Srulizumab: un nuevo récord de SG de primera línea remodelará el patrón de inmunoterapia para el cáncer de pulmón de células pequeñas. Los datos provisionales del estudio multicéntrico Internacional de fase III de la Asociación Americana de Oncología Clínica (Asco) en 2022 fueron presentados oralmente por el investigador principal Cheng Ying, Profesor de medicina oncológica de la provincia de Jilin, en comparación con placebo y srulizumab en combinación con quimioterapia estándar de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas En estadio extendido (es – sclc). A partir del 22 de octubre de 2021, la mediana de SG en el Grupo de combinación de srulizumab se prolongó significativamente durante 4,5 meses en comparación con el Grupo de quimioterapia [15,4 meses vs 10,9 meses], y se estableció un nuevo récord de SG en el tratamiento de primera línea de es – sclc, reduciendo significativamente el riesgo de muerte en un 37%; La tasa de SG a los 24 meses fue 5 veces mayor que la del Grupo de quimioterapia (43,1% vs 7,9%). En comparación con otros tratamientos de primera línea, slulizumab ofrece a los pacientes un mejor beneficio de supervivencia global.
Lag 3 + pd1 mejoró aún más el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico metastásico de primera línea. El profesor Enriqueta Felip informó sobre la actualización de los datos de la fase II del tacti – 002: eftilagimodalpha + pabolizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm metastásico (población no seleccionada PD – L1), con una Orr del 38,6%, el régimen de combinación lag – 3 ofrece beneficios clínicos prometedores en comparación con Los datos de un solo fármaco de pabolizumab.
Rimosizumab + PD – 1 supera la resistencia a la inmunoterapia. Karen L. Del centro médico Cedars Sinai. El profesor reckamp presentó los datos de los ensayos clínicos de fase II en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado resistente a agentes inmunosupresores (cpnm) tratados con remicadezumab y pabolizumab, con una supervivencia global (SG) de 14,5 meses frente a 11,6 meses y datos de seguridad controlados. Se espera que los pacientes con cpnm resistentes a la inmunoterapia de primera línea obtengan más beneficios de supervivencia mediante la combinación de remicadezumab.
La tasa de remisión completa de PD – 1 fue del 100%. GSK reportó los datos del ensayo clínico de fase II de su Anticuerpo monoclonal PD – 1 dostalimab en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma rectal en estadio II / III con deficiencia de dmmr. 12 pacientes que completaron el tratamiento y recibieron un seguimiento de al menos 6 meses lograron una remisión clínica completa. El cáncer de recto localmente avanzado con dmmr es altamente sensible al tratamiento con pd1 en monoterapia, y se espera que estos pacientes obtengan grandes beneficios clínicos a través del tratamiento con PD – 1 en el futuro.
Sugerencias de inversión: en la actualidad, la competencia de los productos de anticuerpos PD – 1 / L1 en China es feroz, y es cada vez más difícil para los primeros en establecer áreas de ventaja clínica y de ventas para seguir la indicación. Pero al mismo tiempo, debido a las características antitumorales de amplio espectro PD – 1 / L1, todavía hay muchos nichos de mercado que no se han desarrollado plenamente, por ejemplo, algunos tipos de cáncer con respuesta insatisfactoria, mejorar el efecto curativo a través de la combinación de medicamentos, resistencia a la inmunoterapia y otros problemas, si se capta el vacío clínico puede lograr un valor clínico único, tendrá un buen espacio de desarrollo en la futura competencia comercial. Recomiende Fuhong Hanlin (h), Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) , Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (A + h), Xinda Biology (h).
Análisis de riesgos: riesgo de fracaso de los ensayos clínicos; Examinar el riesgo de que el progreso de la aprobación sea inferior al previsto; Riesgo de deterioro de la competencia.
