Conclusiones básicas
El Consorcio de patentes farmacéuticas (MPP), una organización de salud pública establecida en 2010, tiene por objeto aumentar el acceso a medicamentos que salvan vidas en los países de ingresos bajos y medianos mediante métodos innovadores de concesión de licencias voluntarias y consorcios de patentes. Impulsada por incidentes de salud pública, MPP negocia con los titulares de patentes la concesión de licencias, sublicencias a fabricantes y desarrolladores de medicamentos genéricos y apoya el acceso a esos medicamentos genéricos en los países de ingresos bajos y medianos. En la actualidad, el MPP ha autorizado 13 productos en las esferas del VIH, la hepatitis C, la tuberculosis y el covid – 19, y 43 empresas farmacéuticas genéricas están autorizadas en 148 países y regiones.
El 20 de enero de 2022, MPP anunció la concesión de derechos a 27 empresas para la fabricación de medicamentos genéricos para el medicamento oral molmpuiravir de Merck Sharp & Dohme covid – 19, que las empresas autorizadas pueden vender en 105 países de ingresos bajos y medianos (excluida China). Las empresas autorizadas incluyen cinco empresas farmacéuticas chinas: Borui, fosun, Longhua, di Sinoe y longze. Entre ellos, la industria farmacéutica Longhua está autorizada a producir API, y otras cuatro empresas pueden producir API y preparados.
El 17 de marzo de 2022, MPP anunció la concesión de derechos a 35 empresas de 12 países para la fabricación de envases combinados de Pfizer covid – 19 y paxlovid, un medicamento oral, que permite a las empresas autorizadas producir y vender medicamentos genéricos en envases combinados de nematvir y paxlovid a 95 países de ingresos bajos y medianos, excluida China. Entre las empresas autorizadas figuran cinco empresas farmacéuticas chinas, a saber Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Shanghai dishenol. De ellos, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456)
Mediante la concesión de licencias MPP, las empresas farmacéuticas chinas pueden producir y vender medicamentos autorizados a 95 países de ingresos bajos y medianos y, sobre la base de contratos de licencia, las empresas farmacéuticas genéricas autorizadas por MPP tienen el potencial de entrar en la cadena de suministro de medicamentos originales de Pfizer paxloid. Por lo tanto, somos optimistas sobre Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) \
Además, la autorización de MPP incluye el envase combinado de naimatvir y naimatvir y Ritonavir, pero no incluye Ritonavir en monoterapia, y las empresas autorizadas por MPP deben abordar por sí mismas la fuente de Ritonavir en el envase combinado. Por lo tanto, somos optimistas sobre los API aguas arriba de Ritonavir y las empresas intermediarias.
Propuestas de inversión
Sobre la base de la accesibilidad y conveniencia de los medicamentos orales, se espera que la perspectiva de aplicación de los medicamentos orales covid – 19 y la elasticidad del rendimiento (incluida la posible localización potencial de los medicamentos orales Pfizer) de las principales empresas de la API / cdmo causada por la llegada de MPP a Pfizer.
Atención sugerida: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) \ , farmacia
Indicación del riesgo
Covid – 19 risk of Epidemic Development and Change. Riesgo de desarrollo de medicamentos genéricos. Riesgos reglamentarios de la política industrial. Capacidad inferior al riesgo esperado. Riesgo de pedidos y ventas inferiores a lo previsto. Riesgo de intensificación de la competencia en el mercado
