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Evento: 2022 reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (Asco), inaugurada el 3 de junio, hora local de Chicago. Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) \ \ \ \ \ \ \ \ β RII, shr2554 (ezh2i), etc.
Los antagonistas ar de segunda generación brillan en el escenario asco, mientras que la investigación Chart florece en el estilo original chino. El estudio Chart es un ensayo clínico internacional multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto de fase III, con 72 centros de referencia en todo el mundo, incluidos 22 centros europeos y 50 centros chinos, con el objetivo de explorar la eficacia y seguridad de un nuevo antagonista de la ar de segunda generación, rivirumida, en combinación con ADT, en el tratamiento del cáncer de próstata sensible a esteroides transicionales de alta carga tumoral. El estudio Chart incluyó 654 pacientes con mhpc, aleatorizados (1: 1) para recibir ADT + shr3680 (240 mg / D, n = 326) o bicalutamida (50 mg / D, n = 328), con los principales puntos finales evaluados por el Comité de revisión independiente (IRC) como supervivencia libre de progresión por imágenes (RFPS) y supervivencia total (SG). Al 16 de mayo de 2021, la mediana del tiempo de seguimiento fue de 22,1 meses en el Grupo shr3680 y 20,4 meses en el Grupo Bica. En comparación con Bica, shr3680 redujo significativamente el riesgo de progresión de la imagen o muerte (mrpfs fue inferior a 25,1 meses frente a 25,1 meses), los datos de SG del Grupo shr3680 no estaban maduros y todos los puntos finales secundarios de eficacia mostraron que shr3680 era más eficaz. En cuanto a la seguridad, el 19,2% de los pacientes del Grupo shr3680 y el 13,9% de los pacientes del Grupo Bica tuvieron efectos adversos relacionados con el tratamiento de grado ≥ 3, y la frecuencia de los efectos adversos de cualquier grado y cualquier causa fue similar entre los grupos.
La combinación de “doble ai” ha logrado avances importantes en el campo del melanoma: en el campo del melanoma, se seleccionó un estudio de fase ⅱ de un solo centro, de un solo brazo (nct04397770) sobre el tratamiento de primera línea del melanoma acromial avanzado con kalilizumab combinado con apatinib (combinación de “doble ai”) en combinación con temozolomida inyectable (CAM / APA / tmz). Los resultados mostraron que la tasa de remisión objetiva (Orr) fue de 64,6%, la tasa de control de enfermedades (DCR) fue de 95,8%, la tasa media de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 6 y 12 meses fue de 81,7% y 62,9%, respectivamente, y la tasa de supervivencia global (SG) a los 12 meses fue de 82,3%. La temozolomida combinada con la inyección de “bi – ai” podría beneficiar la supervivencia de los pacientes con melanoma acromático.
Previsión de beneficios y calificación de la inversión: Estimamos que el beneficio neto de la empresa matriz en 2022 – 2024 será de 5.096 millones de yuan, 6.052 millones de yuan y 7.133 millones de yuan, y el valor de mercado actual corresponde a 37,31 y 27 veces de PE en 2022 – 2024, respectivamente. Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) \
Indicaciones de riesgo: riesgo de caída de los precios de los medicamentos, riesgo de brote de covid – 19, riesgo de deterioro de la competencia
