Código de la empresa: Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217) abreviatura de la empresa: Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217)
Informe anual 2021
Consejos importantes
1. El Consejo de Administración, el Consejo de supervisión y los directores, supervisores y altos directivos de la empresa garantizarán la autenticidad, exactitud e integridad del contenido del informe anual, sin registros falsos, declaraciones engañosas u omisiones importantes, y asumirán responsabilidades jurídicas individuales y solidarias. II. La empresa que cotiza en bolsa no es rentable y no ha obtenido beneficios
La empresa ha descrito los posibles riesgos en el presente informe. Por favor, consulte la sección IV, factores de riesgo de la sección III, discusión y análisis de la gestión, para llamar la atención de los inversores sobre los riesgos de inversión. Todos los directores de la empresa asistirán a las reuniones del Consejo de Administración. Zhonghui Certified Public Accountants firm (Special general Partnership) has issued the Audit Report of the Standard non – reservation opinion for the company. Xiong Hui, Director de la empresa, Li Yan, Director de contabilidad, y Li Yan, Director de la organización contable, declaran que el informe financiero en el informe anual debe ser veraz, exacto y completo. Plan de distribución de beneficios o plan de conversión del Fondo de previsión en capital social aprobado por resolución de la Junta de Síndicos durante el período de que se informa
Teniendo plenamente en cuenta que la empresa se encuentra actualmente en un período de rápido desarrollo y que los proyectos de I + D, la inversión en activos fijos y la red de comercialización se están expandiendo continuamente, la demanda de fondos es grande, con el fin de proteger mejor los intereses a largo plazo de todos los accionistas y garantizar El desarrollo sostenible y la demanda de fondos de la empresa, la empresa no distribuirá dividendos en efectivo, no entregará acciones rojas, no transferirá la reserva de capital al capital social y otras formas de distribución, y los beneficios no distribuidos restantes se depositarán en el próximo a ño. El plan de distribución de beneficios mencionado se ha examinado y aprobado en la cuarta reunión del segundo Consejo de Administración y en la cuarta reunión del segundo Consejo de supervisión de la empresa, y todavía debe presentarse a la junta general anual de accionistas de la empresa para su examen en 2021. Viii. Existencia de disposiciones especiales de gobernanza empresarial y otras cuestiones importantes
Las declaraciones orientadas hacia el futuro, como los planes futuros y las estrategias de desarrollo de la empresa, que figuran en el presente informe, no constituyen un compromiso sustancial de la empresa con los inversores. 10. Existencia de una ocupación no comercial de fondos por los accionistas controladores y sus partes vinculadas
No 12. Si más de la mitad de los directores no pueden garantizar la autenticidad, exactitud e integridad del informe anual divulgado por la empresa
Catálogo
La primera sección explica… Sección 2 Perfil de la empresa y principales indicadores financieros… Sección III Debate y análisis de la administración Sección 4 Gobernanza Empresarial Sección V medio ambiente, responsabilidad social y otra gobernanza empresarial Sección VI Cuestiones importantes Sección 7 cambios en las acciones y accionistas… Sección VIII información pertinente sobre las acciones preferentes Sección 9 información relativa a los bonos de sociedades Sección X Informes financieros 133
Estados financieros firmados y sellados por la persona encargada de la empresa, la persona encargada de la contabilidad y la persona encargada de la organización contable (contable principal).
El catálogo de documentos de referencia contiene el informe de auditoría original sellado por la empresa contable y firmado y sellado por la CPA.
Los originales de todos los documentos de la empresa y el anuncio público en el sitio web designado por el c
Sección I Definiciones
En el presente informe, a menos que el contexto requiera otra cosa, las siguientes palabras tendrán el siguiente significado:
Company, The Company, Rui ang Zhi Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217)
Gene, Inc.
Shanghai yuanqi bio – Medicine Technology Co., Ltd., filial al 100% de la empresa
Yuntai biomedicina Suzhou Yuntai biomedicina Technology Co., Ltd., filial al 100% de la empresa
Wuhan baitai Gene Engineering Co., Ltd., filial al 100% de la empresa
Shanghai sitaid Biotechnology Co., Ltd., filial Holding de la empresa
Shanghai sitede Medical Laboratory Co., Ltd., filial de la empresa
Beijing sitaid zhisitaid Precision (Beijing) Medical Laboratory Co., Ltd., filial Holding de la empresa
Wuhan sitede Medical Laboratory Co., Ltd., filial Holding de la empresa
Biotech Biotech Changchun Biotech Co., Ltd.
Shanghai ruiang Yuntai biomedicina Technology Co., Ltd., filial al 100% de la empresa
Akonni se refiere a akonni biosystems, Inc. (aiconni biosystems), una sociedad anónima
La inversión de burts se refiere a la Asociación de inversiones de Shanghai – burts (sociedad limitada) y a los accionistas de la empresa.
Liyang Investment se refiere a Shanghai Liyang Investment Partnership (Limited Partnership), a Company Shareholder
Zhejiang Great Health se refiere a Zhejiang Great Health Industry Equity Investment Fund (Limited Partnership), Company Shareholder
Chenhe Investment refers to Shanghai chenhe Investment Center (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Chen Zhi de Investment se refiere a Suzhou Chen Zhi de Investment Partnership (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Chende Investment refers to Hangzhou chende Investment Partnership (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Hangzhou ruihong Investment Partnership (Limited Partnership), a Company Shareholder
Chongqing Ruian se refiere a Chongqing gaote Jiarui ‘an Equity Investment Fund Partnership (Limited Partnership), Company Shareholder
Kangshiyunda se refiere a Tianjin kangshiyunda Medical Technology Development Partnership (Limited Partnership), accionista de la empresa
Lianjing Investment refers to Shanghai lianjing Investment Management Center, Shareholder
Houyang tianli se refiere al Centro de inversión de capital de houyang tianli (sociedad limitada) de la zona portuaria franca de Ningbo Meishan.
Houyang Tianhao se refiere al Centro de inversión de capital de houyang Tianhao (sociedad limitada) de la zona portuaria franca de Ningbo Meishan.
Houyang Sailing se refiere al Suzhou houyang Sailing Investment Center (sociedad limitada), accionista de la empresa
Ningfeng Investment refers to Tibet ningfeng Equity Investment Partnership (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Beixin Investment refers to Hangzhou beixin Equity Investment Fund Partnership (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Shanghai qinyu se refiere a Shanghai qinyu Enterprise Management Partnership (Limited Partnership), the Shareholder of the company
Wuhan Fusion Century Investment Co., Ltd.
Shanghai Jinpu se refiere a Shanghai jinpuguo M & a Equity Investment Fund Partnership (Limited Partnership), Shareholder
Nanjing xiangshengrui Investment Management Center (general Partnership), Company Shareholder
Jiaxing lingfeng se refiere a Jiaxing lingfeng Equity Investment Partnership (Limited Partnership), Company Shareholder
Diagnóstico in vitro: reactivos, instrumentos y sistemas para la recolección, preparación y detección de muestras humanas mediante los cuales se diagnostica una enfermedad u otro Estado del cuerpo humano, incluido el Estado de salud humana, con el fin de curar, aliviar, tratar, Información sobre la prevención de enfermedades y sus complicaciones
La primera categoría se refiere a la clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro en las categorías I, II y III de acuerdo con el grado de riesgo del producto, de conformidad con las medidas administrativas para el registro de reactivos de diagnóstico in vitro (Decreto Nº 5 de la administración estatal de alimentos y medicamentos sobre el registro de instrumentos médicos).
En primer lugar, el nivel de riesgo es bajo, la aplicación de la gestión convencional puede garantizar su seguridad y eficacia de los instrumentos médicos, la aplicación de la gestión de registros
El segundo tipo de certificado de registro se refiere a la clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro en las categorías I, II y III de acuerdo con el grado de riesgo del producto, de conformidad con las medidas administrativas para el registro de reactivos de diagnóstico in vitro (Decreto Nº 5 de la administración estatal de alimentos y medicamentos sobre el certificado de registro de instrumentos médicos). La segunda categoría es de riesgo moderado, que requiere un control y una gestión estrictos para garantizar la seguridad y la eficacia de los instrumentos médicos y la aplicación de la gestión del registro.
El certificado de registro de la categoría III se refiere a los reactivos de diagnóstico in vitro que se clasifican en las categorías I, II y III de acuerdo con el grado de riesgo del producto, de conformidad con las medidas administrativas para el registro de reactivos de diagnóstico in vitro (Decreto Nº 5 de la administración estatal de alimentos y medicamentos sobre el certificado de registro de instrumentos médicos). La tercera categoría es de alto riesgo, por lo que es necesario adoptar medidas especiales para controlar estrictamente la gestión a fin de garantizar la seguridad y la eficacia de los instrumentos médicos y llevar a cabo la gestión del registro.
Nmpa and the State Drug Administration refer to the State Drug Administration
El experimento de laboratorio médico de terceros se refiere al laboratorio médico independiente, también conocido como laboratorio médico de terceros o laboratorio médico independiente, laboratorio de terceros, se refiere a las instituciones médicas que tienen personalidad jurídica independiente y se especializan en pruebas médicas con la autorización del Departamento Administrativo de salud. Establece la cooperación operativa con el hospital, recoge y prueba las muestras recogidas por el hospital cooperativo. Después de la prueba, los resultados fueron enviados al hospital para su aplicación clínica.
El diagnóstico molecular se refiere a la aplicación de métodos de biología molecular para el análisis cualitativo o cuantitativo de todo tipo de biomoléculas exógenas (ADN viral, etc.) o endógenas (genes humanos) en el cuerpo de los sujetos, para determinar su estructura o nivel de expresión, con el fin de hacer el diagnóstico.
El inmunodiagnóstico se refiere a la técnica de detección de enfermedades infecciosas, endocrinología, tumores, medicamentos, etc., mediante la reacción inmune de anticuerpos antigénicos.
El diagnóstico bioquímico se refiere a la técnica de medición de los índices bioquímicos in vivo mediante diversas reacciones bioquímicas o inmunológicas en combinación con instrumentos de análisis bioquímico.
PCR se refiere a la reacción en cadena de la polimerasa, que es una técnica de amplificación del ADN.
La secuenciación de genes se refiere a la secuenciación de genes mediante el etiquetado fluorescente de cuatro nucleótidos de la secuencia de ADN para lograr una identificación precisa de la secuencia de nucleótidos de cada locus del gen objetivo. Esta tecnología se puede utilizar para detectar secuencias genéticas desconocidas, como el Proyecto genoma humano basado en la tecnología de secuenciación de genes de primera generación.
