Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Resumen del desempeño
El 31 de marzo de 2022, la empresa publicó el informe anual, 2021 para lograr ingresos de 4.025 millones de yuan, un aumento interanual del 152,36%, el beneficio neto atribuible a la madre y la deducción de – 721 y – 884 millones de yuan, respectivamente. El crecimiento de los ingresos se debió principalmente a los nuevos ingresos procedentes de la concesión de licencias y concesiones tecnológicas y a las ventas de tripolizumab en China. Los resultados se ajustaron a las expectativas.
Comentarios
Para el ataque rápido covid – 19, de la prevención post – exposición a la enfermedad leve a moderada (todas las edades) ataque completo, 2021 covid – 19 ingresos más de 2 mil millones; Las moléculas pequeñas covid – 19 vvv116 y vv993 están listas. Sobre la base de los ingresos totales divulgados en el informe anual, los ingresos de PD – 1 y Lilly, as í como los hitos de coherus, la Comisión de ventas de anticuerpos neutralizantes covid – 19 de la empresa en los Estados Unidos supera los 1.000 millones de yuan; Junto con el hito de Lilly de casi 200 millones de dólares, en 2021, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) \ recaudó Covid – 19 small molecular R & D of the company is also in a leading Position in Clinical Development in China. Vvv116 es la versión oral de deuterio de redsivir y se convirtió en el primer medicamento oral de molécula pequeña covid – 19 aprobado para uso de emergencia en Uzbekistán en 2021. En la actualidad, se encuentra en la fase 3 de la clínica multicéntrica mundial y se ha completado el primer caso de Administración de medicamentos en China. Otro vvv993 es el mismo objetivo que Pfizer paxlovid, dirigido a la inhibición de la proteína 3cl de fármacos moleculares pequeños, pero no necesita Ritonavir, puede ser eficaz en monoterapia.
PD – 1 fue frustrado a corto plazo, el equipo de comercialización fue reconstruido, la indicación China y la indicación Americana de NPC fueron aprobadas, el mercado chino – americano y la expansión de la indicación, el punto de inflexión de la curva de ventas estaba a la vuelta de la esquina. En 2021, la empresa vendió 412 millones de yuan de anticuerpos monoclonales PD – 1. En 2021, después de una reducción sustancial de los precios en el seguro médico, la empresa llevó a cabo una compensación por diferencias de precios para todas las existencias de distribuidores. El equipo de comercialización de la empresa experimentó varias rondas de ajuste. Mr. Li Cong has now been fully responsible for Commercialization and Adjustment. Los catalizadores PD – 1 en 2022 fueron los siguientes: ① aprobados: PD – 1 carcinoma nasofaríngeo americano, cáncer de pulmón no microcítico chino; Las nuevas indicaciones de PD – 1 fueron presentadas para su inclusión en la lista: cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de hígado después de la operación, carcinoma de células escamosas esofágico americano; Lectura de datos: múltiples nuevas indicaciones PD – 1.
La inversión continua en I + D, casi 4.000 millones de nuevos aumentos fijos de la asistencia, enriqueciendo el período de potencia de los oleoductos. En 2021, la empresa gastó casi 2.100 millones de yuan en I + D y ya tiene 108 patentes. Tripolizumab ha realizado más de 30 ensayos clínicos en más de 15 países. No sólo tiene el proyecto btla, sino que también tiene muchas tecnologías avanzadas, como el arnm. El próximo aumento de casi 4.000 millones de dólares ayudará a acelerar la investigación y el desarrollo.
Previsión de beneficios y sugerencias de inversión
Mantenemos la previsión de beneficios de la empresa, 2022 / 23 / 24 de los ingresos de ventas de la empresa a 31,5 / 45,9 / 7.563 millones de yuan, el beneficio neto de la madre a – 2,85 / 1,23 / 866 millones de yuan. Mantenga la calificación de compra.
Indicación del riesgo
Riesgo de que el proceso de I + D, las ventas no alcancen las expectativas después de entrar en el seguro médico y el levantamiento de la prohibición de las acciones restringidas
