Abreviatura de valores: Shanghai Medicilon Inc(688202) Código de valores: Shanghai Medicilon Inc(688202) Shanghai Medicilon Inc(688202) (edificio 5, Lane 67, Li Bing Road, zona de libre comercio, Shanghai, China)
Folleto sobre la emisión de acciones a determinados destinatarios en 2022 (versión revisada)
(proyecto de declaración)
Patrocinador (asegurador principal)
(room 618, no. 2, tengfei 1st Street, Guangzhou Knowledge City, Zhongxin, Huangpu District, Guangzhou, Guangdong Province)
Junio de 2002
Declaración
1. La empresa y todos los directores, supervisores y altos directivos se comprometen a que el folleto y otros materiales de divulgación de información no contengan ningún registro falso, declaración engañosa u omisión importante, y a asumir las responsabilidades jurídicas correspondientes por su autenticidad, exactitud e integridad.
2. La persona a cargo de la empresa, la persona a cargo de la contabilidad y la persona a cargo de la organización contable garantizarán la veracidad y exhaustividad de los datos financieros y contables del folleto.
3. Ninguna decisión o opinión de la Comisión Reguladora de valores de China y la bolsa de valores de Shanghai sobre esta emisión indica que garanticen la veracidad, exactitud e integridad de los documentos de solicitud y la información divulgada, ni que hagan juicios o garantías sustanciales sobre la rentabilidad del emisor, el valor de la inversión o los ingresos de los inversores. Cualquier declaración en contrario es falsa.
4. De conformidad con las disposiciones de la Ley de valores, tras la emisión de valores de conformidad con la ley, el emisor será responsable de los cambios en el funcionamiento y los ingresos del emisor. Los inversores juzgarán por sí mismos el valor de la inversión del emisor, tomarán decisiones de inversión por sí mismos y asumirán por sí mismos los riesgos de inversión derivados de los cambios en el funcionamiento y los ingresos del emisor o en los precios de los valores tras la emisión de valores de conformidad con la ley.
Catálogo
Declaración… 1 catálogo… 2 explicación… Sección 1 Información básica del emisor… 7.
Información básica del emisor… 7.
Estructura de la propiedad, accionistas controladores y controladores reales… 8.
Las principales características de la industria y la competencia de la industria… 9.
Contenido principal de los principales modelos de negocio, productos o servicios… 34.
Nivel de innovación científica y tecnológica y mecanismo o medida para mantener la capacidad de innovación científica y tecnológica… 39.
Arreglos de desarrollo empresarial existentes y estrategias de desarrollo futuro Sección 2 Resumen de la emisión de valores… 46.
Antecedentes y objetivos de esta publicación 46.
Objeto de la emisión y relación con el emisor… 52.
El precio o el método de fijación de precios de los valores emitidos, la cantidad emitida y el período limitado de venta. 52.
Recaudar fondos para invertir en… 54.
Si esta emisión constituye una transacción relacionada… 55.
6. Si esta emisión dará lugar a cambios en el control de la empresa… 55 VII. Estado de la aprobación del plan de distribución por las autoridades competentes pertinentes y procedimientos para su presentación y aprobación
… Sección III análisis de viabilidad de la Junta sobre el uso de los fondos recaudados 56.
Plan de utilización de los fondos recaudados 56.
Información básica sobre el proyecto de inversión de capital recaudado en este momento… 56.
Perspectivas de funcionamiento de los proyectos de inversión financiados con fondos recaudados en este momento… 58.
La relación entre el proyecto de inversión de capital recaudado y el negocio existente de la empresa… 59.
Preparación y progreso de la ejecución de este proyecto de inversión de capital recaudado… 60
Tiempo estimado de ejecución y calendario general de este proyecto de inversión de capital recaudado… 62.
Capacidad de ejecución del emisor y solución de la brecha de capital 62 VIII. Descripción de las principales actividades de inversión de los fondos recaudados en la esfera de la innovación científica y tecnológica, as í como de la ejecución de los proyectos de recaudación de fondos
Promover la innovación científica y tecnológica de la empresa… 64
9. The investment Project involved in the approval, approval or Recording of the project, Land, Environmental Protection, etc.
El progreso de la cuestión, los procedimientos que deben seguirse y la existencia de incertidumbres significativas… Sección 4 debate y análisis del Consejo de Administración sobre el impacto de la emisión en la empresa… 67
1. Plan de cambio o integración de las empresas y los activos de las empresas que cotizan en bolsa una vez concluida la emisión. 67
2. Cambios en la capacidad de innovación científica de las empresas que cotizan en bolsa después de la emisión… 67
3. Cambios en la estructura de control de las empresas que cotizan en bolsa tras la finalización de esta emisión. 67 4. Una vez concluida la emisión, los accionistas controladores y el control efectivo de las empresas que cotizan en bolsa, los objetos de emisión y los objetos de emisión
Las empresas en las que participan los fabricantes tienen competencia entre pares o competencia potencial entre pares. Tras la finalización de la emisión, los accionistas controladores y el control real de las empresas que cotizan en bolsa, los objetos de emisión y los objetos de emisión
Situación de las transacciones conexas que pueden existir en el sistema de control… Sección 5 Factores de riesgo relacionados con esta emisión… Factores que pueden tener un efecto adverso importante en la competitividad básica, la estabilidad operacional y el desarrollo futuro de la empresa
Su… 69.
Factores que pueden causar el fracaso de esta emisión o la insuficiencia de fondos recaudados… Factores que pueden tener un efecto adverso importante en el proceso de ejecución o en los resultados de la ejecución del proyecto
… 77
Otros riesgos conexos Sección VI declaraciones relativas a esta publicación 80
Declaración de todos los directores, supervisores y altos directivos 80
Declaración del accionista controlador y del controlador real… 92
El patrocinador y el representante del patrocinador declaran que… 102
Declaración del Presidente y Director General de la organización patrocinadora… 103
Declaración del abogado del emisor 104
Declaración de la empresa contable encargada de la auditoría de esta emisión 105
Declaración del Consejo de Administración del emisor 106
Interpretación
A los efectos del presente folleto, a menos que el contexto requiera otra cosa, las siguientes palabras o abreviaturas tendrán el siguiente significado: emisor, empresa, Shanghai Medicilon Inc(688202) significa Shanghai Medicilon Inc(688202)
Shanghai Medicilon Inc(688202) Limited refers to Shanghai Biological Medicine
Puya Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.
Puhui Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.
Price bio – Medicine Technology (Shanghai) Co., Ltd.
Estados Unidos Shanghai Medicilon Inc(688202)
Patrocinador, patrocinador, Director Gf Securities Co.Ltd(000776) Underwriter
La Junta General de accionistas se refiere a la Junta General de accionistas.
El Consejo de Administración se refiere al Consejo de Administración.
La Junta de supervisores se refiere a la Junta de supervisores.
Los estatutos se refieren a los estatutos.
Comisión Reguladora de valores de China
Bolsa de valores de Shanghai
Ministerio de Ciencia y tecnología: Ministerio de Ciencia y tecnología de la República Popular China
Ministerio de comercio: Ministerio de comercio de la República Popular China
Ministerio de Industria y tecnología de la información de la República Popular China
El Ministerio de salud se refiere al Ministerio de salud de la República Popular China y se ha convertido en la Comisión Nacional de salud y planificación de la familia.
Comisión Nacional de salud de la República Popular China
Comisión Nacional de desarrollo y reforma de la República Popular China
El derecho de sociedades se refiere al derecho de sociedades de la República Popular China.
La Ley de valores se refiere a la Ley de valores de la República Popular China.
Las medidas para la administración del registro se refieren a las medidas para la administración del registro de la emisión de valores de las empresas que cotizan en bolsa en la Junta de innovación científica (para su aplicación experimental).
Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) refers to Wuxi Apptec Co.Ltd(603259)
Beijing New Drug Technology Co., Ltd.
Joinn Laboratories (China) Co.Ltd(603127) refers to Joinn Laboratories (China) Co.Ltd(603127)
Chempartner Pharmatech Co.Ltd(300149) refers to Chempartner Pharmatech Co.Ltd(300149)
Hangzhou Tigermed Consulting Co.Ltd(300347) refers to Hangzhou Tigermed Consulting Co.Ltd(300347)
Contract Research Organization, Contract Research Organization, provides Technical Services including New Drug product development, pre – Clinical Research and Clinical Trial, Data Management, New Drug Application, etc. to the pharmaceutical Enterprise Cro, covers the whole process of New Drug Development, and mainly tests the Safety and effectiveness of New Drug
La Declaración y aprobación de nuevos medicamentos se divide en dos etapas: la investigación clínica y la producción y comercialización. El compuesto puede utilizarse en ensayos clínicos en seres humanos una vez aprobado
La abreviatura de la nueva aplicación Drug, a saber, la solicitud de comercialización de medicamentos, también conocida como la solicitud de registro de nuevos medicamentos NDA, cuando un compuesto ha superado los ensayos clínicos y ha verificado la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos, es necesario presentar una solicitud de comercialización de medicamentos a la autoridad reguladora de medicamentos, que puede ser producida y comercializada después de la aprobación.
International Council for Harmonization, International Technical Coordination for the registration of Human Drugs, An International Organization initiated by the European Union, the United States and Japan.
Ichich se refiere a la armonización de los requisitos técnicos para el registro de medicamentos en todos los países, a fin de que los fabricantes de medicamentos puedan aplicar materiales de registro unificados y mejorar la eficiencia de la investigación y el desarrollo, el registro y la comercialización de nuevos medicamentos, a fin de reducir el precio de los medicamentos y Mejorar la accesibilidad de los medicamentos.
El Centro de evaluación de medicamentos de la administración estatal de drogas es el Organismo de evaluación técnica del registro de medicamentos de la administración estatal de drogas, que se encarga de organizar la evaluación técnica de las solicitudes de registro de medicamentos de conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes de la administración del registro de medicamentos.
Frost Sullivan, fundada en 1961, es una empresa líder mundial en consultoría de crecimiento de la industria Frost & Sullivan con 42 sucursales en todo el mundo y más de 2.000 consultores profesionales y analistas de la industria en cinco continentes.
Un nuevo medicamento es una clase de productos químicos clasificados de acuerdo con el registro de productos químicos nmpa y clasificados de acuerdo con el registro de productos químicos nmpa.
