o incluso la terminación del tratamiento, afectando así el efecto antitumoral. En la actualidad, sólo se ha aprobado la interleucina humana recombinante – 11 (rhil – 11) para el tratamiento de la CIT en los Estados Unidos, pero la producción se detuvo en 2016.
Se espera que los medicamentos huérfanos aprobados por la FDA aceleren el progreso clínico y de comercialización. En enero de 2022, se aprobó un estudio clínico de fase III sobre el tratamiento de la CIT con heterópoda en los Estados Unidos. Después de obtener la calificación de huérfano, puede acelerar el progreso de los ensayos clínicos y el registro de la lista, al mismo tiempo puede disfrutar del crédito fiscal de los gastos de los ensayos clínicos, la exención de la tasa de solicitud de nuevos medicamentos, el producto después de la aprobación disfrutará de 7 años de derechos exclusivos de mercado y otras políticas de apoyo. Además, se están llevando a cabo estudios sobre el CIT en hytrepopa en China, Europa y Australia.
Promover vigorosamente la innovación científica y tecnológica y la estrategia de internacionalización, se espera que el segundo semestre del año marque el comienzo del punto de inflexión del rendimiento. En la actualidad, la empresa ha aprobado 10 medicamentos innovadores para su inclusión en el mercado, y más de 60 medicamentos innovadores se están desarrollando clínicamente, se espera que la línea de gestión de medicamentos innovadores de la empresa alcance gradualmente el período de cosecha. Además, a finales de 2021, los productos de la empresa habían entrado en más de 40 países y se habían realizado casi 20 ensayos clínicos internacionales, y se esperaba que el crecimiento de los mercados extranjeros se convirtiera en un nuevo punto de crecimiento del rendimiento de la empresa. Se espera que la empresa alcance el punto de inflexión del rendimiento en el segundo semestre del año.
Ajuste de los beneficios y sugerencias de inversión
Esperamos que el beneficio neto de la empresa en 2022 – 2024 sea de 47 / 52 / 5.900 millones de yuan, lo que corresponde a 43 / 39 / 34 veces de PE en 2022 – 2024.
Indicación del riesgo
La intensificación de la competencia conduce a la venta de riesgos no deseados, la adquisición centralizada y la negociación del seguro médico de riesgos no esperados, el riesgo de I + D de medicamentos innovadores, el proceso de internacionalización de riesgos no esperados, el riesgo de pérdida de personal básico, etc.
