Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) ( Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) )
Eventos
El 28 de febrero, la empresa emitió la octava reunión del Consejo de Administración de la 16ª reunión del anuncio de resolución, examinó y aprobó Guizhou Blood System, Wuhan Blood System, Shanghai Blood System y muchas otras empresas subsidiarias para establecer la estación de pulpa y otros contenidos.
Análisis de la gestión
La nueva estación de pulpa ha logrado un avance continuo y se han cumplido las expectativas de crecimiento a largo plazo. El anuncio muestra que la empresa está afiliada a Guizhou Blood System para establecer Jiangkou, Fenggang, Liping, Luodian 4 estaciones de pulpa, Wuhan Blood System para establecer Yangxin, Honghu 2 estaciones de pulpa, Shanghai Blood System para establecer 2 estaciones de pulpa, un total de 8 nuevas estaciones de pulpa. En 2021, la empresa ha previsto establecer 15 nuevas estaciones de pulpa en Hubei, Gansu, Hebei y Jiangsu. En los primeros días del “Decimocuarto plan quinquenal”, la nueva estación de pulpa de la empresa siguió haciendo grandes progresos y la lógica del crecimiento futuro era clara.
La inyección intravenosa de covid – 19 inmunoglobulina humana (PH4) entró en la fase clínica II, no hay productos similares en el mercado mundial. Recientemente, la “inyección intravenosa de covid – 19 inmunoglobulina humana (PH4)” desarrollada por Wuhan Blood System, que pertenece a la empresa, ha completado la revisión ética clínica, el despacho de Aduanas de medicamentos clínicos y la preparación para la admisión preclínica, y ha llevado a cabo ensayos clínicos de fase II en los Emiratos Árabes Unidos. La inyección intravenosa de covid – 19 inmunoglobulina humana (PH4) en China y los Emiratos Árabes Unidos fue aprobada en septiembre y octubre de 21 años, respectivamente. En la actualidad, se puede utilizar para el uso de emergencia de acuerdo con el plan de diagnóstico y tratamiento de neumonía de la Comisión de salud pública para la nueva infección Por coronavirus. Con el avance de los ensayos clínicos, se espera que la prevención y el control de la epidemia se fortalezcan aún más en el futuro.
La inyección subcutánea de inmunoglobulina humana (inyección) ha entrado en la fase clínica III, y no se ha comercializado ningún producto en China. La inyección subcutánea de inmunoglobulina humana (inyección), desarrollada por Chengdu rongsheng, ha pasado por el examen ético clínico y la preparación antes de la adhesión clínica, y ha llevado a cabo oficialmente el ensayo clínico de fase III. Las indicaciones de la inyección subcutánea de inmunoglobulina humana (inyección) incluyen la enfermedad de inmunodeficiencia primaria (PID), la enfermedad de inmunodeficiencia variable común, la enfermedad de inmunodeficiencia subclase G de inmunoglobulina, etc. En la actualidad, no hay ningún producto en el mercado chino. La empresa está investigando productos innovadores, si los ensayos clínicos y la aprobación de la lista progresan sin problemas en el futuro, se espera que llene las lagunas del mercado chino.
Ajuste de los beneficios y sugerencias de inversión
Mantenemos las expectativas de beneficios, esperamos que la empresa 2021 – 2023 logre un beneficio neto de 7,64, 9,18, 1.142 millones de yuan, respectivamente, un aumento del 20%, 20%, 24%. El EPS correspondiente fue de 0,79, 1,10 y 1,27 Yuan / unidad, y el PE actual fue de 52, 43 y 35 veces, respectivamente.
Mantenga la calificación de compra.
Indicación del riesgo
La expansión de la estación de pulpa no está a la altura de las expectativas; El aumento de los gastos de capital y la depreciación y amortización de la nueva estación de pulpa; El progreso de la construcción de la capacidad es inferior a lo previsto; Riesgos de la política industrial; Brotes repetidos; Riesgo de levantamiento de la prohibición de las acciones restringidas, etc.
