Medicina y biología: MPP autoriza a Pfizer covid – 19 a suministrar medicamentos genéricos a varios países, y las empresas farmacéuticas chinas ayudan a prevenir y controlar la epidemia mundial

Eventos. El Consorcio de patentes farmacéuticas de Ginebra (MPP) anunció que había firmado acuerdos con 35 empresas farmacéuticas genéricas para producir paxlovid, un medicamento antiviral oral de Pfizer covid – 19, que se suministraba a 95 países de ingresos bajos y medianos. Entre las empresas farmacéuticas chinas, se seleccionaron cinco empresas farmacéuticas, a saber, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , y diseno.

Punto de vista: MPP autoriza el suministro multinacional de medicamentos genéricos Pfizer covid – 19, y las empresas farmacéuticas chinas ayudan a prevenir y controlar la epidemia mundial

1. Los países proveedores autorizados representan el 53% de la población mundial y abarcan unos 4.000 millones de personas. Según el sitio web oficial de MPP, Pfizer oral covid – 19 antivirus paxlovid generics authorized Supplier countries totally 95, are Low – Income and medium – Income Countries, representing 53 per cent of the total population of the World, covering about 4 billion population. Creemos que esta iniciativa mejorará en gran medida la accesibilidad de los medicamentos orales de bajo peso molecular covid – 19 en todo el mundo, aumentará eficazmente la tasa de tratamiento de las personas infectadas por covid – 19, reducirá el riesgo de propagación de la epidemia y desempeñará un papel positivo en la prevención y el control de la epidemia mundial.

2. ¿Cuáles son los pasos para obtener la calificación? Después de la firma del acuerdo actual, Pfizer hará la transferencia de tecnología con la empresa autorizada y proporcionará el paquete técnico a la empresa correspondiente. La empresa lleva a cabo la investigación y el desarrollo de la API y la preparación de acuerdo con el paquete técnico, y luego presenta la solicitud de pq a la OMS. Tras la presentación de la solicitud de pq, la OMS puede o no realizar inspecciones in situ; El tiempo y el proceso de seguimiento específicos dependen de la capacidad de I + D de la empresa.

3. ¿Cantidad, precio y país de suministro? Los principales objetivos de la oferta son los países de ingresos bajos y medianos. Tanto la cantidad como el precio son negociados por el equipo de negocios con los gobiernos o grandes distribuidores de drogas. Ni Merck ni Pfizer han autorizado MPP a China.

4. Breve cálculo del tamaño del mercado de los medicamentos genéricos covid – 19 paxlovid

Según el MPP, 95 países de ingresos bajos y medianos recibirán medicamentos genéricos paxlovid, que abarcan una población básica de unos 4.000 millones de habitantes; En la actualidad, el total de 140 millones de ciclos de tratamiento de Merck (200 millones de dosis) y Pfizer (120 millones de dosis) se venderán a Europa y los Estados Unidos (la población básica total es de unos 930 millones), lo que corresponde a una dosis por cada 664 personas;

Suponiendo que la tasa media real de infección en todo el mundo sea la misma que la tasa estadística de infección en Europa y los Estados Unidos, y que la tasa de tratamiento sea del 60% en Europa y los Estados Unidos, los proveedores autorizados de MPP recibirán 360 millones de dosis de covid – 19 en 2022;

Dr. Reddy ‘s Laboratories, India. Ltd. Ha revelado que el costo de un solo tratamiento del medicamento genérico molfllu es de 18,77 dólares de los EE.UU. Supongamos que el precio medio de los proveedores de MPP de bajo peso molecular covid – 19 después de un amplio suministro es del 70% de ese precio, aproximadamente 13,14 dólares de los EE.UU. Por curso de tratamiento;

Suponiendo que la cuota de mercado de los productos de imitación de Moln upiravir y paxlovid sea del 25% y el 75%, respectivamente, el espacio de mercado correspondiente de paxlovid genérico será de unos 3.500 millones de dólares.

Consejos de riesgo: riesgo de que el progreso de la I + D no sea tan bueno como se esperaba; Riesgo de desarrollo y cambio de la situación epidémica; Riesgos de cambio normativo.

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