Eventos: en la noche del 11 de marzo, la Comisión Nacional de Salud publicó un mensaje, después de la investigación, el Consejo de Estado para hacer frente a la nueva neumonía por coronavirus mecanismo de control conjunto de la prevención conjunta decidió aumentar la detección de antígenos sobre la base de la detección de ácido nucleico, y organizó la Elaboración de “covid – 19 virus antigen Detection Application Program (Trial)”.
La detección del antígeno del virus covid – 19 fue aprobada y se convirtió en un poderoso complemento de la detección del ácido nucleico. La detección de antígenos tiene las características de conveniencia, puntualidad, bajo costo y baja precisión, y es más fácil de popularizar y realizar la autoevaluación en el hogar. Sin embargo, la probabilidad de detección errónea es mayor, por lo que no puede reemplazar el estándar oro de “detección de ácido nucleico” y no puede ser utilizado como base para el diagnóstico. Por lo tanto, la detección de antígenos es beneficiosa para la detección temprana, antes de la detección de ácido nucleico a ñadir un método rápido de detección, se ha convertido en un fuerte complemento de la prevención y el control de la epidemia y la detección, al mismo tiempo, para las instituciones médicas y sanitarias que no tienen una capacidad de detección de ácido nucleico a gran escala, la detección de antígenos como método de detección temprana puede mejorar considerablemente la eficiencia de la detección. Sobre la base de la experiencia extranjera, la detección de antígenos en China se ajusta principalmente a la tendencia de desarrollo de la epidemia, promueve el modo de detección de antígenos y el diagnóstico de ácido nucleico, y mejora la capacidad de detección temprana en el proceso de propagación rápida del virus. Recientemente, el virus Ovid – 19 se ha propagado rápidamente en China. En Shenzhen, Shanghai, Qingdao y otros lugares, se han producido epidemias locales de transmisión a gran escala. La detección del antígeno Ovid – 19 como medio complementario puede mejorar la velocidad y el alcance de la detección de epidemias y aliviar eficazmente la presión de la Detección de ácido nucleico.
La detección del antígeno covid – 19 está dirigida a una población con necesidades específicas, y las necesidades de autoevaluación y los escenarios se liberan plenamente. El programa muestra que la población adecuada para la detección de antígenos incluye principalmente tres tipos de personas: En primer lugar, las personas que acuden a las instituciones médicas y de salud de nivel básico, acompañadas de síntomas respiratorios y febriles y que presentan síntomas en un plazo de 5 días; En segundo lugar, aislar al personal de observación, incluida la observación del aislamiento en el hogar, el contacto cercano y el contacto secundario, la observación del aislamiento de entrada, la zona de cierre y la zona de control del personal; En tercer lugar, los residentes de la comunidad que necesitan auto – detección de antígenos. Al mismo tiempo, el plan también es claro, los residentes de la comunidad tienen la necesidad de auto – prueba, a través de farmacias minoristas, Plataforma de ventas en línea y otros canales, la compra de reactivos de detección de antígenos para auto – prueba. Refiriéndose a la experiencia de la prevención y el control en el extranjero, los Estados Unidos, la Unión Europea, Australia y otros lugares en el período de rápida propagación de la epidemia, la demanda de autoevaluación en el hogar es fuerte, la demanda de espacio es grande. Desde el punto de vista de China, se espera que la detección de antígenos se extienda por primera vez en las zonas densamente pobladas, con una gran movilidad y una rápida propagación de la epidemia. En cuanto a los precios, las farmacias y las plataformas de ventas en línea están ahora en línea, con precios que oscilan entre 14 y 30 yuan y alrededor de 20 yuan.
Cinco productos han sido aprobados, las empresas de la cadena industrial pertinente pueden beneficiarse significativamente. El 12 de marzo, la administración estatal de fiscalización de drogas publicó un anuncio en el que se aprobaba la aplicación de la prueba de Autoanticuerpos covid – 19 de Nanjing Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) Además de las cinco empresas mencionadas, muchas empresas chinas pueden producir equipos de detección de antígenos en masa, pero anteriormente los productos relacionados se utilizaban principalmente para la exportación. Según los datos de la administración general de aduanas, en 2021 China exportó 66893 millones de yuan de kit de prueba covid – 19 a países extranjeros en 2021, y exportó más de 10.000 millones de yuan en el mes de diciembre de 2021, de los cuales Maccura Biotechnology Co.Ltd(300463) , Bgi Genomics Co.Ltd(300676) \ , Dian Diagnostics Group Co.Ltd(300244) , 00432 \ , Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) 68686898 \ 6868686868686868todas las empresas han obtenido la calificación de comercialización del antígeno covid – 19 en el extranjero. Desde el punto de vista del mercado chino, las barreras a la competencia a corto plazo son principalmente el registro, la aprobación y la capacidad de suministro. Además de los cinco productos enumerados, se espera que otras empresas que han cotizado en el extranjero en productos de detección de antígenos covid – 19 sean aprobadas por primera vez. En la actualidad, no se han publicado las normas pertinentes de evaluación de la calidad y los métodos de examen del registro en China, y se prevé que se aceleren en comparación con el tiempo y la velocidad de examen de 1 a 3 años para la aprobación de los kits de diagnóstico in vitro de rutina.
Propuestas de inversión y objetivos de inversión
Se espera que la liberalización de la detección del antígeno covid – 19 produzca un mayor aumento marginal en el rendimiento de las empresas de la cadena industrial pertinente, por lo que se recomienda prestar atención a las empresas de diagnóstico in vitro cuyos productos pertinentes se han comercializado en China o en el extranjero. Se recomienda prestar atención a: Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) ( Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) , sin calificación), Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) ( Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) , sin calificación), Bgi Genomics Co.Ltd(300676) ( Bgi Genomics Co.Ltd(300676) , sin calificación), Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) ( Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) , sin calificación), Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) ( Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) , sin calificación), Wuhan Easy Diagnosis Biomedicine Co.Ltd(002932) \ ( Wuhan Easy Diagnosis Biomedicine Co.Ltd(002932) , sin calificación), etc.
Indicación del riesgo
Cambios en las políticas de prevención y control; El aumento de la competencia y la disminución de los precios derivados de la inclusión en la lista de productos competidores pertinentes.
