Opinión de una semana: la situación de la prevención y el control del virus covid – 19 ha cambiado, la detección de antígenos se convertirá en un medio complementario
El 11 de marzo de 2022, el grupo integrado del Consejo de Estado sobre el mecanismo conjunto de prevención y control de la neumonía por coronavirus de nuevo tipo decidió aumentar la detección de antígenos como complemento de la detección de ácido nucleico y publicó el plan de aplicación de la detección de antígenos del virus covid – 19 (ensayo). Desde febrero de este año, la epidemia de covid – 19 se ha producido en muchas regiones de China, con muchos nuevos casos, lo que hace que la prevención y el control de la epidemia urbana sean más difíciles. Los recursos médicos para la detección concentrada de ácido nucleico a gran escala son relativamente grandes, y algunos hospitales, que son las principales instituciones de detección de ácido nucleico covid – 19, también están involucrados en la situación epidémica. Debido a su rapidez y conveniencia, la detección de antígenos puede acelerar la detección a gran escala de los residentes en las zonas cerradas y controladas, reducir el costo de la prevención y el control de las epidemias gubernamentales y acortar el tiempo de aislamiento de las zonas epidémicas pertinentes. Por lo tanto, la detección de antígenos en China tiene un potencial espacio azul, aunque el principal método de detección de covid – 19 y el estándar oro seguirá siendo la detección de ácido nucleico, pero no se puede negar que la detección de antígenos como complemento de la detección de ácido nucleico es de gran importancia.
Punto de vista de una semana: la aplicación gradual de la detección de antígenos, los kits pertinentes y la cadena industrial aguas arriba y aguas abajo se beneficiarán directamente de la actualidad, China aprobó un total de 5 kits de detección rápida de antígenos covid – 19 POC productos profesionales, necesitan ser operados por profesionales. En las farmacias, la Plataforma de ventas en línea y otros canales para comprar la versión de prueba doméstica de los productos no han sido aprobados, la nueva política se espera que acelere la velocidad de aprobación de la versión doméstica. Se espera que los fabricantes aprobados obtengan una ventaja inicial y tomen la iniciativa en la obtención de ingresos. Además, en el lado aguas arriba de las materias primas: (1) dominar la tecnología aguas arriba y aguas abajo de los reactivos biológicos y extender activamente a los productos finales aguas abajo de los reactivos biológicos, la gama de productos es completa, la labranza intensiva de proteínas recombinantes, anticuerpos y otros campos de Subdivisión de las empresas se beneficiarán directamente. La demanda de los fabricantes de consumibles de polímeros que producen tubos de muestreo para la detección de antígenos, especialmente los que dependen de la tecnología de la línea de producción de consumibles de polímeros y de las ventajas del desarrollo de moldes, promoverá una mayor liberación de la capacidad de producción. En los terminales minoristas de los kits de detección de antígenos, las principales empresas farmacéuticas con una amplia distribución de tiendas se espera que generen mayores beneficios debido a su efecto de escala.
Opinión de una semana: Pfizer covid – 19 small molecular Drug MPP Licensing list is expected to accelerate the landing, strongly believes covid – 19 Drug Industry Chain in January by the MPP (Geneva pharmaceutical patent Pool) authorized 27 enterprises to produce covid – 19 oral Drug molnpiravir Interest, Las empresas autorizadas pueden vender genéricos de molmpuiravir en 105 países de ingresos bajos y medianos, excluida China. Pfizer ha autorizado a 95 países a producir paxlovid genérico a través de MPP. Dado que la población de 95 países miembros de MPP ha superado la mitad de la población mundial y la demanda del mercado es grande, se espera que la lista final de autorización se acelere. Teniendo en cuenta los buenos resultados del tratamiento de paxlovid, se espera que las empresas farmacéuticas genéricas y la cadena industrial aguas arriba tengan una gran demanda después de que la lista de autorización de paxlovid entre en vigor. China tiene un sistema químico básico maduro y una cadena industrial completa de fabricación farmacéutica, con un menor costo de las materias primas aguas arriba, una capacidad de suministro más estable y sostenible. Valoramos firmemente las oportunidades de inversión y el desarrollo a largo plazo de toda la cadena de la industria farmacéutica covid – 19.
Recomendaciones y beneficiarios
Temas recomendados: Sino Biological Inc(301047) , Shenzhen Changhong Technology Co.Ltd(300151) , Yifeng Pharmacy Chain Co.Ltd(603939) , Lbx Pharmacy Chain Joint Stock Company(603883) (las clasificaciones anteriores no tienen precedencia). Los beneficiarios son los siguientes: 0000432 0 Tpv Technology Co.Ltd(000727) Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) , Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co.Ltd(300233) , Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) .
Sugerencia de riesgo: el incidente del Cisne negro de la industria y el empeoramiento de la situación epidémica afectan a la producción y el funcionamiento.
