Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Event: The Company announced the nomination of Ms. Zou Jianjun as Executive Director and the appointment of Ms. Zou Jianjun as Vice – General Manager and Global R & D President. La Sra. Zou Jianjun será plenamente responsable de la investigación y el desarrollo de la empresa.
El 19 de abril de 2022, el registro de ensayos clínicos de China mostró que el registro médico Suzhou wangshanwangshui jt001 (vv1 16) comparó la eficacia y seguridad de Pfizer paxlovid en el tratamiento temprano de la neumonía leve a moderada por covid – 19 en un ensayo clínico multicéntrico, ciego, aleatorizado y controlado de fase III.
El 18 de abril de 2022, la compañía anunció los resultados de la investigación preclínica in vivo de vvv1 16 como un posible inhibidor del VRS publicado en línea en la revista Nature signal transduction and Targeting Therapy.
Punto de vista: La Sra. Zou Jianjun tiene una profunda experiencia en la industria farmacéutica R & D, dirigirá la innovación de la empresa R & D para promover eficientemente. La Sra. Zou Jianjun obtuvo su doctorado en Oncología Clínica de la segunda universidad médica militar y tiene 10 años de experiencia en oncología. Desde septiembre de 2015 hasta abril de 2022, ocupó el cargo de director médico y Director General Adjunto de la multinacional Bayer Pharmaceuticals en Alemania y Xinji Pharmaceuticals en los Estados Unidos, y promovió con éxito la comercialización de 7 medicamentos innovadores y 17 nuevas indicaciones. La Sra. Zou Jianjun ha estado cultivando profundamente en el campo del tratamiento clínico del cáncer, la investigación y el desarrollo de medicamentos antitumorales y la investigación clínica de nuevos medicamentos durante 30 años. La rica experiencia de liderazgo acumulada en las empresas farmacéuticas multinacionales y las principales empresas farmacéuticas innovadoras de China ayudará a la empresa a avanzar sin problemas y eficientemente en la línea de productos de investigación, consolidar su posición dominante en la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores, aprovechar las oportunidades de desarrollo del mercado farmacéutico actual y promover la aplicación constante de la estrategia de desarrollo de la innovación y la internacionalización de la fuente de la empresa.
Vvv116 R & D va un paso más allá, liderando el circuito chino covid – 19 small molecular. Vvv116 es un nuevo medicamento oral de Nucleósidos contra el virus covid – 19 desarrollado por la empresa en cooperación con wangshanwangshui, que ha sido aprobado anteriormente por Uzbekistán. Se están llevando a cabo ensayos clínicos multicéntricos mundiales de fase II / III en pacientes con enfermedad leve y moderada covid – 19 y ensayos clínicos de fase III en pacientes de gravedad media y grave en todo el mundo. La comparación vvv116 con Pfizer paxlovid se llevó a cabo en 480 pacientes (Grupo de tratamiento: grupo control = 1: 1) con síntomas leves y moderados de covid – 19. El Centro experimental fue el hospital Ruijin afiliado a la facultad de Medicina de la Universidad Jiaotong de Shanghai. Los principales puntos finales del ensayo fueron el tiempo hasta la recuperación clínica continua (hasta el día 28) y el porcentaje de sujetos que desarrollaron covid – 19 hasta el día 28 (definido como covid – 19 grave / crítico o muerte por todas las causas). Vvv116 R & D ha sido clasificado como el primer equipo en China, este desafío paxlovid refleja la confianza de la empresa en su aplicación clínica, y se espera que acelere el proceso de inclusión en la lista de vvv116, amplíe aún más los recursos propios de prevención de epidemias de China, para ayudar a la prevención y el control de epidemias en todo el país.
Vvv116 tiene un excelente efecto antiviral y se espera que sea un tratamiento eficaz para la infección por VRS. Los resultados mostraron que vv116 tenía un excelente efecto antiviral en varias líneas celulares sensibles al VRS. El modelo de ratón tiene una alta biodisponibilidad oral, una buena distribución tisular y un efecto antiviral significativamente mejor que la Ribavirina, y puede aliviar el daño patológico del tejido pulmonar. En la actualidad, no hay medicamentos seguros y eficaces para el tratamiento de la infección por VRS en el mercado mundial, y existe una gran demanda clínica no satisfecha durante mucho tiempo. Los resultados de este estudio revelaron el potencial de aplicación de vv116 en la lucha contra la infección por VRS, ampliaron el espacio de uso de vv116 fuera de la lucha contra el virus covid – 19, con la esperanza de ampliar eficazmente la cobertura del producto, prolongar el tiempo de Liberación y mejorar el valor de mercado.
Previsión de beneficios y calificación de las inversiones. Independientemente de la comercialización del vv116, se prevé que los ingresos de la empresa en 2022 – 2024 asciendan a 2.274 millones de yuan, 3.687 millones de yuan y 4.893 millones de yuan, respectivamente, con un crecimiento interanual de – 43,5%, 62,1% y 32,7%; El beneficio neto de la empresa matriz es de – 1.037 millones de yuan, – 811 millones de yuan, – 231 millones de yuan, y el EPS correspondiente es de – 1,14, – 0,89, – 0,25 Yuan, respectivamente. Teniendo en cuenta la situación actual de la resistencia a las epidemias en China y la capacidad de transmisión de omicron, la aprobación del vvv1 16 aportará una mayor flexibilidad de ingresos a la empresa, y se espera que los datos del vv1 16 se lean. Somos optimistas sobre el desarrollo de la empresa y mantenemos la calificación de “comprar”.
Consejos de riesgo: riesgo de fracaso de R & D; Riesgo de que el proyecto avance menos de lo esperado.
