El catálogo del seguro médico se ajusta dinámicamente y los medicamentos innovadores se aceleran continuamente. Bajo el impulso de la política, el talento y el capital, la medicina innovadora China ha entrado en el período de cosecha de logros y ha abierto el camino de la internacionalización.
Puntos clave para apoyar la calificación
China financia más de 100000 millones de dólares, y el sector farmacéutico no ha disminuido. En 2021, la financiación de China aumentó a 533 y 111300 millones de yuan en comparación con 2020. Las drogas macromoleculares y moleculares pequeñas siguen representando una gran proporción. Las nuevas empresas Biotech siguen surgiendo y la demanda de financiación sigue siendo fuerte.
La investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores en China son excesivamente competitivos y la asignación de recursos es un problem a. Los objetivos biológicos se concentran principalmente en PD – 1, vegf y otros objetivos populares, la terapia celular se centra en cd19, lo que conduce a una distribución desigual de los recursos clínicos y a un lento desarrollo de los ensayos clínicos. Las enfermedades de los niños de edad avanzada también carecen de atención.
Este año, la FDA aprobó diez nuevos medicamentos, dos de los cuales son inhibidores Jak. Debido a su amplia gama de indicaciones, especialmente en el campo de las enfermedades autoinmunes, el calor objetivo sigue aumentando, y las ventas de inhibidores también confirman el potencial de mercado del objetivo. Zhengda tianqing, Hengrui y otras empresas han sido diseñadas.
PD – 1 está temporalmente bloqueado, y el viaje al mar sigue siendo preferible. El primer Anticuerpo monoclonal PD – 1 casero, deelimumab, está pendiente de la solicitud de comercialización de la FDA y necesita un ensayo clínico complementario. La competencia por el objetivo PD – 1 en China sigue siendo intensa y desigual. Fuera del país o mejor opción, todavía hay cuatro medicamentos PD – 1 caseros para seguir corriendo hacia el mercado estadounidense.
Los medicamentos de terapia celular caseros se abrieron en el primer año y entraron en el período de cosecha. La inversión y la financiación en el campo de la terapia celular ascendieron a 10.000 millones de yuan. En 2021, China aprobó dos medicamentos caseros car – T, con una capacidad de generación de ingresos excepcional. En febrero de este año, Xinda Biological bcmacar – T fue aprobado por la FDA, el primer medicamento de terapia celular casero fue exitoso en el mar. La FDA publicó un proyecto de investigación y desarrollo de medicamentos car – T para guiar y estandarizar el desarrollo tecnológico.
ADC Circuit hot, Overseas Licensing High benefits. Rongchang Biological ADC Pharmaceuticals Overseas authorization benefits $2.6 Billion, record Renewal, Chinese Enterprises compete for Distribution of ADC Drugs, Targeting multi – Focus HER2. La ventaja tecnológica se convertirá en la competencia básica de las empresas.
El aumento de la cooperación internacional en materia de medicamentos innovadores, la introducción de patentes y la salida al mar hacen que las empresas sean más dinámicas. El a ño pasado y este año, las empresas farmacéuticas llevaron a cabo una serie de cooperación internacional, la introducción de patentes (en) para complementar las empresas farmacéuticas innovadoras locales, enriquecer la línea de investigación y desarrollo; La cantidad de patentes que salen al mar se registra continuamente, y las drogas nacionales entran en el escenario internacional, confirmando la competitividad internacional.
Recomendaciones clave
Shenzhen Guangju Energy Co.Ltd(000096) 3 , Haisco Pharmaceutical Group Co.Ltd(002653) , Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Principales riesgos a los que se enfrentan las calificaciones
Riesgo de fracaso de la investigación y el desarrollo de medicamentos, riesgo de fracaso de la investigación clínica, riesgo de incertidumbre de la epidemia de covid – 19, riesgo de comercialización de medicamentos, riesgo de relaciones internacionales.
