Código de valores: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) abreviatura de valores: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) número de anuncio: 2022 – 011 Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
Anuncio de fluctuaciones anormales en el comercio de acciones
La empresa y todos los miembros del Consejo de Administración garantizarán la veracidad, exactitud y exhaustividad del contenido de la divulgación de información, sin ningún registro falso, declaración engañosa u omisión material.
Consejos especiales:
1. The Company does not have any circumstances that require the disclosure of the Performance Forecast. El “tercer informe trimestral 2021” de la empresa se reveló el 30 de octubre de 2021, los ingresos de explotación de principios de 2021 a finales del tercer trimestre fueron de 27045985228 Yuan, un aumento del 5,29% con respecto al mismo período del año anterior; Los beneficios netos atribuibles a los accionistas de las empresas que cotizan en bolsa ascendieron a 665287.076,59 Yuan, lo que representa una disminución del 16,24% con respecto al mismo período del a ño anterior. El negocio principal de la empresa se ha desarrollado sin problemas y no se han producido cambios importantes en la producción y la gestión. Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión.
2. The project is currently only completed Project initiation Recording, currently in the primary stage of the medical Reconstruction and Expansion Project, before the Construction, it is still required to proceed the relevant procedures, such as Environmental Protection, Safety Production, and Energy Assessment according to Law, there are Risks that it has not been approved by Relevant Government Departments, but Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión. 3. The project is currently in the preparation Phase, there is Uncertainty risk for the Future installation and debugging of equipment, Trial Production, etc. Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión.
4. Afectados por factores externos como el cambio de la situación epidémica, el cambio de la demanda del mercado, la competencia del mercado, el cambio tecnológico, la macropolítica y la política industrial, as í como por factores internos como la gestión interna de la empresa, la tecnología de procesos y los fondos de construcción, pueden dar lugar a la terminación del plan de inversión, la terminación parcial, el cambio del plan de inversión y el riesgo de que los ingresos no alcancen las expectativas. Por favor, preste atención al riesgo de inversión.
5. El producto intermedio P2 de la empresa no está actualmente disponible para pedidos, ni hay indicios de que pueda obtenerse en el futuro, lo que puede dar lugar a la terminación o terminación parcial de los planes de inversión del proyecto si no se puede vender directa o indirectamente a Pfizer y a las empresas pertinentes de la cadena industrial Después de su construcción y puesta en funcionamiento, o a los fabricantes de medicamentos genéricos pertinentes, si los hay. Cambios en los planes de inversión y riesgos de rendimiento insatisfactorios.
6. En la actualidad, el producto intermedio P2 no se ha producido comercialmente en la empresa y no se prevé que tenga un efecto significativo en el rendimiento de la empresa en 2022. Si la demand a de productos descendentes disminuye en el futuro, o la oferta de otros fabricantes aumenta en gran medida en la industria, puede haber una situación de exceso de oferta de productos, la situación del mercado y los ingresos después de la puesta en marcha en el futuro son inciertos. Introducción a las fluctuaciones anormales de la negociación de acciones
Las acciones (acciones abreviadas: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) \\ Código de acciones: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) ) se negocian en dos días consecutivos de negociación (3 de marzo y 4 de marzo de 2022).
Descripción de las preocupaciones y verificaciones de la empresa
En vista de la fluctuación anormal de las transacciones de acciones de la empresa, el Consejo de Administración de la empresa ha verificado la situación a la empresa, al accionista controlador y al controlador real, y ahora explica la situación de verificación pertinente de la siguiente manera:
1. La información divulgada por la empresa en el período anterior no debe corregirse ni complementarse;
2. The Company did not find that the Public Media had recently reported unpublicly material information that could or had a significant impact on the Stock Exchange Price of the company;
3. El funcionamiento reciente de la empresa es normal y no se han producido cambios importantes en el entorno empresarial interno y externo;
4. Tras la verificación, la empresa, los accionistas controladores y los controladores reales no tienen ninguna cuestión importante que deba revelarse, ni ninguna cuestión importante que se encuentre en la etapa de planificación;
5. Tras la verificación, los accionistas controladores y los controladores reales no compran ni venden acciones de la sociedad durante el período de fluctuación anormal de las transacciones de acciones;
6. Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) \\ \\ \\ \\ \\ Los detalles son los siguientes:
Información básica del proyecto
Nombre del proyecto: Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) \\
Undertaker: Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd.
Lugar de construcción: Mongolia Interior Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd
Nombre específico del producto afectado: intermedio de paroved P2 (en lo sucesivo denominado “intermedio P2”)
Nombre científico cultural del intermedio P2: (1R, 2s, 5s) – 6,6 – dimetil – 3 – azabiciclo [3.1.0] hexano – 2 – carboxilato de metilo clorhidrato
Intermedio P2 No CAS: 565456 – 77 – 1
Fecha de la notificación: 28 de febrero de 2022
Procedimientos de examen y aprobación: el proyecto es un nuevo producto de I + D de la empresa, que ha obtenido la notificación de registro del proyecto emitida por la Comisión de desarrollo y reforma del condado de tuoketou, Hohhot, Mongolia Interior, y se está preparando un informe de evaluación ambiental. En la actualidad, el proyecto se encuentra en la etapa inicial del proyecto de reconstrucción y ampliación de la categoría médica, y también debe cumplir los procedimientos pertinentes, como la protección del medio ambiente, la seguridad en la producción y la evaluación de la capacidad, de conformidad con la ley. The project has the risk of not being approved by relevant government authorities, and the risk of long time through relevant government authorities. Además, la futura reforma de la fábrica, la instalación y puesta en marcha de equipos, la producción de prueba y otros vínculos también necesitan un largo tiempo.
Cantidad de inversión propuesta: 24 millones de yuan
Contenido de la construcción: la mayor parte del equipo principal del proyecto es equipo antiguo, el resto es equipo nuevo, todos los talleres de producción son viejos.
Ciclo de construcción: 18 meses
Tiempo estimado de producción: el proyecto se encuentra actualmente en la fase preparatoria, la empresa está preparando un informe de evaluación del impacto ambiental, el análisis de la demanda futura del mercado descendente, hasta ahora no hay una conclusión clara; Al mismo tiempo, existe el riesgo de que los departamentos gubernamentales pertinentes no aprueben, aprueben y aprueben, pero consumen mucho tiempo, por lo que el tiempo de producción no puede estimarse con precisión.
Uso intermedio P2 y medicamentos terminales correspondientes: paxlovid, un medicamento oral covid – 19 desarrollado por Pfizer, está compuesto por nirmatrelvir (PF – 07321332), un inhibidor de la proteasa 3cl del virus covid – 19, y Ritonavir, un tratamiento antiviral. Naimatvir bloquea la actividad de la proteasa 3cl del virus covid – 19, lo que hace que el proceso de replicación posterior del ARN del virus sea imposible. Su estructura se muestra a continuación:
De acuerdo con el contenido de la patente PCT (patente no. Wo 2021 / 250648a1) del proceso de síntesis de paroved de Pfizer, el intermedio P2 se utiliza como intermediario de síntesis clave en la parte delantera de la síntesis de la droga cruda de paroved nirmatrelvir (PF – 07321332). Su síntesis de alta eficiencia es de gran importancia para la aplicación de este medicamento.
A través del análisis de la síntesis inversa de nematvir, se concluye que el compuesto fue sintetizado por condensación de amida de los siguientes tres fragmentos.
Por lo tanto, el intermediario P2 es el intermediario clave para la síntesis del principal componente antiviral de paxlovid (PF – 07321332).
Diagrama de flujo del proceso de síntesis simplificado del producto intermedio P2 de la empresa:
El producto intermedio P2 no tiene patente de compuesto, no hay infracción de patente, la materia prima necesaria es la materia prima Química General que es fácil de comprar en el mercado, no implica patente o autorización, este proceso tiene las ventajas de la materia prima fácil de obtener, alto rendimiento, condición de reacción simple y bajo costo de producción.
Proceso de I + D
5 de noviembre de 2021 Pfizer anuncia los resultados de la terapia antiviral paxlovid, 16 de noviembre
Pfizer anunció el 22 de diciembre que la solicitud de autorización de emergencia de paxlovid fue aprobada por la FDA. El personal de I + D de la empresa consultó la información técnica de vanguardia de los medicamentos terapéuticos covid – 19 a través de canales abiertos, y comenzó a desarrollar el proceso intermedio P2 en septiembre de 2021. De diciembre de 2021 a febrero de 2022, se perfeccionaron el proceso de producción y el método analítico, y se establecieron las normas y los requisitos técnicos de los productos objetivo de acuerdo con la práctica habitual de desarrollo de productos farmacéuticos intermedios. El 28 de febrero de 2022, la Comisión de desarrollo y reforma del condado de tuokto de Mongolia Interior obtuvo la “notificación de registro de proyectos”. Hasta la fecha, la inversión en I + D es de unos 2,5 millones de yuan.
En la actualidad, no hay pedidos en mano para este proyecto y no hay indicios de que se puedan obtener pedidos en el futuro. Los clientes destinatarios de Pfizer se dividen en dos categorías: proveedores cualificados autorizados por Pfizer y comerciantes no regulados. Nota: Pfizer ha anunciado que ha firmado un acuerdo de licencia con la Alianza de patentes farmacéuticas respaldada por las Naciones Unidas (MPP), que abarca alrededor del 53% de la población mundial en 95 países, lo que permite a docenas de países de bajos ingresos producir medicamentos orales contra el virus covid – 19 que imitan los suyos, juzgando la región como un mercado no regulado.
Cumplimiento de los procedimientos de examen y de las obligaciones de divulgación de información
De conformidad con los Estatutos de la sociedad, el reglamento interno del Consejo de Administración, las normas de trabajo del Director General y otros sistemas pertinentes, la inversión en este proyecto no ha alcanzado el nivel de examen del Consejo de Administración, y las cuestiones de inversión pertinentes están dentro de la autoridad de adopción de decisiones del Director General de la empresa. De conformidad con las normas de la bolsa de Shenzhen para la cotización en bolsa (revisada en enero de 2022) y las disposiciones de las leyes y reglamentos pertinentes, el proyecto no ha cumplido las normas provisionales de publicación de anuncios, por lo que no ha divulgado la información pertinente mediante anuncios provisionales. Por favor, preste atención al riesgo de inversión, tome decisiones prudentes y racionalmente invierta.
Declaración de que la empresa no tiene información que revelar
El Consejo de Administración de la empresa confirma que la empresa no tiene actualmente ninguna información que deba revelarse de conformidad con las normas de la bolsa de Shenzhen y otras disposiciones pertinentes, ni planes, negociaciones, intenciones, acuerdos, etc. El Consejo de Administración tampoco ha obtenido toda la información que la sociedad deba revelar de conformidad con las normas de cotización de acciones de la bolsa de Shenzhen y otras disposiciones pertinentes y que tenga un gran impacto en el precio de las acciones de la sociedad y sus derivados; La información divulgada por la empresa en el período anterior no necesita ser corregida ni complementada.
Indicación del riesgo
1. The Company does not violate the Fair Disclosure of information.
2. The Company does not have any circumstances that require the disclosure of the Performance Forecast. El informe del tercer trimestre de 2021 reveló el 30 de octubre de 2021 que los ingresos de explotación entre principios de 2021 y finales del tercer trimestre disminuyeron un 16,24% en comparación con el mismo período del año anterior. El negocio principal de la empresa se ha desarrollado sin problemas y no se han producido cambios importantes en la producción y la gestión. Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión.
3. The project is currently only completed Project initiation Recording, currently in the primary stage of the medical Reconstruction and Expansion Project, before the Construction, it is still required to proceed the relevant procedures, such as Environmental Protection, Safety Production, and Energy Assessment according to Law, there are Risks that it has not been approved by Relevant Government Departments, but Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión. 4. The project is currently in the preparation Phase, there is Uncertainty risk for the Future installation and debugging of equipment, Trial Production, etc. Por favor, tenga en cuenta el riesgo de inversión.
5. El cambio de la situación epidémica, el cambio de la demanda del mercado, la competencia del mercado, el cambio tecnológico, la política macroeconómica, la política industrial y otros factores externos, as í como la gestión interna de la empresa, la tecnología de procesos, los fondos de construcción y otros factores internos, pueden dar lugar a la terminación del plan de inversión del proyecto, la terminación parcial, el cambio del plan de inversión y el riesgo de que los ingresos no alcancen las expectativas. Por favor, preste atención al riesgo de inversión.
6. El producto intermedio P2 de la empresa no está actualmente disponible para pedidos, ni hay indicios de que pueda obtenerse en el futuro, lo que puede dar lugar a la terminación o terminación parcial de los planes de inversión del proyecto si no se puede vender directa o indirectamente a Pfizer y a las empresas pertinentes de la cadena industrial Después de su construcción y puesta en funcionamiento, o a los fabricantes de medicamentos genéricos pertinentes, si los hay. Cambios en los planes de inversión y riesgos de rendimiento insatisfactorios.
7. En la actualidad, el producto intermedio P2 no se ha producido comercialmente en la empresa y no se prevé que tenga un efecto significativo en el rendimiento de la empresa en 2022. Si la demand a de productos descendentes disminuye en el futuro, o la oferta de otros fabricantes aumenta en gran medida en la industria, puede haber una situación de exceso de oferta de productos, la situación del mercado y los ingresos después de la puesta en marcha en el futuro son inciertos. 8. La empresa recuerda solemnemente a los inversores que el “Securities Times”, “Securities Daily” y la red de información Juchao son los medios de divulgación de información seleccionados por la empresa, toda la información de la empresa está sujeta a la información publicada en los medios designados anteriormente. La empresa seguirá estrictamente las leyes y reglamentos, cumplirá seriamente las obligaciones de divulgación de información y hará un buen trabajo en la divulgación de información a tiempo. Por favor, comprenda plenamente el riesgo del mercado de valores y los factores de riesgo revelados por la empresa, invierta racionalmente y preste atención al riesgo. Se anuncia por la presente.
Junta Directiva Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
4 de marzo de 2002
