Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Evento: Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Los ingresos ascendieron a 4.020 millones de yuan, un aumento del 152,4% con respecto al a ño anterior, los gastos de funcionamiento ascendieron a 1.240 millones de yuan, un aumento del 234,1% con respecto al año anterior, los gastos de venta ascendieron a 730 millones de yuan, un aumento del 6,8% con respecto al año anterior, los gastos de gestión ascendieron a 640 millones de yuan, un aumento del 46% con respecto al año anterior, los gastos de I + D ascendieron a 2.070 millones de yuan, un aumento del 16,4% con respecto al año anterior, y la pérdida neta fue de
Comentarios: la llegada del punto de inflexión básico de la empresa, el gasoducto covid – 19 proporciona una mayor flexibilidad;
Los fundamentos de la empresa mejorarán de cuatro maneras:
Comercialización en el camino correcto: el producto básico de la empresa PD – 1 mcab Ripley en 2021, las ventas de 412 millones de yuan, en comparación con el a ño anterior, las principales razones incluyen el equipo de comercialización interna en 2021 más turbulento, en noviembre de 2021, el Sr. Li Cong se convirtió en Co – CEO de la empresa, responsable de la comercialización general, ha completado el ajuste del equipo y la recuperación de la Organización;
Las grandes indicaciones están a punto de dar sus frutos: tripolizumab fue aprobado en 2021 para tres indicaciones: carcinoma nasofaríngeo de 1 L, carcinoma nasofaríngeo de 2 l / 3 l y carcinoma urotelial de 2 l. Al mismo tiempo, se presentaron y aceptaron las solicitudes de inclusión en el mercado de carcinoma escamoso esofágico de 1 lnsclc y 1 L. Esperamos que ambas indicaciones principales sean aprobadas en 2022. Al mismo tiempo, los cuatro principales pacientes clínicos de tres etapas de tripril incluidos en el Grupo, incluyendo 1 lsclc, 1 lhcc, cáncer de hígado asistido, cáncer gástrico asistido, la empresa está en la posición de liderazgo.
Finalización de la transferencia de tecnología de la planta portuaria, levantamiento de la limitación de la capacidad: Shanghai Lingang Holdings Co.Ltd(600848) \ \ \
La cooperación en el extranjero está progresando sin tropiezos, el carcinoma nasofaríngeo 1l será aprobado en los Estados Unidos: en febrero de 2021, se llegó a un acuerdo de cooperación con coherus, se recibió un pago inicial de 150 millones de dólares de los EE.UU., en octubre de 2021, las indicaciones para el tratamiento de primera y última línea del carcinoma nasofaríngeo bla fueron aceptadas por la FDA, la fecha de revisión de la pdufa es abril de 2022.
Los productos covid – 19 son abundantes y proporcionan a la empresa una mayor flexibilidad de rendimiento:
Anticuerpos neutralizantes js016: más de 15 países en todo el mundo para obtener la UE, más de 700000 pacientes, todos los hitos desbloqueados, 2021 hitos y se dividieron en 2.366 millones de yuan.
Vvv116 oral: desarrollado en cooperación con wangshanwangshui, se ha aprobado el tratamiento de pacientes con covid – 19 de moderada a grave en Uzbekistán y se está llevando a cabo un ensayo clínico mundial de fase II / III para indicaciones de moderada a grave en todo el mundo e indicaciones de leve a moderada en todo el mundo.
Medicamento oral vvv993: desarrollo de un medicamento candidato a la proteasa 3cl oral Kang covid – 19 en cooperación con wangshanwangshui, que no necesita ser utilizado en combinación con Ritonavir y se encuentra actualmente en la fase preclínica
Impulsado por la investigación original, los productos en investigación se ampliaron a 51 artículos. El campo de investigación y desarrollo de la innovación de la empresa se ha ampliado de mcab a moléculas pequeñas, ADCS, anticuerpos dobles / múltiples, medicamentos de ácido nucleico y otros tipos; La línea de productos cubre cinco áreas de tratamiento, incluyendo tumores malignos, enfermedades autoinmunes, enfermedades metabólicas crónicas, enfermedades del sistema nervioso y enfermedades infecciosas. Entre ellos, en la fase de comercialización, hay 3 productos en investigación (tripolizumab, etemsvizumab y adalimumab), 23 productos en investigación se encuentran en ensayos clínicos (de los cuales angolizumab, vvv1 16, bevacizumab e inhibidor de PARP se encuentran en ensayos clínicos de fase III), y más de 25 productos en investigación se encuentran En la fase de desarrollo preclínico.
Previsión de beneficios: de acuerdo con el progreso del negocio en 2021 para ajustar, reducir los ingresos futuros de anticuerpos neutralizantes covid – 19, sin tener en cuenta la contribución de ingresos del medicamento oral covid – 19 vv1 16, esperamos que los ingresos de la empresa 2022 – 2024 sean de 2.092 millones de yuan (3.716 millones de Yuan antes del ajuste), 3.163 millones de yuan (3.470 millones de yuan antes del ajuste), 4.110 millones de yuan, un aumento de – 48%, 51,2% y 39,4%, respectivamente. Cabe señalar que, en el contexto de la plaga de omicron de la variante covid – 19, se espera que el vv116 sea aprobado en el plazo de un a ño, lo que dará a la empresa una mayor flexibilidad de rendimiento. La línea de gestión de medicamentos innovadores de la empresa es rica, la capacidad de desarrollo de productos es fuerte, tiene el potencial de crecer en una gran empresa farmacéutica innovadora global, mantener la calificación de “comprar”.
Risk prompt Events: R & D and Listing under expected Risk, sales underexpected Risk, Policy Uncertainty Risk
