Shanghai lianying Medical Technology Co., Ltd.
PricewaterhouseCoopers Zhongtian Certified Public Accountants (Special general Partnership) (hereinafter referred to as “We” or “PricewaterhouseCoopers”) has received the entrustment of Shanghai lianying Medical Technology Co., Ltd. (hereinafter referred to as “lianying Medical” or “your company”) to Audit the financial statements of lianying Medical, including the Merger and Balance of the company of 31 December 2019, 31 December 2020 and 31 December 2021, 2019, Estados consolidados y de beneficios de la empresa, estados consolidados y de flujo de caja de la empresa, estados consolidados y de cambios en el patrimonio neto de los accionistas de la empresa y notas a los estados financieros correspondientes a 2020 y 2021 (en lo sucesivo denominados “estados financieros declarados”). Realizamos la auditoría de conformidad con las normas de auditoría de la CPA China y el 14 de marzo de 2022 emitimos un informe de auditoría sin reservas con el número de informe: PwC zhongtianshen Zi (2022) No. 11012.
Es responsabilidad de la dirección preparar los estados financieros declarados de conformidad con las normas contables para las empresas. Nuestra responsabilidad es expresar una opinión de auditoría sobre los estados financieros declarados sobre la base de la auditoría realizada.
El 22 de enero de 2022, su empresa recibió la “Carta de investigación sobre el examen de la oferta pública inicial de Shanghai lianying Medical Science and Technology Co., Ltd. Y los documentos de solicitud de cotización en la Junta de innovación científica” (Shanghai Securities Branch Audit (Audit) (2022) No. 45) (En adelante denominada “Carta de investigación sobre el examen de la primera ronda”). Sobre la base de nuestra auditoría de los estados financieros declarados de su empresa, presentamos nuestras opiniones, que se detallan en el anexo, sobre la base de la revisión adicional de su respuesta a las preguntas formuladas en la primera ronda de preguntas de auditoría que deben ser explicadas por el contable declarante. Annex: Special opinion of PwC on the reply of Shanghai lianying Medical Technology Co., Ltd. To the first round of Auditing Inquiry letter
31 de marzo de 2022
Tipo de letra de la presente nota complementaria revisada:
Negrita: preguntas incluidas en la Carta de consulta
Respuesta original a las preguntas formuladas en la Carta de consulta
Negrita en cursiva: enmiendas adicionales a las respuestas a las preguntas formuladas en las cartas de consulta
Los datos individuales más el total de algunos cuadros de la presente nota complementaria revisada pueden diferir ligeramente del total de los cuadros, debido al redondeo en el proceso de cálculo. Respuesta a la pregunta 7: reconocimiento de ingresos
7.1 de conformidad con el folleto y los materiales de declaración, 1) en el caso de los productos que deban instalarse y ponerse en marcha, el emisor reconocerá los ingresos después de completar la instalación y puesta en marcha del equipo y obtener el informe de instalación y puesta en marcha (fase de inspección inicial); En el modo de venta directa, el emisor confirma los ingresos después de completar la instalación y puesta en marcha del equipo y obtener el informe de aceptación. En el caso de los productos que no requieran instalación y puesta en marcha, el emisor reconocerá los ingresos después de que el comprador acepte los productos y los firme, que son principalmente órdenes de compra de organismos internacionales de asistencia o durante el brote. En el cuarto trimestre de 2020, la proporción de los principales ingresos empresariales del emisor alcanzó el 38,15%.
Sírvanse explicar al emisor: 1) la cantidad de ventas de productos, la cantidad de ingresos y la situación de los clientes que no requieren instalación y puesta en marcha en cada período del informe; En el modo de distribución y venta directa, desde la firma del contrato hasta el reconocimiento de los ingresos, los principales vínculos, el período de tiempo, las principales obligaciones de rendimiento de los emisores en cada enlace, la diferencia entre el enlace de instalación y puesta en marcha y el enlace de aceptación final, la cantidad y la Proporción de los ingresos se confirmarán de acuerdo con diferentes métodos, y los ingresos se confirmarán en la etapa de inspección inicial de conformidad con las normas contables para las empresas y las prácticas comerciales. Sírvanse indicar la integridad de los documentos de reconocimiento de ingresos obtenidos por el emisor y formular una opinión clara sobre si el método de reconocimiento de ingresos se ajusta a las normas contables para las empresas; Explicar el Estado de verificación y la conclusión de la verificación de la exactitud del cierre de los ingresos por ventas en el cuarto trimestre de 2020.
Nota del emisor
Cantidad de ventas de productos, cantidad de ingresos y situación de los clientes que no necesitan instalación y puesta en marcha en cada período del informe
1. Cantidad de ventas, cantidad de ingresos y situación del cliente de los productos que no necesitan instalación y depuración
Unidad: 10.000 yuan, Taiwán
Proyecto 20212020 2019
Cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad
SOLVE Medical 10189805 – – –
Boston Ivy Health Solution (P) Limited 14157959 – – –
Tengri LLC LLP 13130825 – – –
China International Medical and Health Co., Ltd. 80615044, –
Proyecto 20212020 2019
Cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad cantidad
China Resources Hubei Pharmaceutical Co., Ltd. 150343805, –
Wuhan huakang Century Medical Co., Ltd – 1 Alpha Group(002292) 04 –
Otros 13175705 6 397,35 2 522,15
Total 50654294 336 12 277,88 2 522,15
Representa el 1,56% de los ingresos de explotación 0,90% 10,31% 2,13% 0,12% 0,18%
Durante el período que abarca el informe, la empresa no necesita instalar y depurar menos ventas de productos, la proporción general es relativamente baja.
Los productos que no necesitan instalación y puesta en marcha son principalmente los productos de compra centralizados para la lucha contra las epidemias y la asistencia internacional de China durante el período epidémico, as í como las ventas de productos firmadas con algunos grandes distribuidores en el extranjero que no necesitan que la empresa se encargue de la instalación y puesta en marcha. No es necesario instalar y depurar el Acuerdo de venta de acuerdo con la firma del comprador para completar la entrega del producto, la empresa reconoce los ingresos correspondientes.
En el modo de distribución y venta directa, los principales vínculos entre la firma del contrato y el reconocimiento de los ingresos, el período de tiempo, las principales obligaciones de cumplimiento de los emisores en cada vínculo, la diferencia entre el enlace de instalación y puesta en marcha y el enlace de aceptación final, el importe y la proporción de los ingresos se confirmarán de acuerdo con diferentes métodos, y si los ingresos se ajustan a las normas contables para las empresas y a las prácticas comerciales en la etapa de examen inicial.
1. El vínculo principal, el período de tiempo, las principales obligaciones de cumplimiento del emisor, la diferencia entre el enlace de instalación y depuración y el enlace de aceptación final entre la firma del contrato y la confirmación de los ingresos en el modo de distribución y venta directa
En el modo de distribución del emisor, el cliente es el distribuidor, y el vínculo principal, el período de tiempo y las principales obligaciones de cumplimiento del emisor entre la firma del contrato y el reconocimiento de los ingresos son los siguientes:
Principales obligaciones de cumplimiento del emisor
1 – 7 días después de la firma del contrato de envío / llegada, el emisor, a petición del cliente, organiza la logística para entregar las mercancías al destino acordado en el contrato (generalmente el lugar de instalación del equipo del usuario final).
CT product 0.8 month issuer arranges Engineers to complete hardware Assembly and Software and hardware debugging in the field, specific package of mi product 6.7 month includes:
Instalación y puesta en marcha del producto Mr 1.7. El ingeniero del emisor completará la instalación del equipo de acuerdo con el proceso de instalación y puesta en marcha de diferentes normas de producto. RT producto 2.0 2, el ingeniero del emisor prueba cada índice de rendimiento del equipo punto por punto, cada trabajo se registra en el “registro de instalación y puesta en marcha” Informe punto por punto, durante el proceso de puesta en marcha, los posibles problemas se resuelven mediante el montaje del producto xR 1.3 meses de ajuste y Sustitución de accesorios.
El informe de instalación y depuración registra en detalle el contenido de la instalación del producto y los resultados correspondientes, incluida la inspección de la apariencia física, la inspección de las herramientas de instalación, la instalación física, la configuración del sistema y la depuración, etc. si los parámetros cumplen las normas. Todas las condiciones del equipo y los parámetros de salida están dentro del rango normal de la descripción del producto de la empresa (que cumple con las normas de la empresa), y serán firmados y confirmados por el ingeniero del emisor in situ. El ingeniero clínico del usuario final (hospital) inspecciona la apariencia física del equipo, las piezas de repuesto y el rendimiento de los parámetros del sistema, y completa la transferencia de los datos del producto al mismo tiempo, y luego firma el informe en el registro de instalación y depuración, y el usuario final compra o utiliza la firma del Departamento para confirmar.
De acuerdo con el contrato de venta firmado entre el emisor y el distribuidor, el emisor completa la obligación de entrega del producto al cliente del distribuidor después de la instalación y depuración, y el control del producto se transfiere al cliente en este momento. En este momento, el emisor reconoce los ingresos procedentes de las ventas de productos.
Después de la instalación y puesta en marcha, la empresa, de acuerdo con el contrato, necesita llevar a cabo la formación correspondiente para el funcionamiento del equipo a los usuarios finales (principalmente técnicos hospitalarios), el tiempo de formación para cada tipo de producto varía, generalmente de 2 a 10 días. De acuerdo con el contrato, la formación no constituye la premisa para cumplir la obligación de entrega de productos, y la inversión limitada de la empresa en la formación de productos (principalmente para el tiempo de campo del ingeniero y la inversión en viajes) no constituye una obligación de rendimiento individual importante, por lo que la formación no tiene un impacto significativo en el reconocimiento de los ingresos de la empresa.
Una vez finalizada la instalación y puesta en marcha, el distribuidor cumplirá las obligaciones pertinentes en el proceso de aceptación organizado por el hospital, el contenido principal del proceso de aceptación y las obligaciones que el distribuidor debe cumplir son los siguientes:
Ciclo de tiempo del enlace principal (mes)
Producto CT 1.1 todos los departamentos pertinentes del hospital de usuarios finales (Departamento de uso, Departamento de equipo o departamento de Asuntos Generales, representante de la Oficina del Presidente, etc.) organizan la aceptación, el contenido principal y las obligaciones del distribuidor incluyen:
Productos mi 2.0 1, apariencia física del equipo de aceptación, piezas de repuesto completas, manuales de usuario, materiales técnicos y otros artículos de aceptación de la entrega de productos Mr;
1.4.2 de conformidad con las disposiciones de los documentos de licitación y el contrato de compra, y en combinación con el informe de instalación y puesta en marcha anteriores, comprobar si el equipo del producto rt 2.4 no se ajusta a las disposiciones del contrato o carece de la configuración y la función necesarias;
3. El resultado de la aceptación después de la reunión de aceptación in situ será presentado a la Oficina del Presidente por el Departamento de equipo. El hospital celebrará la reunión de oficina en el hospital 1.5 del producto xR a tiempo. El proceso de aceptación se completará formalmente después de la aprobación de la reunión de oficina en el hospital.
Nota: este período de tiempo es el tiempo necesario para la aceptación del usuario final del equipo de distribución del emisor durante el período de referencia. La información de aceptación del usuario final es obtenida por el emisor del distribuidor, y el emisor no participa directamente en el enlace de aceptación entre el distribuidor y el usuario final.
Después de la aceptación, el distribuidor cobrará el precio de compra al hospital de acuerdo con el contrato.
El cliente en el modo de venta directa del emisor es el hospital terminal u otra institución médica. De acuerdo con el contrato entre el emisor y el cliente, el emisor debe completar la entrega, instalación y puesta en marcha de los productos mencionados anteriormente, y las principales obligaciones de rendimiento del emisor en el proceso de aceptación de productos hospitalarios son las siguientes:
Período de referencia principal (mes)
Producto CT 1.1 cada departamento pertinente (Departamento de uso, Departamento de equipo o departamento de Asuntos Generales, representante de la Oficina del Presidente, etc.) del hospital de usuarios finales organiza la aceptación, el contenido principal y las obligaciones del emisor incluyen:
Aceptación del producto mi 2.0 1, aceptación de la apariencia física del equipo, piezas de repuesto, manuales de usuario, materiales técnicos y otros artículos de entrega del producto Mr;
1.4.2 de conformidad con las disposiciones de los documentos de licitación y el contrato de compra, en combinación con el informe de instalación y puesta en marcha anterior, inspeccionar
Período de referencia principal (mes)
RT producto 2.4 Si el equipo no está de acuerdo con el contrato o si existe una configuración y una función deficientes;
3. Garantía de acoplamiento;
Producto XR 1.5 4. Los resultados de la aceptación después de la reunión de aceptación sobre el terreno serán presentados por la Sección de equipo a la Oficina del Presidente.
