Informes de los institutos de investigación de las principales empresas de corretaje chinas, lo que minimiza la diferencia de información entre los inversores particulares y las instituciones y permite a los inversores particulares conocer antes los cambios fundamentales de las empresas cotizadas.
El 25 de julio, la Administración de Medicamentos aprobó con condiciones la solicitud de registro para la indicación de tabletas de azulfidina para el tratamiento de COVID-19 para pacientes adultos con neumonía por el nuevo tipo común de coronavirus por Henan Real Biotechnology Co.
Se aprueba el primer fármaco nacional de pequeña molécula COVID-19 para cubrir la carencia de tratamiento
Los tres medicamentos de molécula pequeña COVID-19 de Pfizer/Mersadom/Gilead que cotizan en el extranjero en el primer trimestre de 2022 tienen unas ventas combinadas de 6.300 millones de dólares, con un gran espacio de mercado. En términos de tratamiento del virus COVID-19, en los últimos 2,5 años, los consumibles/dispositivos médicos, las pruebas y los reactivos de diagnóstico, las vacunas para la profilaxis, los anticuerpos neutralizantes, hemos aumentado gradualmente las formas de tratar el virus COVID-19, pero hay una falta de medicamentos de molécula pequeña para COVID-19 en China, sólo la introducción de Paxlovid de Pfizer. indicación biológica real Azulfidine COVID-19 La aprobación de la indicación de COVID-19 de Real Biologics marca el primer medicamento de molécula pequeña de COVID-19 de producción nacional en China.
La azivudina muestra buenos resultados en el tratamiento de la COVID-19
El 15 de julio, el Real Biology Group anunció que los resultados clínicos de fase III de la azivudina cumplían las expectativas, con una mejora del 40,43% de los síntomas al séptimo día de la dosis, superior al 10,87% de mejora en el grupo de control. Según un ensayo clínico previo, aleatorizado, abierto y con una muestra pequeña de Azivudina en pacientes con COVID-19 leve y común, el tiempo hasta la conversión fue de 3 días antes en el grupo de Azivudina en comparación con el grupo de control (4,1d frente a 7,1 días), independientemente de si el paciente estaba recién diagnosticado o ya recibía tratamiento convencional. El tiempo medio hasta la primera conversión de ácido nucleico para los pacientes tratados en el grupo de azelvudina fue de 2,6 días (frente a 5,6 días para los controles).
Sugerencia de centrarse en la cadena de la azivudina, la recuperación de los consumidores y otros medicamentos de moléculas pequeñas de COVID-19 en desarrollo
Con la aprobación de COVID-19 para uso terapéutico, la cadena de la industria de la azulfidina se beneficiará directamente, y se recomienda prestar atención a Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) ( Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) .SZ), que ha firmado un acuerdo con Real Biologics para suministrar la producción y las ventas chinas, y Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) ( Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) .SH), que ha firmado un acuerdo de producción por encargo; la aprobación del medicamento COVID-19 impulsa directamente las expectativas de consumo, y prestar atención a los consumidores médicos (oftalmología, estética médica) y otros negocios atribuidos al consumidor, el rebote del negocio de la entrega; además, con el fin de prevenir la resistencia a los medicamentos, una variedad de principios de COVID-19 todavía se necesita, y el desarrollo de medicamentos de tratamiento a la profilaxis posterior a la exposición para ampliar aún más su uso, se recomienda centrarse en la investigación y el desarrollo de medicamentos COVID-19 líder Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH), pionero farmacéutica ( (9939.HK), y Centrum Pharmaceuticals (2096.HK), que está realizando ensayos clínicos para la profilaxis postexposición COVID-19.
Riesgos: la I+D no es la esperada; la mutación de la cepa del virus COVID-19 no es la esperada; las ventas no son las esperadas
