Código de la empresa: Jenkem Technology Co.Ltd(688356) abreviatura de la empresa: Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Informe anual 2021
Consejos importantes
1. El Consejo de Administración, el Consejo de supervisión y los directores, supervisores y altos directivos de la empresa garantizarán la autenticidad, exactitud e integridad del contenido del informe anual, sin registros falsos, declaraciones engañosas u omisiones importantes, y asumirán responsabilidades jurídicas individuales y solidarias. II. La empresa que cotiza en bolsa no es rentable y no ha obtenido beneficios
En el presente informe se detallan los riesgos a los que puede hacer frente la empresa en el curso de sus operaciones y las medidas que debe adoptar para combatirlos. Todos los directores de la empresa asistirán a las reuniones del Consejo de Administración. PricewaterhouseCoopers Zhongtian Certified Public Accountants (Special general Partnership) issued the Standard Auditing Report for the company
Denuncie. Xu an Zhao, Jefe de la empresa, han lei, Jefe de contabilidad, y Li Chunlei, Jefe de la organización contable, declaran que el informe financiero en el informe anual debe ser veraz, exacto y completo. Plan de distribución de beneficios o plan de conversión del Fondo de previsión en capital social aprobado por resolución de la Junta de Síndicos durante el período de que se informa
El plan de distribución de beneficios de la empresa 2021 es el siguiente: la empresa tiene la intención de distribuir un dividendo en efectivo de 8,79 Yuan (incluidos impuestos) a todos los accionistas por cada 10 acciones sobre la base del capital social total en la fecha de registro del dividendo anual 2021, y se prevé que el dividendo en efectivo total sea de 52.740000 Yuan, lo que representa el 30% de los beneficios netos de los accionistas de la empresa que cotiza en bolsa en el estado consolidado de la empresa 2021; La empresa no transferirá el Fondo de reserva de capital al capital social y no emitirá acciones rojas. El importe de los dividendos en efectivo en el plan de distribución de beneficios de 2021 se calculará provisionalmente sobre la base del capital social total actual de 60 millones de acciones, y el importe total de los dividendos en efectivo efectivamente distribuidos se calculará sobre la base del capital social total en la fecha de registro de los dividendos en 2021. El plan de distribución de beneficios de la empresa 2021 ha sido examinado y aprobado por la 17ª reunión del segundo Consejo de Administración de la empresa, y todavía necesita ser examinado y aprobado por la Junta General de accionistas de la empresa 2021. Viii. Existencia de disposiciones especiales de gobernanza empresarial y otras cuestiones importantes
Las declaraciones orientadas hacia el futuro, como los planes futuros y las estrategias de desarrollo de la empresa, que figuran en el presente informe, no constituyen un compromiso sustancial de la empresa con los inversores.
10. Existencia de la ocupación no operacional de fondos por los accionistas controladores y sus partes vinculadas
Catálogo
La primera sección explica… Sección 2 Perfil de la empresa y principales indicadores financieros… Sección III Debate y análisis de la administración Sección 4 Gobernanza Empresarial Sección V medio ambiente, responsabilidad social y otra gobernanza empresarial Sección VI Cuestiones importantes Sección 7 cambios en las acciones y accionistas… Sección VIII Información sobre las acciones preferentes Sección 9 información relativa a los bonos de sociedades Sección X Informes financieros 116
Contiene la persona a cargo de la empresa, la persona a cargo de la contabilidad, la persona a cargo de la organización contable (la persona a cargo de la contabilidad)
Estados financieros firmados y sellados
El informe de auditoría original que contiene el sello de la empresa contable, la firma y el sello de la CPA
Original of all Corporate documents disclosed publicly during the reporting period and the original draft of the announcement
Sección I Definiciones
En el presente informe, a menos que el contexto requiera otra cosa, las siguientes palabras tendrán el siguiente significado:
La empresa, la empresa, la sociedad anónima, el dedo clave
Kai Technology, Key Kai Shares, Beijing Key Kai
Tianjin keykai refers to Tianjin Jenkem Technology Co.Ltd(688356) \
Liaoning Key Kai refers to Liaoning Jenkem Technology Co.Ltd(688356) \
Keykeys of America refers to Jen Kem Technology USA Inc., Jenkem Technology Co.Ltd(688356) Wholly owned subsidiaries
Shanghai manlu Investment Management Partnership (Limited Partnership)
Shuimu Development refers to shuimu Development Limited
Beijing Tianyi xihui Investment Management Center (Limited Partnership)
Guojun Venture Investment certificate No. 3 refers to Shanghai guojun Venture Investment certificate No. 3 Equity Investment Partnership (Limited Partnership)
Key Industry despegue: Beijing Key Industry despegue Enterprise Management Consulting Center (Limited Partnership)
Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) ( Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) .sh)
CPA, CPA Firm, PricewaterhouseCoopers: PricewaterhouseCoopers Zhongtian CPA firm (Special general Partnership)
Permanent Road
Período de referencia 2021
31 de diciembre de 2021
Yuan, 10.000 yuan significa yuan y 10.000 yuan.
PEG significa polietileno glicol.
MPEG se refiere al método polietilenglicol.
Un derivado del polietilenglicol, obtenido por reacción química del polietilenglicol y generalmente bioactivo.
El grado de dispersión se refiere a la propiedad de polidispersión, también conocida como el índice de polidispersión, que se utiliza para medir la distribución del peso molecular de los polímeros en la química de polímeros.
El peso molecular se refiere al peso molecular relativo, es decir, la suma de las masas atómicas relativas de cada átomo en la fórmula química.
La biocompatibilidad se refiere a la capacidad de los tejidos vivos para reaccionar a materiales inactivos, y los materiales biocompatibles son adecuados para la fabricación de dispositivos médicos o medicamentos que intervienen en el cuerpo humano.
Un compuesto formado por la Unión de amino ácidos con enlaces peptídicos.
Las citocinas son pequeñas proteínas moleculares con amplia actividad biológica sintetizadas y secretadas por células inmunitarias (como monocitos, macrófagos, células T, células B, células NK, etc.) y algunas células no inmunitarias (células endoteliales, células epidérmicas, fibroblastos, etc.).
La inmunogenicidad se refiere a la capacidad de causar una respuesta inmune, y el antígeno puede estimular las células inmunitarias específicas, hacer que las células inmunitarias se activen, multipliquen y dividan, y finalmente producir anticuerpos y linfocitos sensibilizados.
Un medicamento de molécula pequeña es un medicamento químico sintético, generalmente un compuesto orgánico con un peso molecular inferior a 1000.
Un estudio preclínico es una fase de estudio anterior a un ensayo clínico durante la cual se recopilarán datos importantes como evaluaciones de Seguridad
Los ensayos clínicos de fase II se refieren a la fase de evaluación preliminar de la eficacia terapéutica.
El objetivo es evaluar preliminarmente el efecto terapéutico y la seguridad de los medicamentos en pacientes con indicaciones específicas, as í como proporcionar una base para el diseño del ensayo clínico de fase III y la determinación del régimen de dosificación.
El diseño del estudio en esta etapa puede adoptar muchas formas, incluyendo ensayos clínicos aleatorizados, ciegos y controlados, de acuerdo con los objetivos específicos del estudio.
Los ensayos clínicos de fase III se refieren a la fase de confirmación del efecto terapéutico. El objetivo es seguir verificando el efecto terapéutico y la seguridad de los medicamentos en los pacientes con indicaciones específicas, evaluar la relación entre los beneficios y los riesgos y, en última instancia, proporcionar una base para el examen de las solicitudes de registro de medicamentos.
GMP se refiere a la abreviatura de la práctica de fabricación de productos farmacéuticos, que es el criterio básico para la producción y el control de calidad de los productos farmacéuticos. China aplica actualmente las normas GMP
Cgmp se refiere a la abreviatura de la práctica actual de fabricación de productos farmacéuticos y a las normas dinámicas de gestión de la calidad de la producción de medicamentos.
Ich – Q7 significa que la “Guía de buenas prácticas de fabricación de API” designada por el Comité Internacional de coordinación de la tecnología de inyección humana (Ich) se aplica a la producción de materias primas en los Estados miembros de Ich y debe cumplir los requisitos ich – Q7 si exporta API a los Estados Miembros.
Los nuevos medicamentos de la categoría 1 se refieren a los nuevos medicamentos que no están en el mercado nacional ni en el extranjero.
Los tres tipos de dispositivos médicos se refieren a los que tienen un alto riesgo y necesitan medidas especiales para controlar y gestionar estrictamente a fin de garantizar su seguridad y eficacia.
Lnps refer to lipid nanoparticles, lipid nanoparticles, a Nucleic Acid Drug delivery System
Los medicamentos de ácido nucleico incluyen ácido nucleico antisense (ASO), ARN de interferencia pequeña (SiRNA), ARN mensajero (arnm), aptamer (aptamer), MIRNA (MIRNA), ARN de activación pequeña (sarna), ribozyme (ribozyme), medicamentos de acoplamiento de ácido nucleico de anticuerpos (ARC), etc. son Una Form A de terapia génica.
Sistema de entrega de medicamentos
