Lugar de cotización: Código de valores de la bolsa de Shanghai: Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131)
Emisión de acciones y pago en efectivo para la compra y oferta de activos
Resumen del plan de fondos complementarios y transacciones conexas
Contraparte del proyecto
Wang Yuan (Wang Yuan)
Shanghai yuanmeng Enterprise Management Consulting Partnership (Limited Partnership) Qidong yuanli Enterprise Management Consulting Partnership (Limited Partnership) Ningbo jiusheng Innovation Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Shanghai anshu Information Technology Co., Ltd.
Marzo de 2002
Catálogo
Catálogo… 2 explicación… 3.
Una explicación general del vocabulario… 3.
Explicación de los términos especiales… 3 las Partes en la transacción declaran que… 6.
Declaración de la empresa que cotiza en bolsa… 6.
Declaración de la contraparte 6 Consejos importantes… 7.
Resumen de este plan de transacciones… 7.
Evaluación de la transacción y fijación de precios… 9.
3. Si esta transacción constituye una transacción relacionada, una reorganización importante de activos, una reorganización de la cotización, etc. 9.
4. Información sobre la emisión de acciones… 10.
Compromisos de rendimiento y arreglos de indemnización 13.
Recompensa por exceso de rendimiento… 14.
Proceso de adopción de decisiones y aprobación de esta transacción… 14.
Compromisos importantes contraídos por las partes interesadas en esta transacción Opiniones de principio de los accionistas mayoritarios de las empresas que cotizan en bolsa y de sus agentes coherentes sobre esta reorganización, y reducción de las tenencias de acciones de los accionistas mayoritarios y de sus agentes coherentes, directores, supervisores y altos directivos entre la fecha de reanudación de la reorganización y la finalización de la transacción
Plan… 31.
Arreglos para la protección de los derechos e intereses de los pequeños y medianos inversores en esta transacción… 31.
11. Información adicional que debe revelarse 33 aviso de riesgo significativo… 34.
Riesgos relacionados con esta transacción… 34.
II. Riesgos operativos de la empresa destinataria 36.
Riesgos relacionados con las empresas que cotizan en bolsa 37.
Otros riesgos… 37 Resumen de esta transacción… 39.
Antecedentes y propósito de esta transacción… 39.
En segundo lugar, la empresa objetivo tiene el atributo de creación científica, de acuerdo con la orientación de la creación científica… 41.
Proceso de adopción de decisiones y aprobación de esta transacción… 42.
Esquema específico de esta transacción… 43.
Si esta transacción constituye una transacción relacionada, una reorganización importante de activos, una reorganización de la cotización, etc. 48.
Interpretación
En el presente plan (resumen), a menos que se indique lo contrario, las siguientes abreviaturas tienen los siguientes significados: 1. Definiciones generales de las palabras Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) \\
División
Anshio Information se refiere a Shanghai anshio Information Technology Co., Ltd., que es el accionista mayoritario de la empresa y anteriormente se llamaba Shanghai anshio Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Qidong Pharmaceutical Source Biotechnology (Qidong) Co., Ltd., filial al 100% de la empresa destinataria
Shanghai yuanmeng se refiere a Shanghai yuanmeng Enterprise Management Consulting Partnership (LLP), que es la Plataforma de participación de los empleados de la empresa objetivo.
Qidong yuanli se refiere a Qidong yuanli Enterprise Management Consulting Partnership (Limited Partnership), que es la Plataforma de participación de los empleados de la empresa.
Ningbo jiusheng se refiere a Ningbo jiusheng Innovation Pharmaceutical Technology Co., Ltd., que posee más del 5% de las acciones de la empresa objetivo.
Fecha de referencia: 31 de diciembre de 2021
La fecha de referencia de la fijación de precios se refiere a la fecha de publicación de la resolución de la cuarta reunión de la tercera Junta Directiva.
La Ley de valores se refiere a la Ley de valores de la República Popular China.
El derecho de sociedades se refiere al derecho de sociedades de la República Popular China.
La Oficina de gestión de la reorganización se refiere a las medidas de gestión de la reorganización de activos importantes de las empresas que cotizan en bolsa (revisadas en 2020).
Ley
Las normas especiales de reestructuración se refieren a las normas especiales para la reorganización de activos importantes de las empresas que cotizan en bolsa en la Junta de innovación tecnológica.
Las normas de mercado de las normas de cotización de las acciones de la Junta de creación de Ciencia y tecnología de la bolsa de Shanghai se refieren a las acciones de la Junta de creación de Ciencia y tecnología de la bolsa de Shanghai.
La Oficina de Administración del registro se refiere a las medidas para la administración del registro de la emisión de valores de las empresas que cotizan en bolsa en la Junta de innovación científica (para su aplicación experimental).
Ley
Yuan, 10.000 yuan significa yuan y 10.000 yuan.
Comisión Reguladora de valores de China y Comisión Reguladora de valores de China
Shanghai Stock Exchange
Explicación de los términos específicos
“Medicamento de molécula pequeña” se refiere a un compuesto orgánico, generalmente de peso molecular inferior a 1000, que tiene una estructura química definida para la prevención, el tratamiento, el diagnóstico de enfermedades, o para la regulación de las personas.
Función corporal, mejorar la calidad de vida, mantener la salud de los productos químicos especiales. Las drogas sintéticas químicas se basan en compuestos moleculares pequeños y en la eficacia de la Farmacodinámica (efecto biológico) como base de aplicación. Los fármacos moleculares pequeños tienen muchas ventajas, como un amplio uso y una teoría madura.
Los compuestos moleculares pequeños utilizados en el diseño y la construcción de sustancias Farmacológicamente activas para la investigación y el desarrollo son uno de los materiales importantes para la investigación y el desarrollo de medicamentos.
La vía de síntesis se encuentra en la parte posterior del bloque molecular y tiene una cierta actividad biológica o farmacológica, que se utiliza ampliamente en las primeras etapas de las ciencias de la vida y la investigación médica. Los investigadores utilizaron compuestos instrumentales para observar y estudiar los fenómenos fisiopatológicos a nivel molecular, celular y de vida a nivel de modelo animal alterando o afectando la estructura, función y mecanismo de las macromoléculas biológicas, como las proteínas y los compuestos instrumentales de ácido nucleico. Revelar la Ley de la vida y el proceso de ocurrencia y desarrollo de la enfermedad. Los componentes de los compuestos instrumentales en la fase de desarrollo de medicamentos corresponden a las API en la fase de producción de medicamentos.
Las sustancias que los pacientes no pueden tomar directamente, generalmente a través de la adición de materiales auxiliares y el procesamiento, se convierten en medicamentos que pueden ser utilizados directamente, y son las materias primas de los medicamentos.
Productos farmacéuticos intermedios, algunas materias primas químicas o productos químicos utilizados en el proceso de síntesis de medicamentos. Este tipo de intermediario se refiere a los productos químicos, no necesita la licencia de producción de medicamentos, se puede producir en la planta química ordinaria, siempre y cuando alcance un cierto nivel, se puede utilizar en la síntesis de medicamentos.
Los medicamentos innovadores se refieren a los medicamentos que se comercializan por primera vez en el mundo y tienen derechos de propiedad intelectual independientes.
El nuevo medicamento original fue aprobado para su comercialización después de la detección de miles de compuestos y ensayos clínicos estrictos. En China, el término “medicina original” se refiere principalmente a la medicina importada que ha superado el período de protección de la patente.
Un medicamento genérico es un medicamento genérico que es idéntico a un medicamento innovador en dosis, seguridad y eficacia, calidad, efectos e indicaciones.
Abreviatura de contract Research Organization, Custom R & D Agency, Cro principal para las empresas farmacéuticas multinacionales y las empresas biofarmacéuticas para proporcionar descubrimiento preclínico de drogas, investigación preclínica y ensayos clínicos y otros servicios contractuales de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.
Abreviatura de la Organización de fabricación de contratos, la empresa de fabricación de contratos médicos a medida, se refiere a la empresa farmacéutica y a las empresas biotecnológicas que prestan servicios de fabricación a medida y a escala de la cmo. La tecnología de R & D se basa generalmente en la ruta de proceso madura proporcionada por los clientes, utilizando sus propias instalaciones de producción para llevar a cabo la implementación del proceso para proporcionar servicios de producción ampliados.
Abreviatura de la Organización de desarrollo y fabricación de contratos médicos, la empresa de investigación y desarrollo de contratos médicos personalizados se refiere a la empresa farmacéutica y a la empresa biotecnológica cdmo para proporcionar medicamentos, especialmente la investigación y el desarrollo de procesos farmacéuticos innovadores y la preparación de pequeños lotes; Optimización de procesos, ampliación de la producción, registro y validación de la producción por lotes; Una organización de servicios, como la producción comercial. El modelo cdmo proporciona a las empresas farmacéuticas servicios técnicos innovadores y asume la función de investigación y desarrollo de procesos y mejora.
La abreviatura de fabricación y control químicos en inglés, que incluye la técnica de fabricación CMC, la investigación de impurezas, la investigación de calidad y la investigación de estabilidad, etc., es una parte muy importante de los materiales de declaración de medicamentos.
La práctica de fabricación de productos farmacéuticos, abreviada como GMP, es el criterio básico para la producción y el control de calidad de los productos farmacéuticos. China aplica actualmente las normas GMP.
Abreviatura del titular de la autorización de comercialización, titular de la autorización de comercialización del medicamento titular de la autorización de comercialización. El Estado aplica el sistema de concesión de licencias de comercialización de medicamentos a la administración de medicamentos. El titular de la autorización de comercialización del medicamento será responsable de la seguridad, eficacia y control de calidad del medicamento durante todo el proceso de desarrollo, producción, comercialización y uso del medicamento de conformidad con la ley.
Cgmp (Dynamic Pharmaceutical Production GMP) se refiere a las normas de gestión de la calidad, y es un GMP internacional aplicado por la UE, Japón y los Estados Unidos. Las normas cgmp son generalmente superiores a las normas GMP.
La Administración Estatal de drogas se refiere a la abreviatura de la Administración Nacional de productos médicos en inglés y a la administración estatal de drogas de China.
La auditoría de conformidad de la persona autorizada de calidad de la UE significa que las empresas deben tener un QP cualificado antes de que los productos entren en el mercado europeo o se sometan a ensayos clínicos. El QP llevará a cabo una auditoría completa del lugar de producción de la empresa de acuerdo con los requisitos de eugmp y emitirá una Declaración de QP después de la auditoría.
Nota: Este plan
