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En la reunión se pidió que se mantuviera la garantía de calidad y el suministro de vacunas contra el virus covid – 19, que se acelerara el examen y la aprobación de los medicamentos para el tratamiento del virus covid – 19 y los reactivos para la detección de antígenos del virus covid – 19, que se publicaran en el mercado, que se reforzara la supervisión de la calidad de los productos de prevención de epidemias, que se hiciera un buen trabajo en la prevención y el control internos y que se prestara todo el servicio para garantizar la situación general de la prevención y
El 15 de marzo, la Comisión Nacional de Salud publicó el nuevo programa de diagnóstico y tratamiento de la neumonía por coronavirus (novena edición), que se revisó en función de las características de transmisión y las características patológicas de las cepas mutantes Delta y omedijon.
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La prevención y el control de la epidemia de covid – 19 deben combinarse con la prevención y el control. La reunión de la Oficina de supervisión de medicamentos de tres aspectos de la vacuna covid – 19, el medicamento de tratamiento covid – 19 y el reactivo de detección de antígenos covid – 19, es beneficiosa para promover la mejora de los métodos de prevención y control de la epidemia covid – 19 en China.
En comparación con la octava edición del programa de diagnóstico y tratamiento, publicada en abril de 2021, la novena edición del programa de diagnóstico y tratamiento de covid – 19 se centra en las siguientes revisiones:
En primer lugar, optimizar los procedimientos de detección y notificación de casos. Sobre la base de la detección de ácido nucleico, se añadió la detección de antígenos como complemento para mejorar aún más la capacidad de detección temprana de casos y mejorar la eficiencia del diagnóstico o la eliminación de casos sospechosos.
En segundo lugar, la clasificación de los casos. De acuerdo con la opinión de que “la mayoría de los pacientes con la CEPA mutante de armijon son asintomáticos y casos leves, la mayoría de los cuales no necesitan tratamiento excesivo, y todos los pacientes serán admitidos en hospitales designados para ocupar una gran cantidad de recursos médicos”, se perfeccionaron las medidas de admisión y tratamiento de la Clasificación de casos: todos los casos sospechosos y confirmados anteriores fueron tratados en hospitales designados, y se modificaron a casos leves para llevar a cabo la gestión centralizada del aislamiento. Los casos comunes / graves / graves y los casos con factores de riesgo graves deben tratarse centralmente en hospitales designados para reducir la carga de los recursos médicos.
En tercer lugar, seguir normalizando el tratamiento antiviral. Se incluyeron dos medicamentos específicos contra el virus covid – 19 aprobados por la administración estatal de drogas en el Protocolo de diagnóstico y tratamiento, a saber, el medicamento oral Pfizer covid – 19 paxlovid (PF – 07321332 / comprimidos de Ritonavir) y el anticuerpo neutralizante del medicamento tenzembow (ambavimumab / inyección de romisimumab).
En cuarto lugar, se revisó y mejoró el contenido del tratamiento de la MTC. Sobre la base de la experiencia clínica en diversas áreas, se mejoró la aplicación de la terapia no farmacológica de la MTC y se añadió el contenido de la acupuntura y la moxibustión. En combinación con las características de los pacientes pediátricos, aumentar el contenido relacionado con el tratamiento de la MTC infantil. La aplicación de la medicina tradicional china también es más rica y perfecta.
En quinto lugar, ajustar la gestión de la Liberación del aislamiento, las normas de descarga y reducir la gestión de la Liberación del aislamiento, el tiempo de seguimiento después de la descarga.
Creemos que el ajuste del plan de diagnóstico y tratamiento de covid – 19 refleja, por un lado, los logros de China en la detección de covid – 19, el desarrollo y la aprobación de covid – 19 y la aplicación de la medicina tradicional china, por otro lado, también se adapta a los cambios de las características epidémicas de las cepas Mutantes. En la actualidad, China covid – 19 oral Drug and covid – 19 vaccine R & D Pipeline is Rich, with the clinical data reading and approval of the Market, we will have a more perfect covid – 19 Prevention and Control System.
Sobre la base de la accesibilidad y conveniencia de los medicamentos orales, el volumen de paxlovid oral de Pfizer en China ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) \ \ responsable de las operaciones comerciales en el
Propuestas de inversión
Seguir centrándose en la línea principal de prevención de epidemias y en la dirección de la fabricación avanzada de medicamentos, incluidas las pruebas y la eliminación, las vacunas y los medicamentos específicos, as í como en la cadena industrial de I + D, la cadena de suministro aguas arriba, etc.
Se recomienda centrarse en: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) , 0 Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , China Meheco Group Co.Ltd(600056) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , etc.
Indicación del riesgo
Covid – 19 Epidemic Development and Change Risk, Product R & D data and Progress less than expected Risk, Product capacity and sales less than expected Risk, Order less than expected Risk, Competition exacerbation Risk, Policy Regulatory risk.
