Los Servicios Médicos II subieron un 2,34% la semana pasada, y fueron los que más subieron
La semana pasada, Biología Farmacéutica cerró en 9.125,46 puntos, con una subida del 1,04%, situándose en el 6º puesto del sector de grado 1 de Shenwan, con una importante subida. El índice CSI 300 cayó un 0,32%, los productos farmacéuticos superaron al índice CSI 300 en un 1,36%; los servicios médicos II cerraron a 947222 puntos, con una subida del 2,34%; la medicina china II cerró a 670408, con un descenso del 0,63%; los productos químicos farmacéuticos cerraron a 1014128 puntos, con una subida del 0,52%; los productos biológicos II cerraron a 956866 puntos, con una subida del 3,34%; los productos farmacéuticos Business II cerró a 5.688,60 puntos, un 1,40% menos; Medical Devices II cerró a 7.787,71 puntos, un 0,51% más. En los subsegmentos, los productos biológicos y los servicios médicos obtuvieron mejores resultados.
El PE del sector de los servicios médicos (ttm) sube 0,29 veces, el PB (lf) baja 0,04 veces El PE actual del sector de los servicios médicos es de 47,97 veces, el PE máximo en casi un año es de 95,77 veces, el mínimo es de 43,58 veces; el PB actual es de 6,31 veces, el PB máximo en casi un año es de 12,06 veces, el mínimo es de 5,86 veces. ttm) subió 0,29X y el PB (lf) bajó 0,04X, con el PE y el PB del sector de servicios médicos en el nivel más bajo del año pasado. Sector de servicios médicos en relación con la prima de valoración de Shanghai y Shenzhen Bluedon Information Security Technologies Co.Ltd(300297) ,87%. Aunque la valoración del sector de los servicios médicos sigue siendo alta desde un punto de vista estático, la valoración actual ha sido más razonable teniendo en cuenta la alta tasa de crecimiento de los resultados de las empresas relacionadas con los hospitales de especialidades y la industria CXO, la buena tendencia de desarrollo de la industria y la inmunidad política.
Información importante
La Plataforma Provincial de Adquisición de Productos Farmacéuticos de Jiangxi emitió la “Notificación sobre la declaración de información sobre reactivos para pruebas bioquímicas de la función hepática
El 4 de agosto, la plataforma provincial de adquisición de productos farmacéuticos de Jiangxi emitió el “aviso sobre el desarrollo del trabajo de declaración de información de reactivos de pruebas bioquímicas de la función hepática”, lo que significa que la colección de reactivos bioquímicos de la función hepática dirigida por las 22 provincias y ciudades de Jiangxi se abrió oficialmente. El alcance de esta colección de especies: reactivos líquidos para pruebas bioquímicas de la función hepática, incluyendo específicamente 26 tipos de sustancias que se analizan, excluyendo los reactivos secos, las tiras de prueba y los reactivos de diagnóstico conjunto. Creemos que la recogida de reactivos bioquímicos está en línea con las expectativas, con un impacto limitado en la industria, y se espera que promueva la concentración de reactivos bioquímicos líderes nacionales: 1) expectativas del mercado: el mercado ha esperado previamente la recogida de bioquímicos. Desde el punto de vista de la madurez de los productos nacionales, la seguridad de la aplicación clínica, el patrón de competencia y las características de compatibilidad de los reactivos, es probable que los reactivos bioquímicos sean los productos de DIV más probables para la adquisición de volumen en el futuro. 2) Precio de los productos bioquímicos: En la tecnología de diagnóstico in vitro, los productos bioquímicos son más maduros, y los reactivos bioquímicos han completado básicamente la sustitución nacional, por lo que el precio es generalmente bajo. (3) Volumen de productos bioquímicos: el patrón general del mercado de productos bioquímicos está fragmentado, pero los productos de gama alta siguen siendo ocupados por inversores extranjeros como Roche y Beckman, colección bioquímica o para mejorar la cuota de mercado de las empresas principales nacionales, para lograr el precio por volumen.
“Innovación” replanteamiento de la industria, “disposición estratégica” a “varada”
La semana pasada participamos en el “Foro de la Cumbre de Ensayos Clínicos de Medicamentos Innovadores”, como parte de la serie de eventos de la Semana Internacional de la Industria Biofarmacéutica de Shanghai 2022. El número de ensayos clínicos de I+D ha crecido de forma significativa, pero la capacidad de innovación aún debe mejorarse y la innovación sigue en marcha.
Tras la autoinspección y verificación clínica del 22 de julio de 2015, China Meheco Group Co.Ltd(600056) la inversión en I+D siguió aumentando, y el número de registros de ensayos clínicos y el número de medicamentos innovadores aprobados continuó incrementándose significativamente. En concreto, a medida que más y más empresas se unían al ejército China Meheco Group Co.Ltd(600056) de I+D, más y más fármacos innovadores pasaron de la fase preclínica a la clínica, y el número de registros clínicos alcanzó un nuevo máximo de 3.279 en 2021. A medida que China tomaba la delantera en la recuperación del golpe de la epidemia de COVID-19, las aprobaciones de nuevos fármacos se aceleraron de forma generalizada a lo largo de 2021, con un total de 80 nuevas moléculas (basadas en los nombres de moléculas de fármacos occidentales con números de aprobación. independientemente de la forma farmacéutica) se comercializaron en China por primera vez, el mayor número de aprobaciones de nuevos medicamentos desde que China se unió al Comité Internacional de Coordinación para el Registro de Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH) en 2017. Sin embargo, al mismo tiempo, con el telón de fondo del China Meheco Group Co.Ltd(600056) continuo entusiasmo por la innovación, China Meheco Group Co.Ltd(600056) la innovación también ha visto algunos problemas, tales como: una explosión de ensayos clínicos de medicamentos innovadores profundamente en la involución homogénea, arrastrando la eficiencia de los ensayos clínicos, una baja proporción de ensayos clínicos de medicamentos pediátricos, y la distribución geográfica desigual de los ensayos clínicos.
En la actualidad, el mercado está preocupado por la innovación farmacéutica en aguas profundas, con el aumento de la dificultad de la investigación y el desarrollo, así como los objetivos populares parecen transición desarrollo y otras cuestiones será un duro golpe para el entusiasmo de la innovación de nuevos medicamentos, y por lo tanto no es propicio para la innovación farmacéutica Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co.Ltd(300832) cadena, creemos que el aumento de la dificultad de la innovación no va a amortiguar el entusiasmo de las compañías farmacéuticas para innovar y desarrollar, el ciclo de vida de los medicamentos genéricos se hace más corto, con la normalización de la contratación ya es un hecho indiscutible, sólo La reducción del ciclo de vida de los medicamentos genéricos y la normalización de la compra por volumen es ya un hecho. Actualmente, proponemos que la cadena Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co.Ltd(300832) ha pasado de la fase de “disposición estratégica” a la de “varada”. La llamada “disposición estratégica” se refiere al hecho de que después de la autoverificación clínica del 22 de julio de 2015, China Meheco Group Co.Ltd(600056) la inversión en I+D sigue aumentando, el número de medicamentos innovadores aprobados sigue aumentando, el llamado “aterrizaje en la playa” se refiere a la dependencia del seguimiento del objetivo, tipo de red dispersa La disposición futura de la innovación no será sostenible, el “desembarco en la playa” es confiar en la “innovación real”. En la nueva fase de “varada”, el valor de las empresas líderes en CXO para la innovación farmacéutica es más evidente. En el pasado, la estrategia de seguimiento de objetivos ha tendido a fracasar, y la única innovación verdadera es la innovación en la fuente, mientras que las empresas CXO siguen rastreando y acumulando tecnologías de vanguardia para el desarrollo de nuevos fármacos (como la tecnología de terapia génica celular, PROTAC, las vacunas contra los tumores, el descubrimiento de fármacos DELL, etc.), y su capacidad de innovación es mayor que la de la mayoría de las empresas de formulación. Las empresas correspondientes también se convertirán en los navegantes bajo el “desembarco” de las empresas farmacéuticas.
La visión de esta semana
Se espera que el rendimiento de la empresa sea mejor que el de su predecesor, que se espera que sea el primero en salir al mercado a mediados o finales de agosto. Se espera que el sector obtenga mejores resultados. De cara a la segunda mitad del año, esperamos que la demanda de atención especializada privada se recupere una vez que la epidemia disminuya y la sociedad vuelva a la normalidad; la reaparición de la epidemia de COVID-19 seguirá impulsando la demanda de reactivos para el diagnóstico in vitro de COVID-19, y los laboratorios médicos de terceros (ICL) seguirán beneficiándose de la normalización de las pruebas de ácidos nucleicos en la segunda mitad. En resumen, mantenemos una calificación de “Hold” en la industria de servicios médicos y recomendamos centrarse en las siguientes tres líneas principales: (1) vendedores de medicamentos innovadores “CXO” empresas de la cadena de la industria: COVID-19 drogas CDMO seguirá contribuyendo a los resultados en la segunda mitad de 2022. Se recomienda centrarse en las empresas líderes en CRO clínicas y en las empresas CRO/CDMO de back-end. (2) Servicios médicos especializados privados: el Estado sigue fomentando el capital social para gestionar los hospitales, los hospitales especializados privados están sujetos a una pequeña supresión de políticas, se recomienda centrarse en las empresas líderes en atención dental, oftalmología y otros servicios médicos especializados. (3) Laboratorios de pruebas médicas de terceros en la cadena de la industria del DIV: con la creciente demanda de pruebas y la tasa de penetración del DIV, la escala de la industria del DIV en China seguirá manteniendo un crecimiento constante.
Consejos sobre el riesgo
(1) Incertidumbre de los cambios políticos; (2) inversión en I+D de medicamentos innovadores inferior a la esperada; (3) riesgo de que los resultados de la industria y de las empresas cotizadas no alcancen las expectativas.
