Review of New Drug Markets this week: 7 March 2022 – 11 March 2022, The New Drug Plate increased top 5 Enterprises: Frontier Biotechnologies Inc(688221) (+ 13.6%), Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (+ 6.6%), Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) (+ 6.1%), Garth (+ 5.2%), Legend Biology (+ 2.0%); Las cinco principales empresas de la caída: Keji Pharmaceuticals (- 25,8%), hehuang Pharmaceuticals (- 25,1%), Cornell Pharmaceuticals (- 23,4%), Glee Pharmaceuticals (- 21,5%), Sky Life (- 20,8%)
Análisis de la industria de nuevos medicamentos esta semana:
La reunión anual 2022 de la Asociación Americana de investigación del cáncer (Aacr) se celebrará del 8 al 13 de abril, hora central de los Estados Unidos. Como uno de los eventos más influyentes de la ciencia del cáncer en todo el mundo, cada año se reunirán los últimos resultados de la investigación en el campo del cáncer. Las empresas chinas participaron activamente en la reunión, según las estadísticas, al menos 14 empresas chinas participaron en la reunión anual de más de 40 estudios, entre ellas tianyan Pharmaceuticals, xiansheng Pharmaceuticals, DeQi Pharmaceuticals, kangning Jerry, Yasheng Pharmaceuticals, genxi Biological, Tianjing Biological, Geli Pharmaceuticals, hehuang Pharmaceuticals, nuocheng Jianhua, kangfang Biological, Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) , Baiji Shenzhou, Xinda Pharmaceuticals, Qilu Pharmaceuticals, etc.
De acuerdo con el resumen de la Aacr publicado, la empresa anunciará los resultados de la investigación preclínica / clínica de varios nuevos medicamentos antitumorales en la reunión anual. Cada nuevo medicamento tiene una amplia gama de objetivos de acción y muchos estudios son medicamentos combinados, lo que crea más posibilidades para la futura selección de medicamentos para el tratamiento del cáncer.
En la actualidad, en todo el mundo, cada año se celebran más de 20 conferencias académicas internacionales sobre el tratamiento del cáncer. A partir del análisis de la escala de la Organización, la influencia global y el reconocimiento académico, las conferencias oncológicas más importantes en estas conferencias son asco (reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica), esmo (reunión anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica) y csco (reunión anual de la sociedad china de Oncología clínica).
Nueva droga aprobada esta semana & Aceptación:
Esta semana se aprobaron ocho nuevos medicamentos o nuevas indicaciones, se aprobaron 77 nuevos medicamentos IND, se aceptaron 22 nuevos medicamentos IND y se aceptaron cuatro nuevos medicamentos NDA.
Esta semana la industria china de nuevos medicamentos top3 se centró en:
El 11 de marzo, Baekje anunció que se había aprobado una nueva indicación para PD – 1 terelizumab para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos preexistentes, localmente avanzados, inestables o metastásicos de microsatélites altos (MSI – h) o con reparación defectuosa (dmmr).
El 9 de marzo, Bio-Thera Solutions Ltd(688177) \ Bat8006 es un receptor de folato dirigido desarrollado por Bio-Thera Solutions Ltd(688177) α (FR) α） Se desarrolló un anticuerpo conjugado farmacológico (ADC) para el tratamiento de tumores sólidos.
El 9 de marzo, China Meheco Group Co.Ltd(600056) \ ™ Operaciones comerciales en China continental.
Esta semana, la industria de nuevos medicamentos en el extranjero se centró en top3:
El 11 de marzo, AstraZeneca anunció que su inhibidor de PARP, olapali, desarrollado en asociación con mercadon, había sido aprobado por la FDA para ayudar en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz de alto riesgo HER2 negativo de mutación del sistema reproductivo brca (gbrcam) que habían recibido quimioterapia preoperatoria o postoperatoria.
El 10 de marzo, AstraZeneca anunció que la inyección azd8233 había sido autorizada implícitamente para un ensayo clínico y publicada en el Centro de revisión de medicamentos de la administración estatal de drogas de China (CDE) para su uso en el tratamiento de la hipercolesterolemia. Los datos publicados muestran que azd8233 es un oligonucleótido antisense (ASO) dirigido a pcsk9, desarrollado conjuntamente por AstraZeneca e IONIS Pharmaceuticals.
El 8 de marzo, Merck de Alemania anunció que su declaración de enpatoran había sido aprobada clínicamente en China, indicando lupus eritematoso sistémico (les). Los datos publicados muestran que enpatoran es un inhibidor potencial de TLR 7 / 8 oral de “primera clase” desarrollado por Merck en Alemania, que se desarrollará para el tratamiento del lupus eritematoso cutáneo y el lupus eritematoso sistémico, y actualmente se encuentra en la fase 2 de la investigación clínica en el extranjero.
Indicaciones de riesgo: el progreso de los ensayos clínicos no es el riesgo esperado, los resultados de los ensayos clínicos no son el riesgo esperado, el riesgo de cambios en la política farmacéutica.
