Evento: la Comisión Nacional de Salud publicó ayer el nuevo programa de diagnóstico y tratamiento de la neumonía por coronavirus (9ª edición de prueba). En vista de que la CEPA del virus de Oklahoma Jung ha reemplazado a la CEPA Delta como la principal CEPA epidémica, se han hecho ajustes importantes en la transmisión del virus, el diagnóstico de pacientes, el tratamiento y la gestión del alta hospitalaria, etc. En primer lugar, en cuanto a los criterios de diagnóstico y exclusión, el ácido nucleico positivo sigue siendo el criterio de oro para el diagnóstico. Debido a que omedijon redujo el efecto de los anticuerpos monoclonales, los anticuerpos no son la base para el diagnóstico, y los anticuerpos ya no son necesarios como criterios de exclusión en la exclusión de casos sospechosos; En segundo lugar, el covid – 19 debe detectarse a tiempo, incluso si los patógenos respiratorios comunes son positivos. En segundo lugar, en el tratamiento de los pacientes también se han realizado ajustes importantes, en primer lugar, los casos leves para la aplicación de la gestión centralizada del aislamiento, no se requiere tratamiento hospitalario designado; En segundo lugar, se recomiendan los medicamentos Pfizer covid – 19 paxlovid y ampavizumab / romisezumab. Por último, en cuanto a la eliminación del aislamiento y los criterios de descarga, se han actualizado considerablemente, y el diagnóstico histológico original se ha transformado en un diagnóstico definitivo de los índices de CT. En cuanto a los criterios de descarga, la “gestión del aislamiento 14 días después de la descarga” se ha modificado en “Examen de salud en el hogar 7 días”.
El diagnóstico y el tratamiento oportunos y eficientes mejoran considerablemente la eficiencia de la prevención y el control de las epidemias. En retrospectiva, creemos que esta Guía ha hecho cambios muy oportunos y eficientes en las características de la Alta infectividad y la baja tasa de mortalidad de omicron, ha perfeccionado los requisitos de diagnóstico, ha definido y reducido el estándar de tratamiento y alta hospitalaria (no admisión ligera, corto período de aislamiento de alta hospitalaria), creemos que traerá los siguientes cambios importantes: 1) aliviar eficazmente la ocupación de los recursos médicos y sociales, aliviar la obstrucción del desarrollo causada por la epidemia. Creemos que el aislamiento centralizado de las enfermedades leves y la detección de la salud en el hogar pueden resolver en gran medida el problema de la ocupación de los recursos, en lugar de ocupar una gran cantidad de recursos médicos y médicos, mediante la detección de la salud en el hogar también puede resolver la ocupación de algunos recursos sociales y Mejorar la eficiencia general de la prevención y el control de la epidemia; Diagnóstico y control más precisos y eficientes de la situación epidémica. De acuerdo con las nuevas características de omicron, la base diagnóstica para debilitar el anticuerpo y tomar directamente el valor de TC como criterio de Liberación del aislamiento, sin tomar la observación histológica difusa como criterio de alta, puede dar la guía más clara al personal médico directamente, y mejorar el efecto del tratamiento y la prevención y el control de los pacientes. La inclusión de medicamentos específicos en las directrices de tratamiento para promover el uso y el desarrollo de medicamentos relacionados, especialmente esta vez la inclusión de Pfizer covid – 19 paxlovid en las directrices, paxlovid como investigación original de Pfizer, es actualmente un mejor efecto global de covid – 19 medicamentos, esta vez se permite entrar en China, a Los pacientes con enfermedad leve y moderada covid – 19 en el tratamiento de aislamiento fuera del hospital para proporcionar un medio muy importante.
Sugerencias de inversión: en general, creemos que la revisión de las directrices de tratamiento de covid – 19 tiene un significado muy positivo, puede mejorar en gran medida la prevención y el control de epidemias y la eficiencia del diagnóstico y tratamiento de los pacientes de covid – 19, ayudar a la sociedad a aprender a lidiar con el virus covid – 19 de manera eficiente, y seguir saliendo del impacto negativo de la epidemia en el funcionamiento social. En cuanto a la inversión, todavía sugerimos que nos centremos en la cadena de la industria farmacéutica covid – 19. Dado que la enorme base de población de China aporta el potencial terapéutico futuro, el espacio de comercialización de este medicamento sigue siendo muy imaginativo, después de que Pfizer revelara oficialmente que planea producir 120 millones de dosis de tratamiento, creemos que con la comercialización de paxlovid en China, se espera que los beneficios de las empresas relacionadas con cdmo aumenten aún más. Porton Pharma Solutions Ltd(300363) . Mientras tanto, los fabricantes de medicamentos genéricos paxlovid de MPP también Aterrizarán en el futuro próximo, el enorme mercado mundial está trayendo oportunidades de suministro de la cadena industrial a las empresas API de China, los intermediarios clave aguas arriba todavía están en el nivel de precios más alto en la actualidad, las empresas con tecnología relevante y reservas de capacidad se espera que traigan una buena elasticidad de beneficios, se recomienda prestar atención a Great Chinasoft Technology Co.Ltd(002453) , 00200001 \ 00001 Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) etc.
Indicación del riesgo: riesgo de mutación del virus covid – 19; La recuperación de la demanda de diagnóstico y tratamiento en China es inferior a lo esperado; La Oficina de precios de volumen se deterioró.
