Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Eventos:
Recientemente, vvv116 como inhibidor potencial del virus sincitial respiratorio (VRS) de la Farmacodinámica preclínica in vivo se publicó en la naturaleza de la revista signal Translation and targeted Therapy (if: 18.187).
Vvv116 mostró un excelente efecto antiviral en líneas celulares sensibles al VRS
Vvv116 tiene un excelente efecto antiviral en varias líneas celulares sensibles al VRS. En el modelo de ratón, vv116 tiene una alta biodisponibilidad oral, una buena distribución tisular y un efecto antiviral significativamente mejor que la Ribavirina, y puede aliviar el daño patológico del tejido pulmonar. Este estudio proporciona un valioso candidato clínico para el tratamiento de la infección por VRS. En la actualidad, no hay medicamentos seguros y eficaces para el tratamiento de la infección por VRS en todo el mundo.
Los datos clínicos del tratamiento con vv116 covid – 19 son excelentes y el progreso clínico de la fase II / III es suave.
Vvv116 ha completado tres ensayos clínicos de fase I en China, con un buen rendimiento de Seguridad, y la gravedad de la EA es generalmente leve (grado ctcae). Anteriormente, vvv116 había sido autorizado para el uso de emergencia (eua) en Uzbekistán sobre la base de los resultados positivos de un estudio clínico de 450 pacientes con covid – 19 de moderada a grave. Ambos estudios mostraron que vv116 tenía una buena seguridad y eficacia. En la actualidad, la empresa está llevando a cabo dos ensayos clínicos internacionales de fase II / III vv116 para pacientes leves y medianos con covid – 19, as í como para pacientes de gravedad media, han completado el primer grupo de pacientes y la administración, de acuerdo con la información de registro de triales clínicos, se espera que estén terminados este año.
688, 180 R & D Pipeline is incre
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) actualmente Entre ellos, el producto básico de la empresa tripolizumab (PD – 1) ha sido aprobado melanoma de segunda línea, carcinoma nasofaríngeo de tercera línea, carcinoma urotelial de segunda línea y carcinoma nasofaríngeo de primera línea cuatro indicaciones, de las cuales las tres primeras han sido incluidas en el seguro médico, al mismo tiempo, carcinoma escamoso de Esófago de primera línea, cáncer de pulmón de células no pequeñas de primera línea dos nuevas indicaciones han sido aceptadas por nmpa. Además, se han desarrollado varias indicaciones de tratamiento adyuvante con tripolizumab. Se completaron tres ensayos clínicos de fase III en el tratamiento adyuvante del carcinoma hepatocelular localmente avanzado después de la resección radical, etopósido combinado con platino en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido y bevacizumab combinado con Sorafenib en el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular avanzado. Se completó el primer estudio clínico de fase III de tripolizumab combinado con quimioterapia estándar como terapia adyuvante para adenocarcinoma gástrico o esofagogástrico después de la resección radical.
Previsión de beneficios y calificación de las inversiones
Esperamos que los ingresos de 2022 – 2024 sean de 27,50, 32,51 y 4.368 millones de yuan, con un beneficio neto de – 5,92, – 4,94, – 308 millones de yuan. Mantenga la calificación de compra.
Consejos de riesgo: riesgo recurrente de brotes epidémicos, riesgo de cambio de la política de seguro médico, riesgo de fracaso de los ensayos clínicos, riesgo de ventas de medicamentos después de la comercialización inferior a lo esperado
