Atención semanal: la FDA emitió mdo a Juul, rechazando la venta de sus productos en los Estados Unidos. El 23 de junio de 2022, la FDA de los Estados Unidos anunció que rechazaría todas las solicitudes de lanzamiento de Juul, incluyendo equipos electrónicos de humo y cuatro tipos de bombillas de humo: 5,0% y 3,0% de nicotina y 5,0% y 3,0% de mentol. La FDA considera que la solicitud de Juul carece de pruebas suficientes de las características toxicológicas del producto para demostrar si el producto es beneficioso para la salud pública. Además, en cuanto a la genotoxicidad y los posibles productos químicos peligrosos en las bombas de humo electrónicas, la falta de datos y las contradicciones en los materiales de Juul impiden que la FDA complete un estudio toxicológico completo. Sobre esta base, la FDA emitió una orden de rechazo de marketing (mdo) a varios productos de Juul, exigiendo que no se vendieran en los Estados Unidos.
Pmta promueve la remodelación del patrón de humo electrónico, y se espera que smor se beneficie plenamente. Los datos de las tiendas de conveniencia de cuatro semanas hasta el 21 de mayo mostraron que vuse y Juul representaron el 35,1% y el 33,1% de los ee.u U., respectivamente. Debido a que sus productos y métodos de marketing no se ajustaban a la política de la FDA, la cuota de mercado de Juul mostró una tendencia a La baja. El lanzamiento de mdo por la FDA a los productos de Juul acelerará la cuota de mercado de las marcas de cigarrillos electrónicos que han sido revisadas por pmta, y se espera que el patrón de las marcas de cigarrillos electrónicos se reincorpore. Hasta ahora, muchos productos de vuse, como solo, Vibe y Ciro, han sido aprobados por pmta, y la serie alto, el principal producto de la empresa, todavía está en proceso de revisión. Como el principal fabricante de vuse, se espera que la empresa se beneficie plenamente de la mejora de su participación.
Revisión de la semana de la placa: Esta semana, el nuevo tipo de placa de tabaco cayó 1,56 por ciento, respectivamente, el índice Shanghai – Shenzhen 300, el índice cs500 3,55 PCT, 2,39 PCT. En cuanto a las acciones individuales, simore International, China Smoke Hong Kong aumentaron 14,18%, 7,17% y 4,80%, respectivamente, esta semana. Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co.Ltd(300233) , Shanghai Shunho New Materials Technology Co.Ltd(002565)
Sugerencia de inversión: la auditoría de pmta promueve la remodelación del patrón de competencia de la industria, la marca que pasa la auditoría sin problemas tomará la iniciativa en la cuota de mercado. China e – Tobacco Production, wholesale, Retail License examination and approval work steadily advance, The Transition Period Market smoothly runs, expected in October this year after the official entry into force of the National Standard, the market will come into a Sustainable and Sound Development, e – Tobacco Based on the role of Harm Reduction, the Long – term Demand Development Trend of La supervisión favorece el aumento de la participación de las empresas dominantes en todos los sectores de la industria, alienta la innovación tecnológica industrial y el desarrollo digital, y las empresas líderes tendrán un amplio espacio de desarrollo en China y en los mercados extranjeros en el futuro. Junto con el aumento de la inversión en I + D y la Mejora iterativa de los productos, las empresas seguirán consolidando las barreras a la competencia y aumentando la rentabilidad, y se sugiere que se preste atención a ello.
Consejos de riesgo: la política de supervisión de la industria supera las expectativas; La demanda del mercado no está a la altura de las expectativas; Aumento de la competencia en el mercado; Actualización técnica iterativa; Fluctuación de los precios de las materias primas; La situación epidémica fuera de China se repite y afecta a las ventas de canales; Presión macroeconómica.
