Establecimiento de un plan de aplicación para la detección del antígeno del virus covid – 19
El 11 de marzo de 2022, el grupo integrado de defensa conjunta y control de covid – 19 del Consejo de Estado publicó la circular sobre la publicación del plan de aplicación de la detección de antígenos del virus covid – 19 (para su aplicación experimental), que complementa la detección de antígenos sobre la base de la detección de ácido nucleico para seguir optimizando la estrategia de detección de covid – 19 y atender las necesidades de prevención y control de epidemias. Población de prueba: (1) a la atención primaria de la salud, con síntomas respiratorios, fiebre y otros síntomas y síntomas dentro de los 5 días del personal. Las instituciones médicas y de salud de base informarán inmediatamente al Departamento de control de enfermedades de su jurisdicción sobre las personas que hayan dado positivo para la detección de antígenos. En cuanto a las personas con antígeno negativo, las instituciones médicas y de salud de nivel B ásico deben realizar el tratamiento sintomático y la observación domiciliaria, y realizar una prueba de antígeno una vez al día durante cinco días consecutivos a partir del día de la visita. Las instituciones médicas y de salud de base están equipadas con reactivos de detección de antígenos para su adquisición mediante licitación centralizada, que puede reducir continuamente el precio de los reactivos de detección y reducir la carga de los gastos de detección mediante la contratación centralizada a nivel provincial. Aislamiento del personal de observación, incluida la observación del aislamiento en el hogar, el contacto cercano y el contacto secundario, la observación del aislamiento de entrada, la zona de cierre y la zona de control del personal. El Departamento de gestión pertinente se encargará de la gestión de la Organización. Durante el período de aislamiento y observación, la detección de ácido nucleico se llevó a cabo de acuerdo con los requisitos del actual programa de prevención y control, y la auto – detección de antígenos se llevó a cabo una vez al día durante los primeros 5 días. Los residentes de la comunidad que necesitan auto – detección de antígenos. Los residentes de la comunidad tienen la necesidad de auto – prueba, a través de farmacias minoristas, Plataforma de ventas en línea y otros canales, la compra de reactivos de detección de antígenos para auto – prueba.
La situación de la prevención y el control del virus covid – 19 ha cambiado y la detección de antígenos se convertirá en un medio complementario.
Desde febrero de este año, la epidemia de covid – 19 en muchas regiones de China se ha concentrado en brotes, más nuevos casos, lo que hace que la prevención y el control de la epidemia urbana sea más difícil. Los recursos médicos para la detección concentrada de ácido nucleico a gran escala son relativamente grandes, y algunos hospitales, que son las principales instituciones de detección de ácido nucleico covid – 19, también están involucrados en la situación epidémica. Debido a su rapidez y conveniencia, la detección de antígenos puede acelerar la detección a gran escala de los residentes en las zonas cerradas y controladas, reducir el costo de la prevención y el control de las epidemias gubernamentales y acortar el tiempo de aislamiento de las zonas epidémicas pertinentes. Por lo tanto, la detección de antígenos en China tiene un potencial espacio azul, aunque el principal método de detección de covid – 19 y el estándar oro seguirá siendo la detección de ácido nucleico, pero no se puede negar que la detección de antígenos como complemento de la detección de ácido nucleico es de gran importancia.
La aplicación gradual de la detección de antígenos beneficiará directamente a los kits pertinentes y a las cadenas industriales aguas arriba y aguas abajo.
En la actualidad, China ha aprobado un total de 5 kits de detección rápida de antígenos covid – 19 POC pro, que necesitan ser operados por profesionales. En las farmacias, la Plataforma de ventas en línea y otros canales para comprar la versión de prueba doméstica de los productos no han sido aprobados, la nueva política se espera que acelere la velocidad de aprobación de la versión doméstica. Se espera que los fabricantes aprobados obtengan una ventaja inicial y tomen la iniciativa en la obtención de ingresos. Además, en el lado aguas arriba de las materias primas: (1) dominar la tecnología aguas arriba y aguas abajo de los reactivos biológicos y extender activamente a los productos finales aguas abajo de los reactivos biológicos, la gama de productos es completa, la labranza intensiva de proteínas recombinantes, anticuerpos y otros campos de Subdivisión de las empresas se beneficiarán directamente. La demanda de los fabricantes de consumibles de polímeros que producen tubos de muestreo para la detección de antígenos, especialmente los que dependen de la tecnología de la línea de producción de consumibles de polímeros y de las ventajas del desarrollo de moldes, promoverá una mayor liberación de la capacidad de producción. En los terminales minoristas de los kits de detección de antígenos, las principales empresas farmacéuticas con una amplia distribución de tiendas se espera que generen mayores beneficios debido a su efecto de escala.
Recomendaciones y beneficiarios
Temas recomendados: Sino Biological Inc(301047) , Shenzhen Changhong Technology Co.Ltd(300151) , Yifeng Pharmacy Chain Co.Ltd(603939) , Lbx Pharmacy Chain Joint Stock Company(603883) (las clasificaciones anteriores no tienen precedencia).
Los beneficiarios son los siguientes: 00432 Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) , Getein Biotech Inc(603387) , Hangzhou Alltest Biotech Co.Ltd(688606) , 00223 , Yixintang Pharmaceutical Group Co.Ltd(002727) , Dashenlin Pharmaceutical Group Co.Ltd(603233) , Yunnan Jianzhijia Health-Chain Co.Ltd(605266) .
Sugerencia de riesgo: el incidente del Cisne negro de la industria y el empeoramiento de la situación epidémica afectan a la producción y el funcionamiento.
