Código de la empresa: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) abreviatura de la empresa: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
Informe anual 2021
Consejos importantes
1. El Consejo de Administración, el Consejo de supervisión y los directores, supervisores y altos directivos de la empresa garantizarán la autenticidad, exactitud e integridad del contenido del informe anual, sin registros falsos, declaraciones engañosas u omisiones importantes, y asumirán responsabilidades jurídicas individuales y solidarias. II. La empresa que cotiza en bolsa no es rentable y no ha obtenido beneficios
En el presente informe se detallan los riesgos a los que puede hacer frente la empresa en el curso de sus operaciones y las medidas que deben adoptarse al respecto. Todos los directores de la empresa asistirán a las reuniones del Consejo de Administración. Rongcheng Certified Public Accountants firm (Special general Partnership) has issued the Audit Report of the Standard non – reservation opinion for the company. Sun Li, Director de la empresa, Yang Yiling, Director de contabilidad, y Yang Yiling, Director de la organización contable, declaran que el informe financiero en el informe anual debe ser veraz, exacto y completo. Plan de distribución de beneficios o plan de conversión del Fondo de previsión en capital social aprobado por resolución de la Junta de Síndicos durante el período de que se informa
El plan de distribución de beneficios de 2021 de la empresa es el siguiente: el capital social total en la fecha de registro del dividendo se utilizará como base para distribuir un dividendo en efectivo de 1 Yuan (incluido el impuesto) a todos los accionistas por cada 10 acciones; no se transferirá la reserva de capital al capital social y No se entregarán acciones rojas. Al 31 de diciembre de 2021, el capital social total de la empresa era de 406,8 millones de acciones, con lo que se calculó el dividendo en efectivo total propuesto de 406,8 millones de yuan (incluidos los impuestos). El plan de distribución de beneficios mencionado anteriormente ha sido examinado y aprobado en la sexta reunión del octavo Consejo de Administración de la empresa y sólo puede aplicarse después de que se presente a la Junta General de accionistas para su examen y aprobación. Viii. Existencia de disposiciones especiales de gobernanza empresarial y otras cuestiones importantes
Las descripciones prospectivas de los planes futuros y las estrategias de desarrollo de la empresa que figuran en el presente informe no constituyen un compromiso sustancial de la empresa con los inversores. 10. Existencia de la ocupación no comercial de fondos por los accionistas mayoritarios y sus partes vinculadas
Si más de la mitad de los directores no pueden garantizar la autenticidad, exactitud e integridad de los informes anuales divulgados por la empresa
Catálogo
La primera sección explica… Sección 2 Perfil de la empresa y principales indicadores financieros… Sección III Debate y análisis de la administración Sección 4 Gobernanza Empresarial Sección V medio ambiente, responsabilidad social y otra gobernanza empresarial Sección VI Cuestiones importantes Sección 7 cambios en las acciones y accionistas… Sección VIII información pertinente sobre las acciones preferentes Sección 9 información relativa a los bonos de sociedades Sección X Informes financieros 130
Estados financieros firmados y sellados por la persona encargada de la empresa, la persona encargada de la contabilidad y la persona encargada de la organización contable (persona encargada de la contabilidad)
El catálogo de documentos de referencia contiene el informe de auditoría original sellado por la empresa contable y firmado y sellado por la CPA.
Original of all Corporate documents disclosed publicly during the reporting period and the original draft of the announcement
Sección I Definiciones
En el presente informe, a menos que el contexto requiera otra cosa, las siguientes palabras tendrán el siguiente significado:
Company, The Company, Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) \ and the Special
División
Xiamen bosai Gene transcription Technology Co., Ltd.
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) refers to Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867)
CPA, Rongcheng means Rongcheng CPA firm (Special general Partnership)
La Ley de valores se refiere a la Ley de valores de la República Popular China.
Los estatutos se refieren a los estatutos.
Yuan, 10.000 yuan significa yuan y 10.000 yuan.
Período de referencia 2021
Una clase de péptidos solubles producidos por muchas células del cuerpo humano y que pueden actuar como citocinas se refiere a diferentes células inmunitarias y hematopoyéticas, principalmente en la regulación de la respuesta del cuerpo, la función hematopoyética y la reacción inflamatoria.
La modificación del polietilenglicol, también conocida como pegilación molecular, acopla el polietilenglicol activado con la molécula proteica, afecta la estructura espacial de los dedos modificados por el polietilenglicol proteico, y finalmente conduce a cambios en las propiedades bioquímicas de la proteína: aumento de la estabilidad química, La capacidad de resistir la hidrólisis de la proteasa aumentó, la inmunogenicidad disminuyó, la semivida in vivo se prolongó y el aclaramiento plasmático disminuyó.
Un sitio de modificación se refiere a la posición de un amino ácido químicamente vinculado o alterado por un grupo químico específico.
El estudio preclínico de la síntesis de medicamentos incluye la tecnología, el método de extracción, las propiedades fisicoquímicas y la pureza, la selección de la forma farmacéutica, la selección de la prescripción, el proceso de preparación, el método de ensayo, el índice de calidad, la estabilidad, la farmacología, la toxicología, la farmacocinética animal, etc.
La fase de desarrollo de medicamentos se refiere generalmente a la fase entre la obtención de los documentos de investigación clínica, los ensayos clínicos y la finalización de los ensayos clínicos de fase I, II y III.
Uno de los ensayos clínicos en los que el objetivo de la investigación es confirmar la eficacia y la seguridad de las indicaciones de la investigación clínica, proporcionar una base para la evaluación de la relación beneficio / riesgo en apoyo del registro y determinar la relación dosis – efecto.
Los nuevos medicamentos de la categoría 1 del Estado de productos biológicos se refieren a los nuevos medicamentos registrados y clasificados como productos biológicos terapéuticos de la categoría 1.
Los medicamentos innovadores se refieren a los medicamentos cuya estructura química, composición y acción farmacológica son diferentes de los medicamentos existentes o que no se han comercializado en China o en el extranjero.
Hepatitis B crónica, hepatitis C crónica, hepatitis B crónica; La dactilitis C crónica (hepatitis C crónica) se refiere a la inflamación necrótica crónica del hígado causada por la infección persistente por el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C crónica y el virus de la hepatitis C, respectivamente.
La hepatitis viral es causada por una variedad de virus de la hepatitis, daño hepático hepatitis viral se refiere principalmente a un grupo de enfermedades infecciosas sistémicas. En la actualidad, los virus de la hepatitis A, B, C, D y E se clasifican claramente por etiología.
En comparación con el Interferón pegilado común, el Interferón pegilado tiene las ventajas de mayor peso molecular, menor aclaramiento renal, menor inmunogenicidad, concentración sanguínea más estable, menor frecuencia de Administración y mejor efecto curativo.
Pegintron se refiere al medicamento genérico peginterferón α- La inyección 2B es un producto de Interferón de acción prolongada producido por la empresa.
El régimen de tratamiento combinado se refiere al régimen de tratamiento antiviral de la hepatitis B crónica combinado con Nucleósidos (ácidos) e Interferón de acción prolongada
Una serie de proteínas activas que pueden regular la supervivencia, proliferación, diferenciación y función de las células madre / progenitoras hematopoyéticas se denominan colectivamente factores de crecimiento hematopoyético, que consisten principalmente en factores estimulantes de colonias (CSF) e Interleucina (ILS), la mayoría de los cuales están relacionados con la función relacionada con la inmunidad.
El factor estimulante selectivo de granulocitos (G – CSF) es una de las principales citocinas que regulan la hematopoyesis de granulocitos en la médula ósea. G – CSF actúa sobre las células progenitoras hematopoyéticas de granulocitos, promueve su proliferación y diferenciación, y aumenta la función de las células diferenciadas finales de granulocitos.
El factor estimulante de granulocitos humanos recombinantes (rhg) se refiere a los medicamentos derivados del factor estimulante de granulocitos humanos recombinantes (CSF) preparados mediante técnicas de ingeniería genética.
El factor estimulante de granulocitos humanos recombinantes de larga duración (rhg – CSF) del hijo humano recombinante (ypeg – G – CSF) fue modificado por la molécula de polietilenglicol ramificado de tipo y (PEG) de 40 KD.
Un factor de crecimiento hematopoyético que actúa sobre las células progenitoras hematopoyéticas, promueve su proliferación y diferenciación, induce la maduración del factor estimulante de macrófagos de granulocitos (GM – Finger y monocitos macrófagos) y la liberación de sangre periférica, y puede actuar como CSF) para promover múltiples funciones de macrófagos y eosinófilos.
El factor estimulante de macrófagos de granulocitos humanos recombinantes (rhgm – CSF) es un medicamento que se prepara mediante técnicas de ingeniería genética.
Un factor de crecimiento plaquetario que estimula directamente la proliferación de células madre hematopoyéticas y células progenitoras megacarióticas e induce megacariocitos (que producen sangre).
