Pfizer covid – 19 Pharmaceuticals MPP authorization Review: Authorization for release, Supply Chain benefits

Puntos de inversión

Event: MPP Licensing results Bulletin, 5 Companies in China were listed

El 17 de marzo de 2022, MPP (Medicines Patent Pool) anunció un contrato con 35 proveedores de medicamentos genéricos en todo el mundo para suministrar paxlovid y su API, un medicamento de terapia Molecular pequeña anti – covid – 19 de Pfizer, a 95 países de ingresos bajos y medianos. Según el sitio web oficial de MPP, los proveedores chinos elegibles incluyen Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) \ \ \ \ Según el sitio web oficial del MPP, se espera que el mandato abarque el 53% de la población mundial. (enlace web oficial MPP: https://medicinespatentpool.org/news-publications-post ()

Punto de vista: las empresas de la cadena de suministro se benefician de la liberación acelerada de medicamentos específicos

Pfizer MPP Imitation authorization, We believe that covid – 19 specific Drug Use scope of the Expectation to increase, Focus on specific Drug China Supply Chain, Self – controlled Drug Company.

Verificación de la capacidad: Creemos que la obtención de la autorización MPP es la verificación de la capacidad de producción global de cumplimiento de la empresa solicitante. Desde el punto de vista de la internacionalización de la API y la preparación, las ventas de la empresa después de la autorización dependen de la Red Internacional de ventas y la capacidad de Gestión de la cadena de suministro de cada empresa. Recomendamos que se preste atención a la situación de las reservas de capacidad (si las empresas autorizadas tienen suficiente capacidad para explotar los mercados de los países de ingresos bajos y medianos sin afectar a la programación de los proyectos existentes); La construcción de un equipo de ventas internacional (las empresas que ya tienen equipos de promoción en Asia, África y América Latina pueden beneficiarse más).

Cambios marginales: Creemos que los medicamentos específicos de moléculas pequeñas son un medio importante para la prevención y el control de epidemias en todo el mundo. Bajo la implementación formal de la autorización MPP, la expectativa de pedido de la empresa autorizada, la expectativa de rango de uso de medicamentos específicos y la expectativa de control independiente de medicamentos domésticos covid – 19 pueden ser reforzados marginalmente. Desde el punto de vista de la liberación de capacidad y la entrega de pedidos, sugerimos prestar atención a la contribución potencial de las empresas relacionadas en 2023 – 2024.

Espacio potencial:

Suministro de la API de investigación original de Pfizer: de acuerdo con el objetivo de ventas de 120 millones de ciclos de tratamiento de Pfizer para 2022 mencionado en el informe anual, estimamos que se necesitan unas 120 toneladas de API de Ritonavir y 360 toneladas de API de PF – 07321332 (paxlovid se administra en combinación con PF – 07321332 de 300 Mg (dos comprimidos de 150 mg) y un comprimido de 100 mg de Ritonavir para la administración oral de covid – 19 dos veces al día durante 5 días).

Suministro de productos intermedios originales de Pfizer: de conformidad con la Carta de respuesta de fecha 6 de enero de 2022 de Aba Chemicals Corporation(300261) “El anhídrido carbónico se puede obtener mediante la oxidación y ciclización del ácido crisantemo o mediante la formación de Ciclopropano a partir del alcohol isoprenol (3 – metil – 2 – buteno – 1 – ol), la degradación oxidativa y la ciclización. De acuerdo con el cálculo preliminar de la literatura existente, creemos que la síntesis de PF – 07321332, SM1: API aproximadamente 1: 1; SM2: API aproximadamente 1: 1; el consumo de anhídrido carbónico es de 1,8 – 2,0; si se utiliza la ruta del ácido crisantemo, el consumo de ácido crisantemo es de 3,5 – 4; si se utiliza la ruta del alcohol isoprenol, el consumo de alcohol isoprenol Es de 2,2 – 2,5”. Sobre la base de esta información, estimamos que 360 toneladas de PF – 07321332 API corresponden a unas 360 toneladas de SM1 y 360 toneladas de SM2. 360 toneladas de SM2 consumen entre 648 y 720 toneladas de anhídrido carmínico. Si se utiliza la ruta del ácido crisantemo, se necesitan entre 1.260 y 1.440 toneladas de ácido crisantemo. Si se utiliza la ruta del isoprenol, se necesitan unas 792 – 900 toneladas de isoprenol.

Propuestas de inversión

Beneficio de la cadena de suministro de medicamentos específicos: MPP Licensing, recommended Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) \ Cdmo Company, recommended Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363) , etc.

China controlled Drug Company:

Medicina química: se recomienda prestar atención a Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (vvv116 fase III mundial, el progreso es más rápido, los datos de la fase I son mejores), Frontier Biotechnologies Inc(688221) (fase I de los Estados Unidos), Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) (preclínica), Fujian Cosunter Pharmaceutical Co.Ltd(300436) (preclínica), Yunding xinyao, xiansheng Pharmaceutical y Geli Pharmaceutical, etc.

Anticuerpos neutralizantes: se recomienda prestar atención a tengshengbo (China EUA 2021, incluido en el programa de diagnóstico y tratamiento de covid – 19 (9ª edición experimental)), Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (Estados Unidos, etc.);

Medicina tradicional china: se recomienda prestar atención a Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) (cápsula Lianhua qingwen), Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.Ltd(600557) (inyección de reduning), etc.

Indicación del riesgo

El riesgo de una fuerte disminución del precio de venta; Riesgo de volatilidad de la entrega de pedidos; Accidente de Seguridad de la producción y riesgo de calidad, etc.

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