Código de valores: Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) abreviatura de valores: Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) número de anuncio: 2022 – 020 Código de bonos: 113618 abreviatura de bonos: bono Meno
Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538)
Anuncio sobre la adquisición de registros de proyectos por una filial Holding
El Consejo de Administración y todos los directores de la empresa se asegurarán de que el contenido del presente anuncio no contenga registros falsos, declaraciones engañosas u omisiones importantes, y asumirán la responsabilidad individual y solidaria de la autenticidad, exactitud e integridad de su contenido.
Consejos especiales de riesgo:
La investigación de la empresa de medicamentos a base de materias primas de nematvir no ha obtenido la autorización pertinente en la actualidad, sólo se utiliza para la investigación y el desarrollo de laboratorio. Debido a la protección de los derechos de patente de las API pertinentes, la empresa no puede seguir desarrollando y declarando API, no puede formar ventas de mercado legales, las ventas de mercado legales son responsabilidad retroactiva por infracción de patentes y otros riesgos jurídicos causados por la infracción.
La empresa naimatwei (API) se encuentra actualmente en la fase de investigación y desarrollo de laboratorio, por lo que la validación del proceso de producción a escala piloto, la investigación adicional sobre las normas de calidad y la estabilidad, el registro y el registro, la Organización de la certificación de la producción de acuerdo con los requisitos del mercado objetivo, etc., pueden existir riesgos como el fracaso de la investigación y el desarrollo de procesos, el fracaso de la Declaración de registro, etc. No está claro si se puede lograr la producción comercial.
Los productos intermedios SM1, SM2 y T13 son productos farmacéuticos y químicos, no tienen patentes de compuestos, la competencia del mercado es suficiente, la producción no exclusiva de la empresa, el seguimiento puede enfrentar el aumento de la competencia del mercado, el cambio de la demanda del mercado y otros riesgos. En la actualidad, hay muchos tipos similares de API e intermediarios en el mercado, la competencia en el mercado es feroz, la demanda futura del mercado es incierta.
La principal forma de obtener las materias primas necesarias para el proyecto es la contratación externa, lo que entraña riesgos como la inestabilidad del suministro de materias primas y el aumento de los precios de las materias primas.
The project only completes the record, still needs to process The Planning, Land, Environmental Protection, Security, Assessment, Fire Protection and other approval procedures, strictly implement relevant requirements before the Construction can be started. Existe el riesgo de que los departamentos gubernamentales pertinentes no aprueben, aprueben y aprueben, pero consumen mucho tiempo.
Está previsto que el proyecto comience en 2022 y concluya en 2023. En la actualidad, todavía se encuentra en la fase de preparación y existe un riesgo de incertidumbre en la instalación y puesta en marcha de equipos y en la producción experimental.
El proyecto se ve afectado por muchos factores, como el cambio de la situación epidémica, el cambio de la tecnología, la macropolítica, la política industrial, etc., y existe el riesgo de que el proyecto se ponga fin, cambie, la inversión previa no pueda recuperarse y la capacidad de producción y los ingresos no alcancen las expectativas.
Recientemente, Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) (en lo sucesivo, « La empresa»), una filial de control de acciones de Xuancheng Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) Pharmaceutical Co., Ltd. (en lo sucesivo, « Xuancheng Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) \
Introducción
Información básica sobre el registro de proyectos
Nombre del proyecto: new project person: Xuancheng Ningbo Menovo Pharmaceutical Co.Ltd(603538) Pharmaceutical Co., Ltd.
Código del proyecto: 2202 – 341802 – 04 – 01 – 196895
Dirección detallada del proyecto: dentro de la zona de desarrollo industrial de alta tecnología de Xuancheng
Naturaleza de la construcción: nueva construcción
Industria: farmacéutica
Industria estándar nacional: fabricación de materias primas químicas
Contenido y escala de la construcción: realizar la construcción del proyecto sobre la base de la tierra existente. Se añadieron nuevos reactores, sistemas de vacío, sistemas de secado y sistemas de separación, y se construyeron instalaciones de automatización para el tratamiento ambiental y la instrumentación de Seguridad.
Aumento anual de la capacidad de producción: producción anual de 60 toneladas de medicamentos contra el covid – 19
Inversión total del proyecto: 90 millones de yuan
Fuente: autofinanciación empresarial
Inicio previsto: 2022
Fecha prevista de terminación: 2023
Ii) Información básica sobre las API y los productos intermedios del proyecto
El nombre de la API es nematvir, y los principales intermediarios son SM1 (n – terc – butoxicarbonil – L – terc – Leucina) (No CAS 62965 – 35 – 9), SM2 ((1R, 2s, 5s) – 6,6 – dimetil – 3 – azabiciclo [3.1.0] hexano – 2 – Formiato de metilo) (No CAS 565456 – 77 – 1) y T13 α- Clorhidrato de amino – 2 – oxo – 3 – pirrolidina – propilamida (No CAS: 26282880 – 48 – 6). Desarrollo, producción y clientes de API e intermediarios involucrados en el proyecto
En la actualidad, el proceso de producción de nematvir (API) necesita más investigación y desarrollo. En la actualidad, no se dispone de condiciones de producción comerciales ni de autorizaciones conexas.
Al mismo tiempo, la empresa ha realizado la producción comercial de productos intermedios SM1 y SM2 necesarios para la producción de nematvir (API) y ha realizado la entrega de toneladas. T13 se encuentra todavía en la fase de desarrollo del proceso, y sólo después de la validación del proceso de producción a escala piloto se pueden lograr las condiciones de producción comercial.
En vista de lo anterior, la empresa tiene previsto construir y poner en marcha el proyecto intermedio, aumentar la capacidad de producción de SM1 en 90 toneladas y SM2 en 120 toneladas (lo mismo que la capacidad de 60 toneladas de nematvir), acelerar la construcción de la capacidad de producción intermedia antes mencionada, y seguir de acuerdo con El progreso de la investigación y el desarrollo de nematvir y T13, la demanda del mercado. Ajustar la capacidad correspondiente o realizar la siguiente ampliación.
Los principales clientes del proyecto son las empresas pertinentes de la cadena industrial MPP.
Efectos en las empresas
El registro de este proyecto de la empresa ayudará a ampliar la capacidad de producción existente de la empresa, mejorar la competitividad industrial de la empresa y la influencia del mercado.
La fuente de financiación de este proyecto es la autofinanciación, que no afectará negativamente a la situación financiera y operativa de la empresa y redundará en interés de la empresa y de todos los accionistas.
Indicación del riesgo
La API de nematvir estudiada por la empresa no ha obtenido la autorización pertinente en la actualidad y sólo se utiliza para la investigación y el desarrollo en laboratorio. Debido a la protección de los derechos de patente de las API pertinentes, la empresa no puede seguir desarrollando y declarando API, no puede formar ventas de mercado legales, las ventas de mercado legales son responsabilidad retroactiva por infracción de patentes y otros riesgos jurídicos causados por la infracción.
(ⅱ) nematvir (API) se encuentra actualmente en la fase de investigación y desarrollo de laboratorio, por lo que la validación del proceso de producción a escala piloto, la investigación adicional y el registro de las normas de calidad y la estabilidad, la Organización de la certificación de la producción de acuerdo con los requisitos del mercado objetivo, etc. pueden existir riesgos como el fracaso de la investigación y el desarrollo del proceso, el fracaso de la Declaración de registro, etc. No está claro si se puede lograr la producción comercial.
Los productos intermedios SM1, SM2 y T13 son productos farmacéuticos y químicos, no tienen patentes de compuestos, la competencia en el mercado es suficiente, la producción no exclusiva de la empresa, el seguimiento puede enfrentar el aumento de la competencia en el mercado, el cambio de la demanda del mercado y otros riesgos.
En la actualidad, hay muchos tipos similares de API e intermediarios en el mercado, la competencia en el mercado es feroz, la demanda futura del mercado es incierta.
Iv) la forma de obtener las materias primas clave necesarias para el proyecto es la contratación externa, lo que entraña riesgos como la inestabilidad del suministro de materias primas y el aumento de los precios de las materias primas.
El proyecto sólo se completará para su registro, y los procedimientos de examen y aprobación de la planificación, la tierra, la protección del medio ambiente, la seguridad, la evaluación de la capacidad y la lucha contra incendios se tramitarán de conformidad con la ley, y la construcción no podrá comenzar hasta que se cumplan estrictamente los requisitos pertinentes. Existe el riesgo de que los departamentos gubernamentales pertinentes no aprueben, aprueben y aprueben, pero consumen mucho tiempo.
Está previsto que el proyecto comience en 2022 y concluya en 2023. En la actualidad, todavía se encuentra en la fase de preparación y existe un riesgo de incertidumbre en la instalación y puesta en marcha de equipos y en la producción experimental.
El proyecto se ve afectado por muchos factores, como el cambio de la situación epidémica, el cambio tecnológico, la macropolítica y la política industrial, y existe el riesgo de que el proyecto termine, cambie, no se recupere la inversión previa y no se alcance la capacidad y los ingresos previstos.
Por favor, invierta racionalmente y preste atención al riesgo de inversión.
Se anuncia por la presente.
Consejo de administración 15 de marzo de 2022
