Código de valores: Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) abreviatura de valores: Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
(No. 1, hengfa Road, Nanjing Economic and Technological Development Zone)
Emisión de acciones a objetos específicos
Informe de análisis de viabilidad sobre el uso de los fondos recaudados
Junio de 2002
Plan de utilización de los fondos recaudados
El importe total de los fondos recaudados para la emisión de acciones a a determinados destinatarios no excederá de 4.000000 Yuan (incluidos los fondos recaudados), y el importe neto de los fondos recaudados después de deducir los gastos de emisión se utilizará para los siguientes proyectos:
Unidad: 10.000 yuan
Número de orden nombre del proyecto importe total de la inversión propuesta utilización de los fondos recaudados
Importe de la inversión en oro
1 Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) Feidong Solid Preparation Construction Project 23719871800000
2 Producción anual de 5.000 toneladas de aditivo electrolítico para baterías de litio y 150 toneladas de resistencia a covid – 19 original 27.093,43 15.000,00
Proyecto de construcción de productos intermedios clave
3 construcción de centros de I + D y proyectos de I + D farmacéutica
Total 58.378,82 40.000,00
Antes de que se disponga de los fondos recaudados para esta emisión, la empresa podrá invertir los fondos recaudados por sí misma de acuerdo con el progreso real de los proyectos de inversión propuestos para la recaudación de fondos y sustituirlos de conformidad con los procedimientos establecidos en las leyes y reglamentos pertinentes una vez que se disponga de los fondos recaudados. Una vez que los fondos recaudados para esta emisión estén en su lugar, si los fondos recaudados reales después de deducir los gastos de emisión son inferiores al total de los fondos recaudados para los proyectos mencionados, el Consejo de Administración o la persona autorizada por el Consejo de Administración de la empresa, sobre la base de los fondos recaudados netos reales, en el ámbito de los proyectos de inversión de los fondos recaudados mencionados, de conformidad con el calendario de los proyectos de inversión de los fondos recaudados y la situación real de la demanda de fondos, etc. Ajustar el orden de prioridad de la inversión de los fondos recaudados y la cantidad de inversión específica de cada proyecto, etc. la empresa resolverá la escasez de fondos recaudados mediante fondos propios o autofinanciación. Situación básica y estudio de viabilidad de los proyectos de inversión financiados con fondos recaudados
Sinopsis del proyecto
1. Proyecto de construcción de preparación sólida de Feidong
El cuerpo principal de la implementación del proyecto es la filial de la empresa Anhui Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
La inversión total prevista para este proyecto es de 237198.700 Yuan, de los cuales 18.000 millones de yuan se utilizarán para recaudar fondos. El plan del proyecto se basa en la tecnología madura y la tecnología de producción de la empresa, nuevos talleres de producción, edificios de oficinas, etc., y la adquisición de equipos avanzados de producción y ensayo. La finalización del proyecto es beneficiosa para mejorar la eficiencia de la producción y ampliar la escala de producción de los productos de preparación sólida de la empresa, optimizar aún más la capacidad de producción y funcionamiento de la empresa y mejorar la competitividad general de la empresa.
2. Proyecto de construcción de 5.000 toneladas de aditivo electrolítico para baterías de litio y 150 toneladas de productos intermedios clave para la API anti – covid – 19
Anqing huichen Pharmaceutical Co., Ltd. Es una subsidiaria de la empresa. El sitio de implementación del proyecto es la zona de desarrollo industrial de alta tecnología de Anqing, Provincia de Anhui.
La inversión total prevista del proyecto es de 270934.300 Yuan, de los cuales 150000 Yuan se utilizarán para recaudar fondos. Desde el punto de vista de la planificación y el despliegue a largo plazo de la empresa, el proyecto tiene por objeto construir un taller de producción de aditivos electrolíticos para baterías de litio y productos intermedios clave para la API anti – covid – 19. La implementación de este proyecto tiene como objetivo aprovechar las oportunidades de desarrollo en el campo de las nuevas baterías energéticas y el campo de la medicina oral anti – covid – 19, optimizar la estructura del producto, mejorar el diseño estratégico del producto, estabilizar la ventaja competitiva de la empresa y mantener el desarrollo sostenible a largo plazo sobre la base de las ventajas técnicas actuales, las ventajas de calidad y las ventajas de la alta tasa de retorno del producto del proyecto.
3. Construcción de centros de I + D y proyectos de I + D farmacéutica
The main body of this project is Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
La inversión total prevista para este proyecto es de 75.655200 Yuan, de los cuales 70.000 Yuan se utilizarán para recaudar fondos. El proyecto tiene por objeto introducir equipos avanzados de I + D y ensayo en el extranjero para mejorar el nivel general de I + D de la empresa; Aumentar la inversión en la investigación y el desarrollo de medicamentos genéricos en el campo objetivo (cardiovascular, endocrino, etc.), crear ventajas diferenciadas mediante la renovación continua de los productos y la iteración, y mejorar la competitividad de la empresa en el mercado.
Necesidad y viabilidad de la ejecución del proyecto
1. Proyecto de construcción de preparación sólida de Feidong
Necesidad del proyecto
Ampliar la capacidad de producción a gran escala para satisfacer las crecientes necesidades empresariales
La industria farmacéutica se encuentra en un período de rápido desarrollo, impulsado por el apoyo a la política industrial nacional y la expansión continua de las necesidades de salud de toda la población. En el contexto del desarrollo continuo de la industria, las ventajas de los productos de la empresa y el aumento continuo de la demanda del mercado de productos químicos, la empresa necesita urgentemente ampliar la capacidad de producción a gran escala mediante la ejecución de este proyecto.
Después de la implementación del proyecto de inversión de la recaudación de fondos, la escala de producción de los productos existentes de la empresa, como los comprimidos de amlodipino besilato, los comprimidos de rivaroxaban, etc., se ampliará aún más, y el objetivo de industrialización de los nuevos productos, como los comprimidos de torasemida y los comprimidos de No busta, también se logrará, lo que ayudará a satisfacer la creciente demanda comercial de la empresa y a lograr el desarrollo sostenible. Construcción de una línea de producción inteligente para mejorar la calidad de los productos y la eficiencia de la producción
En el plan de desarrollo de la industria farmacéutica para el “Decimocuarto plan quinquenal” se propone el objetivo de desarrollo de la “mejora del sistema de nivel de fabricación” de la industria farmacéutica. El nivel de desarrollo Verde, digital e inteligente de la empresa se ha mejorado notablemente, la tecnología de Seguridad y el nivel de gestión Se han mejorado eficazmente, y la capacidad de gestión y control de los riesgos de Seguridad de la producción se ha mejorado considerablemente. Al mismo tiempo, las autoridades reguladoras farmacéuticas de China aplican una política de supervisión estricta de todos los aspectos, procesos y vínculos de las empresas productoras de drogas, y las autoridades reguladoras de drogas realizan inspecciones periódicas o irregulares de seguimiento, inspecciones diarias in situ e inspecciones especiales de la producción de la empresa cada a ño, lo que Exige que la producción de la empresa se ajuste a las normas de gestión de la calidad de la producción de drogas. Con el aumento de la supervisión de los departamentos nacionales pertinentes y el desarrollo de la automatización de la medicina y la tecnología de fabricación inteligente, las empresas farmacéuticas aceleran y promueven la tecnología de fabricación inteligente de la medicina, lo que contribuye a resolver los problemas existentes en la calidad, los defectos y la seguridad de la producción de medicamentos, as í como a reducir los costos de producción y mejorar la eficiencia de la producción.
A través de la implementación de este proyecto, la empresa planea construir un nuevo taller de producción y comprar equipos avanzados de producción y Prueba, mejorar el grado de coincidencia de cada proceso de producción, mejorar la calidad del producto y lograr el efecto de reducir costos y aumentar la eficiencia.
Optimizar la estructura del producto y actualizar el diseño del negocio
Desde su creación, la empresa se dedica principalmente a la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas de productos químicos, API e intermediarios, y ha establecido un sistema de productos que abarca la diuresis, el sistema cardiovascular, la lucha contra la infección, el sistema digestivo, la inmunomodulación, la reducción de la glucosa en sangre, la ortopedia y otros campos de tratamiento. En la actualidad, los diuréticos y los antibióticos son la principal fuente de ingresos de la empresa, y la producción y venta de productos cardiovasculares e inmunomoduladores son relativamente pequeñas. En los últimos años, la empresa ha seguido aumentando la promoción de productos cardiovasculares e inmunomoduladores y ha logrado buenos resultados en el desarrollo del mercado.
Después de la implementación de este proyecto de recaudación de fondos, la escala de producción y venta de productos cardiovasculares e inmunomoduladores se ampliará aún más. Al mismo tiempo, la empresa desarrollará la línea de productos respiratorios, que es beneficiosa para la optimización general de la estructura del producto, la mejora de la distribución estratégica del producto, proporcionando a la empresa un nuevo punto de aumento de beneficios, mejorando así la competitividad global de la empresa, estabilizando la ventaja competitiva de la empresa y manteniendo el desarrollo sostenible a largo plazo.
Viabilidad del proyecto
El Estado establece y perfecciona continuamente el sistema de políticas médicas para promover el desarrollo saludable de la industria
En los últimos años, el Gobierno chino ha promulgado una serie de leyes y políticas para apoyar el desarrollo de la industria farmacéutica. Los ministerios competentes han publicado sucesivamente el “anuncio sobre la optimización del examen y la aprobación del registro de medicamentos” y las opiniones sobre la reforma y mejora de la garantía de suministro y la política de uso de medicamentos genéricos, que han creado un buen entorno innovador para la investigación y el desarrollo en la industria farmacéutica. Entre ellos, la administración estatal de fiscalización de drogas y la Comisión Nacional de Salud publicaron conjuntamente en 2018 el anuncio sobre la optimización de las cuestiones relacionadas con el examen y la aprobación del registro de medicamentos, el mecanismo de examen y aprobación prioritarios redujo considerablemente el ciclo de examen y aprobación de medicamentos y aceleró aún más el proceso de Investigación y desarrollo y comercialización de medicamentos; El sistema piloto de concesión de licencias de comercialización de medicamentos siguió avanzando y se incorporó oficialmente en la nueva versión de la Ley de Administración de medicamentos de la República Popular China en 2019, lo que indica que China presta más atención a la gestión del ciclo de vida de los medicamentos y exige requisitos cada vez más estrictos. En febrero de 2020, el Consejo de Estado publicó el “dictamen sobre la profundización de la reforma del sistema de seguridad médica”, en el que se pedía que se hiciera un buen trabajo en la aceptación y evaluación de la evaluación de la conformidad de los medicamentos genéricos, que se apoyara la investigación y el desarrollo y el uso de medicamentos genéricos de alta calidad y se promoviera la sustitución de medicamentos genéricos mediante la mejora de las normas de pago del seguro médico y el mecanismo de licitación y adquisición de medicamentos. En el plan de desarrollo de la industria farmacéutica para el decimocuarto plan quinquenal se señala la necesidad de movilizar el entusiasmo de las empresas para llevar a cabo la evaluación de la conformidad de los medicamentos genéricos y apoyar a las empresas para que lleven a cabo la evaluación de la conformidad de los medicamentos básicos y los medicamentos de pequeña variedad. Mejorar el mecanismo de evaluación de nuevos medicamentos basado en el valor clínico, enriquecer la fuerza de evaluación, establecer el mecanismo de trabajo de vinculación de la investigación y el examen, y promover la comercialización de productos innovadores con determinación del valor clínico. La mejora continua de las políticas industriales ha mejorado aún más las normas industriales y el nivel de Seguridad de la calidad de los medicamentos, lo que ha creado un entorno saludable y un buen sistema para la ejecución del proyecto.
Los productos del proyecto tienen buenas perspectivas de mercado y satisfacen continuamente las necesidades de los pacientes en materia de medicamentos
Los principales objetivos de este proyecto son las enfermedades cardiovasculares, la inmunomodulación, las vías respiratorias, etc., con buenas perspectivas de mercado. Según el informe sobre la salud y las enfermedades cardiovasculares de China 2020, las enfermedades cardiovasculares se han convertido en la principal causa de muerte entre los residentes urbanos y rurales, con un 46,66% en las zonas rurales y un 43,81% en las zonas urbanas. Según el folleto de haichuang Pharmaceuticals, el número de casos de Hiperuricemia en China aumentó de 129 millones en 2015 a 160 millones en 2019, con una tasa de crecimiento anual compuesto del 5,4% durante el período. Se espera que el número de casos de Hiperuricemia en China siga aumentando en el futuro, llegando a 198 millones en 2024, con una tasa de crecimiento anual compuesto del 4,4% entre 2019 y 2024. Se prevé que el número de casos de Hiperuricemia en China alcance los 272 millones en 2035. Según el folleto de Better Pharmaceutical y la base de datos Minet, las estadísticas del mercado de enfermedades respiratorias de China en 2019 fueron de 53.825 millones de yuan, de los cuales el mercado de medicamentos para el asma y la EPOC fue de 25.543 millones de yuan, con una tasa de crecimiento compuesto del 15,37% entre 2013 y 2019.
Partiendo de las necesidades reales de los pacientes, el proyecto puede mejorar continuamente el efecto curativo de los productos y desarrollar continuamente nuevos productos para satisfacer las necesidades clínicas, lo que puede aliviar en cierta medida las necesidades de los pacientes en materia de medicamentos y tiene una importancia social importante.
La profunda reserva técnica y el perfecto sistema de innovación en I + D proporcionan un apoyo técnico sólido para este proyecto.
La empresa ha persistido durante mucho tiempo en la orientación del valor clínico, ha llevado a cabo continuamente la innovación en I + D de medicamentos genéricos de alta gama alrededor de los principales campos de enfermedades que amenazan la salud humana y la seguridad, y ha formado un oleoducto de I + D de múltiples niveles y campos, con una profunda precipitación tecnológica. A nivel de medicamentos genéricos, la empresa ha dominado la tecnología de purificación y purificación de varios medicamentos, la tecnología de preparación de liofilizadores, la tecnología de preparación de comprimidos entéricos y la tecnología de síntesis, y ha obtenido una serie de patentes de invención. Al mismo tiempo, después de muchos años de desarrollo, la empresa ha establecido un sistema perfecto de innovación en I + D, con más de 100 excelentes investigadores básicos y profesionales, ha establecido una plataforma de I + D de API / productos intermedios, una plataforma de tecnología de cristalización farmacéutica, una plataforma de tecnología de solubilización de medicamentos insolubles, una plataforma de tecnología de preparación de agentes liofilizados, una plataforma de tecnología de recubrimiento de sistemas de partículas múltiples, una plataforma de tecnología de investigación de compatibilidad y otras plataformas tecnológicas básicas. En consecuencia, se dispone de instrumentos y equipos internacionales avanzados. La calidad y eficiencia de la investigación y el desarrollo de la empresa se garantizan plenamente mediante el intercambio de recursos y la ventaja del sistema de la Plataforma. La profunda reserva tecnológica de la empresa y el sistema perfecto de innovación en I + D proporcionan un apoyo técnico sólido para la ejecución del proyecto.
2. Proyecto de construcción de 5.000 toneladas de aditivo electrolítico para baterías de litio y 150 toneladas de productos intermedios clave para la API anti – covid – 19
Necesidad del proyecto
Transformación y mejora de la estructura del producto y ampliación del ámbito de actividad, de conformidad con la distribución estratégica de la empresa
En los últimos a ños, con la profundización de la reforma del sistema médico, la aplicación de una serie de políticas y medidas, como el examen y la aprobación de medicamentos, la supervisión de la calidad, la licitación de medicamentos, la reforma de los hospitales públicos, la tasa de control del seguro médico, el sistema de dos votos y la compra centralizada de medicamentos, tiene un gran impacto en el desarrollo futuro de toda la industria farmacéutica, y la empresa se enfrenta a un mayor riesgo de cambio de la política industrial. Desde principios de 2020, la epidemia de covid – 19 ha tenido un gran impacto en toda la cadena industrial, y el canal de distribución de los productos también ha sido limitado en cierta medida. Además, debido a que el alcance del reembolso del seguro médico de los principales productos de la empresa es limitado, las medidas de compra de volumen por el Estado y la compra de licitaciones conjuntas provinciales conducen a la disminución del margen de beneficio, la empresa necesita acelerar la transformación y mejora de la estructura del producto, ampliar el alcance del negocio, mejorar aún más la capacidad de la empresa para resistir los riesgos y obtener beneficios y mejorar la competitividad del mercado. Los productos de construcción de este proyecto tienen amplias perspectivas de mercado y una alta tasa de rendimiento, de acuerdo con el diseño estratégico de la empresa.
Los aditivos electrolíticos tienen buenas perspectivas de mercado
El aditivo electrolítico es un componente importante del electrolito de la batería de litio, que representa entre el 5% y el 8% de la calidad del electrolito y entre el 15% y el 30% del costo total, y desempeña un papel importante en la mejora de la conductividad, la seguridad, el rendimiento ignífugo y la estabilidad de la batería. En los últimos años, con la aceleración gradual de la transformación de la energía verde y limpia en todo el mundo y el rápido avance de la tecnología relacionada con la batería de litio, toda la cadena industrial de la batería de litio se enfrenta a un período de desarrollo de alta velocidad, la velocidad y el alcance de la producción comercial están aumentando día a día, y el campo de aplicación se está desarrollando continuamente. Con el aumento de la demand a de nuevas baterías de energía automotriz aguas abajo, la rápida expansión del nuevo campo de consumo y el estallido de la industria de almacenamiento de energía durante el 14º plan quinquenal, la demanda de la industria de baterías de litio es fuerte, lo que conduce al rápido crecimiento de los envíos de electrolitos en China, y luego hace que el mercado de aditivos de electrolitos se desarrolle constantemente. De acuerdo con los datos del tanque EV
