Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) ( Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) )
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El 1 de junio de 2022, la subsidiaria de control de Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) China biofarmacéutica tiene previsto invertir 20 millones de dólares para suscribir 2769132 acciones y ha acordado invertir no menos de 10 millones de dólares en la financiación posterior elegible antes de la OPI. La empresa tiene la intención de aumentar la inversión de 50 millones de dólares de los EE.UU. En la filial de propiedad total Yifan Hong Kong para suscribir 6922831 acciones. Después de la transacción, la empresa mantendrá el 66,92% de las acciones de Yisheng y mantendrá la condición de accionista mayoritario.
Reducir la deuda y mejorar el flujo de caja
Esta emisión adicional emitirá 9.691963 acciones comunes, con un total de 70 millones de dólares. El importe de la financiación se utilizará para reembolsar los préstamos a Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) \ Por otra parte, puede mejorar el flujo de caja de los millones de euros en biotecnología, lo que es beneficioso para aumentar la inversión en I + D de medicamentos innovadores y promover el desarrollo sostenible a largo plazo de la empresa.
La cooperación estratégica entre las dos partes se profundiza aún más.
Si el Organismo tiene la intención de comercializar el F – 652 fuera del Organismo o Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) \ Creemos que este contenido refleja el reconocimiento de la farmacia zhongsheng al F – 652, y esperamos que ambas partes puedan seguir cooperando en la comercialización del F – 652. Antes de esto, las dos partes habían llegado a un acuerdo el 30 de agosto de 2021, la subsidiaria farmacéutica zhongsheng Zhengda tianqing obtendrá F – 627 autorización exclusiva para la comercialización en China. Yi Bio recibirá hasta 210 millones de dólares en pagos iniciales, pagos de hitos y regalías de ventas netas graduadas de dos dígitos. Creemos que el equipo de ventas y la capacidad de ventas de Zhengda tianqing se espera que impulsen el F – 627, F – 652 para lograr un gran volumen.
F – 627 China, los Estados Unidos y Europa promueven la aprobación de la comercialización, y muchos proyectos de investigación y creación de nuevos medicamentos están progresando sin tropiezos.
En la actualidad, el F – 627 ha sido aceptado en tres lugares de China, Estados Unidos y Europa, la FDA ha completado la revisión técnica del F – 627, debido a los efectos de la epidemia no se llevó a cabo la verificación in situ. Al mismo tiempo, la cooperación comercial internacional F – 627 está progresando sin problemas, la empresa ha llegado a un acuerdo con kalteq, apogepha en Grecia, Chipre y Alemania cooperación de distribución exclusiva, al mismo tiempo, será posible consultar con apogepha en otras regiones de alto valor de la UE cooperación. La proteína de fusión il22 FC recombinante F – 652 tiene un nuevo mecanismo y potencial de FIC. Actualmente se han realizado cinco estudios clínicos de indicación en China y los Estados Unidos: enfermedad injerto contra huésped aguda, hepatitis alcohólica, insuficiencia hepática aguda crónica, pancreatitis aguda y neumonía covid – 19. El ensayo clínico de fase I de la hormona de crecimiento de acción prolongada humana recombinante F – 899 se llevó a cabo sin problemas y se completaron cinco grupos de dosis.
Previsión de beneficios y calificación de las inversiones
Esperamos que los ingresos de explotación de 2022 a 2024 sean de 5.268, 5.490 y 6.044 millones de yuan, respectivamente, con un beneficio neto de 8.20, 8.74 y 985 millones de yuan. Mantenga la calificación de compra.
Aviso de riesgo: hay incertidumbre sobre si la transacción puede completarse o no, riesgo de que el registro o la aprobación de la transacción no puedan pasar, riesgo de que el acuerdo no pueda ejecutarse sin problemas, riesgo de que el progreso de la aprobación del F – 627 no sea tan bueno como se esperaba
