Informe semanal de la industria farmacéutica y biológica: la reforma médica continúa profundizando, la industria médica se desarrolla hacia la dirección de alta calidad

Perspectiva de Seguridad:

Punto de vista de la industria: la reforma de la atención de la salud sigue profundizándose y la industria de la atención de la salud se está desarrollando hacia una dirección de alta calidad. El 25 de mayo, la Oficina General del Consejo de Estado emitió una circular sobre las principales tareas de la India para profundizar la reforma del sistema médico y de salud en 2022. En la circular se señalaba que la construcción de una China saludable debía promoverse de manera integral, que la experiencia de la reforma de la atención de la salud de Sanming debía promoverse a fondo, que los recursos médicos de alta calidad debían ampliarse y distribuirse de manera equilibrada, que debía profundizarse la reforma de la atención de la salud, El seguro médico y la medicina, y que debía promoverse continuamente la transformación de la atención centrada en las enfermedades a la atención de la salud de las personas. En la circular se hacía hincapié en el apoyo al desarrollo de normas sanitarias sostenibles para los médicos de las oficinas sociales y en el apoyo a las instituciones médicas de las oficinas sociales para que tomaran la iniciativa de establecer o participar en consorcios médicos. La gestión social de la atención médica es un complemento importante del sistema de servicios médicos y de salud de China. Alentando la gestión social de la atención médica, la política de clasificación de la atención médica en China se perfeccionará aún más, y las excelentes instituciones médicas privadas también acogerán con beneplácito mejores oportunidades de desarrollo. La circular también menciona la necesidad de promover la reforma de los métodos de pago del seguro médico. El pago por enfermedad se lleva a cabo en más del 40% de las zonas de planificación general del país. El pago por drg o DIP representa el 30% de todos los gastos del Fondo de seguro médico hospitalario elegible. La reforma del sistema de pago DRGS / DIP requiere una mayor capacidad de gestión de los servicios médicos. Se espera que las instituciones médicas que cumplen las normas y son más eficientes en la gestión se destaquen en la reforma y logren un mejor desarrollo. Al mismo tiempo, con la profundización de la reforma de los métodos de pago, se espera que los instrumentos y medicamentos nacionales de alta calidad y bajo costo logren un mejor desarrollo y que el proceso de sustitución nacional se acelere. En la circular se hacía más hincapié en la necesidad de llevar a cabo la adquisición centralizada de suministros farmacéuticos. Ampliar el alcance de las adquisiciones y esforzarse por que el número total de medicamentos adquiridos a nivel nacional y local en cada provincia supere los 350. A nivel nacional, se llevó a cabo una serie de adquisiciones centralizadas de materiales médicos fungibles de alto valor para la columna vertebral. En cuanto a los bienes fungibles farmacéuticos con una gran cantidad de consumo y una gran cantidad de dinero comprados fuera de la organización estatal, orientar a todas las provincias para que lleven a cabo o participen en la compra de la Alianza al menos una vez, y aumentar la tasa de recuperación de la red de medicamentos y bienes fungibles médicos de alto valor. Creemos que el desarrollo de la recolección centralizada reconstruirá aún más el patrón competitivo de los productos farmacéuticos y los instrumentos en China y acelerará la sustitución de los productos nacionales. Al mismo tiempo, también ofrecerá más oportunidades a las empresas de materias primas y a las empresas de materias primas. El plan incluye la promoción y dirección del desarrollo de medicamentos, equipo y servicios médicos. Creemos que la industria médica China seguirá desarrollándose bien y rápidamente.

Estrategia de inversión: línea principal 1: covid – 19 cadena de la industria relacionada con la administración oral de medicamentos, la Organización de patentes farmacéuticas de Ginebra (MPP) ha anunciado sucesivamente la autorización de 8 empresas farmacéuticas chinas para producir Pfizer y Merck covid – 19 medicina especial, la producción de medicamentos covid – 19 relacionada con el rendimiento de la cadena de la industria y el rendimiento de las empresas de la cadena de la industria se espera que se beneficien, se recomienda la atención: Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) \ , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) \ Wuhan Yangtze Communication Industry Group Co.Ltd(600345) 6 00821 , Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Great Chinasoft Technology Co.Ltd(002453) , Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co.Ltd(300233) \ Línea principal 2: la placa de la medicina tradicional china, la política de apoyo de peso pesado, la política de aterrizaje para mejorar la confianza. La medicina tradicional china OTC de marca tiene el poder de fijación de precios independiente, otros precios de la colección de medicamentos patentados chinos son moderados, la valoración global de la placa es alta, se recomienda prestar atención a: Kpc Pharmaceuticals Inc(600422) Línea principal 3: crear Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co.Ltd(300832) \ \ \ \ Línea principal 4: además de las tres líneas principales mencionadas anteriormente, hay algunas otras pistas de alta prosperidad y alta barrera, incluyendo las especialidades API, la exportación de preparados y la medicina nuclear. Atención sugerida: Zhejiang Starry Pharmaceutical Co.Ltd(603520) , Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co.Ltd(300497) , Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co.Ltd(300702) , Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd(002675) , Nanjing King-Friend Biochemical Pharmaceutical Co.Ltd(603707) , Hainan Poly Pharm.Co.Ltd(300630) , \ medicina de gran alcance.

Resumen de las principales noticias de la industria: 1) La combinación de tratamiento PD – 1, odivo / yervoy, ha sido aprobada por la FDA para el tratamiento de primera línea del cáncer de esófago; La FDA otorgó a Pfizer la calificación de la vía rápida ervogastat / cleacocostat para el tratamiento combinado de la Esteatohepatitis no alcohólica; La Unión Europea aprobó el tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes con el fármaco de acoplamiento de anticuerpos de Roche polivy y R – CHP. La FDA aprobó la combinación de tibsovo, un inhibidor de la idh1 de Servier, y azacitidina en el tratamiento de primera línea de la leucemia mieloide aguda.

Revisión del mercado: la semana pasada, el sector farmacéutico a – Share cayó 3.02 por ciento, mientras que el índice Shanghai – Shenzhen 300 cayó 1.87 por ciento, la industria farmacéutica en 28 industrias en el número 23. Las acciones H de la semana pasada cayeron un 4,16 por ciento, mientras que el índice compuesto Hang Seng cayó un 0,43 por ciento, ocupando el undécimo lugar en 11 industrias.

Consejos de riesgo: 1) riesgo de política: las políticas de control de costos del seguro médico, reducción de precios de los medicamentos y otras políticas tienen un gran impacto negativo en la industria; Riesgo de I + D: la inversión en I + D farmacéutica es grande y difícil, y existe la posibilidad de que la I + D fracase o el progreso sea lento; Riesgo de la empresa: el funcionamiento de la empresa no está a la altura de las expectativas.

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