Minsheng Securities Co., Ltd.
Sobre Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Informe de seguimiento de la supervisión continua en 2021
De conformidad con las disposiciones de las leyes y reglamentos pertinentes, como las medidas para la administración de las actividades de recomendación para la emisión de valores y la cotización en bolsa, las normas para la cotización en bolsa de las acciones de la Junta de innovación científica de la bolsa de Shanghai y las directrices para la autorregulación y supervisión de Las empresas que cotizan en bolsa de Shanghai No. 11 – supervisión continua, etc. Minsheng Securities Co., Ltd. (en lo sucesivo, « Minsheng securities», « Recommendation agency»), como organismo de supervisión y recomendación permanentes de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) (en lo sucesivo, « Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) \\ Supervisión continua
Aplicación del contenido del número de serie
Establecimiento y aplicación efectiva del sistema de supervisión continua
En primer lugar, el documento establece el sistema de supervisión correspondiente y el plan de trabajo correspondiente. Plan de trabajo correspondiente.
De conformidad con las disposiciones pertinentes de la Comisión Reguladora de valores de China, se ha firmado un acuerdo de recomendación entre el Organismo de supervisión y recomendación permanentes y la empresa que cotiza en bolsa o las partes interesadas antes del comienzo del trabajo.
Firmar un acuerdo de supervisión continua para aclarar los derechos y obligaciones de ambas partes en relación con la supervisión continua y presentarlo a la bolsa de Shanghai para su preparación
The Rights and obligations during the guidance period shall be reported to Shanghai Securities submission case.
Fácil de registrar.
Durante el período de supervisión continua, de conformidad con las disposiciones pertinentes
En caso de que la División emita una declaración pública sobre las violaciones de las leyes y reglamentos, no la emitirá durante el período de supervisión continua.
Informar a la bolsa de Shanghai antes de la divulgación de la información y hacer una declaración pública a la institución patrocinadora de conformidad con las disposiciones pertinentes.
The violation of Law and violation of Public Law in designated media after examination and examination by the Shanghai Stock Exchange.
Denuncie.
Durante el período de supervisión continua, las empresas que cotizan en bolsa o las partes interesadas
En caso de violación de la ley, violación de la promesa, etc., deberá:
Cinco días laborables a partir de la fecha del descubrimiento o que deberían haberse producido en 2021 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) No durante el período de supervisión continua
4 informar a la bolsa de Shanghai de cualquier violación de la ley o de la promesa.
Incluidas las violaciones de la ley cometidas por las empresas que cotizan en bolsa o las partes pertinentes
Normas, incumplimiento de un compromiso, etc.
Medidas de supervisión adoptadas por las personas, etc.
La supervisión continua se lleva a cabo mediante la comunicación diaria, las visitas periódicas de retorno, la inspección in situ, la organización patrocinadora mediante la comunicación diaria, la diligencia debida periódica o irregular, etc. Volver a visitar, conocer la situación de gestión de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Supervisar a las empresas que cotizan en bolsa y a sus directores, supervisores y altos directivos en 2021, y supervisar a los órganos de recomendación Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) \\ Y el cumplimiento efectivo de las normas y otros documentos normativos que ha adoptado, y el cumplimiento efectivo de sus compromisos. Compromisos contraídos.
Supervisar a las empresas que cotizan en bolsa para que establezcan y mejoren y apliquen eficazmente las instituciones de recomendación de los seguros públicos e instar a las empresas a que establezcan y mejoren el sistema de gobernanza de la División 7 de conformidad con las disposiciones pertinentes, incluida, entre otras cosas, la Junta General de accionistas, la mejora del Sistema de gobernanza empresarial y la aplicación estricta de las normas de procedimiento del Consejo de Administración y la Junta de supervisores de la empresa, as í como el sistema de gobernanza de los directores y la supervisión.
Y el Código de conducta del personal directivo superior, etc.
Supervisar a las empresas que cotizan en bolsa para que establezcan y apliquen eficazmente
El grado de control incluye, entre otras cosas, el sistema de gestión financiera, el sistema de contabilidad y el sistema de auditoría interna establecido por la institución patrocinadora para el sistema de control interno de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) \\ El control de las filiales se lleva a cabo de manera eficaz y puede garantizar el funcionamiento normal de la empresa y otros procedimientos y normas importantes de adopción de decisiones. Bien.
Supervisar a las empresas que cotizan en bolsa para que establezcan y apliquen eficazmente la Carta
Sistema de divulgación de información, examen de los documentos de divulgación de información y otros documentos pertinentes presentados a la bolsa de Shanghai
Registros falsos, declaraciones engañosas u omisiones importantes.
Documentos de divulgación de información a las empresas que cotizan en bolsa y certificados a China
Otros documentos presentados por el c
Examen previo y divulgación de información sobre los problemas existentes
Instar a la empresa a que corrija o complemente oportunamente los documentos;
Si la División no corrige o complementa, informará sin demora a la institución de recomendación de Shanghai sobre el documento de divulgación de información de la bolsa de valores; Si la divulgación de información de una empresa que cotiza en bolsa ha sido examinada y no se ha examinado a tiempo el documento de Shanghai Securities 10, la empresa que cotiza en bolsa debe ser examinada antes de la publicación de la información.
En un plazo de cinco días laborables a partir de la fecha de cumplimiento de la obligación de divulgación de información, se completará el informe de la bolsa.
Examen de los documentos pertinentes y examen de los problemas existentes
Los documentos de divulgación de información de las empresas que cotizan en bolsa deben supervisarse oportunamente
Positiva o suplementaria, y la sociedad cotizada no corregirá ni complementará,
Debe informar oportunamente a la bolsa de Shanghai.
Preocupado por la empresa que cotiza en bolsa o sus accionistas controladores y por el control efectivo en 2021, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) \\35
The Administrative penalty of c
Enajenación legal o supervisión emitida por la bolsa de Shanghai
Supervisar la situación de la Carta de preocupación e instar a que mejore el control interno
Adoptar medidas para corregirlo.
Seguir prestando atención a las empresas que cotizan en bolsa y a los accionistas controladores, as í como al control real
Estado de cumplimiento de los compromisos de las empresas que cotizan en bolsa y sus accionistas controladores en 2021, incluidos los compromisos no cumplidos de las empresas que cotizan en bolsa y sus accionistas controladores, los accionistas reales de 12 acciones y los controladores reales
El controlador no incumple sus compromisos.
Informar oportunamente a la bolsa de Shanghai.
Prestar atención a los informes de los medios de comunicación públicos sobre las empresas que cotizan en bolsa, y
El reloj comprueba los rumores del mercado. Después de la verificación
En caso de que la empresa que cotiza en bolsa presente un acontecimiento importante que no se revele en 2021 y haya sido verificado por la institución patrocinadora, si no hay 13 artículos o la información divulgada no se ajusta a los hechos, instará a la empresa que cotiza en bolsa a que revele o aclare oportunamente la información que debe comunicarse a la bolsa de Shanghai; Arriba.
Si la Empresa Municipal no divulga o aclara la información, la Empresa Municipal aumentará rápidamente.
Informe de la bolsa de valores de Shanghai
Supervisar e instar a las empresas que cotizan en bolsa a que:
Dar instrucciones y corregirlas dentro de un plazo determinado, y presentar al mismo tiempo a la bolsa de Shanghai
Easy Report: (ⅰ) suspected of violation of listing Rules;
Otras normas comerciales pertinentes; Ii) instituciones de servicios de valores
Las opiniones profesionales emitidas por los firmantes pueden conservarse durante el año 2021, como registros falsos, declaraciones engañosas o grandes erupciones, sin que se produzcan circunstancias pertinentes. Violación de la ley u otras irregularidades; (ⅲ)
Artículo 71 de las medidas de recomendación de la empresa
Las circunstancias previstas en el artículo 72; Iv) la empresa no es digna de
Supervisión conjunta y continua; Shanghai Stock Exchange
Otras circunstancias que el Instituto o patrocinador considere necesarias para informar.
Elaborar un plan de trabajo para la inspección in situ de las empresas que cotizan en bolsa;
Aclarar los requisitos de inspección in situ y garantizar la inspección in situ
Calidad del trabajo. Una de las siguientes situaciones se produce en una empresa que cotiza en bolsa
En caso afirmativo, la institución patrocinadora y el representante patrocinador conocerán por sí mismos
O debería saber que en el plazo de 15 días a partir de la fecha en que se lleve a cabo el proyecto especial en 2021, no habrá necesidad de 15 inspecciones especiales sobre el terreno: i) existe una sospecha importante de fraude financiero; Situación comprobada.
Accionistas controladores, controladores reales y sus relaciones
Personas sospechosas de ocupar fondos; Iii) puede ser importante
Garantía contra irregularidades; Accionistas controladores, control real
Personas y sus partes vinculadas, directores, supervisores o altos directivos
Se sospecha que el personal directivo ha usurpado los intereses de las empresas que cotizan en bolsa; (V)
Existen anomalías significativas en las transacciones de capital o en el flujo de caja;
Opinión de la bolsa de Shanghai o del patrocinador
Otras cuestiones que deben examinarse in situ.
Problemas detectados por la institución patrocinadora y el representante patrocinador y su rectificación
No hay problemas importantes para 2021. Principales riesgos (ⅰ) riesgos de competencia básica
1. Riesgos de mejora tecnológica y renovación de equipos causados por el desarrollo de la tecnología de investigación y desarrollo de medicamentos
La industria Cro es una industria intensiva en conocimientos, con características de rápida actualización tecnológica. La tecnología de desarrollo de medicamentos se actualizará con la aparición de nuevas tecnologías, nuevos métodos y nuevos equipos. En la actualidad, con el aumento de la inversión en I + D tecnológica y la mejora de la tecnología de detección y análisis, las empresas Cro pueden hacer frente al desafío de la tecnología atrasada. Por ejemplo, hay un gran número de nuevas tecnologías y equipos en los campos de la investigación farmacéutica y el análisis biológico, que necesitan que las empresas Cro se adapten, dominen y apliquen. Dado que las nuevas tecnologías suelen ir acompañadas de procesos complejos, equipo costoso y pequeños retornos en poco tiempo, si la empresa no puede seguir fortaleciendo la investigación y el desarrollo tecnológicos y la construcción de personal técnico, as í como aumentar la inversión en nuevas tecnologías y equipos, afectará a la rentabilidad futura y al desarrollo sostenible de la empresa.
2. Riesgo de fracaso en la investigación y el desarrollo de medicamentos
El negocio principal de la empresa es proporcionar servicios externos de I + D a las empresas farmacéuticas, que incluyen el desarrollo de medicamentos innovadores, el desarrollo de medicamentos genéricos y la evaluación de la conformidad. La investigación y el desarrollo de medicamentos es un proyecto sistemático que requiere un proceso de experimentación repetida y generalmente conlleva un alto riesgo. Debido al nivel técnico de la empresa, las condiciones de laboratorio, el suministro de materias primas, las condiciones de producción de los clientes, la política de supervisión y otros factores internos y externos, la investigación y el desarrollo de medicamentos pueden fracasar. Aunque en el contrato firmado entre la empresa y el cliente se estipulaba la División de responsabilidad por el fracaso de la investigación y el desarrollo de medicamentos y la cláusula de liquidación de pagos, la empresa todavía tenía el riesgo de rescindir el contrato por sus propias razones y reembolsar o compensar al cliente. Ii) riesgos operacionales
1. Fuga de cerebros tecnológicos básicos y riesgo de fuga de información tecnológica básica
Con el desarrollo de la industria farmacéutica R & D, la competencia de talentos técnicos en la industria se está volviendo cada vez más feroz, la empresa se enfrenta a un impacto negativo en la capacidad nuclear.
2. Riesgo de arrendamiento inmobiliario
A la fecha de la firma del presente informe, la empresa no tiene propiedades propias, los locales de producción y explotación de la empresa son arrendados a terceros, la zona de arrendamiento en uso es de 36.000 metros cuadrados. La empresa ha firmado un contrato de arrendamiento de viviendas, pero si el contrato no puede renovarse después de la expiración del contrato, la empresa tendrá que volver a encontrar el lugar de producción y funcionamiento y reconstruir el laboratorio, lo que puede tener un impacto negativo en el funcionamiento de la empresa. Iii) riesgos financieros
1. Riesgos de ejecución de contratos de larga duración
La industria farmacéutica R & D tiene características obvias de alto riesgo, alta inversión y largo período. El ciclo del proyecto de investigación farmacéutica de la empresa es generalmente de 3 a 5 años, el ciclo de prueba de bioequivalencia es generalmente de 6 a 12 meses, y el ciclo de prueba de fase ⅰ – ⅳ es generalmente de 1 a 3 años. Aunque la empresa puede cobrar los gastos de servicio correspondientes de acuerdo con las diferentes etapas de la investigación en el proceso de investigación, el progreso real de la ejecución de los proyectos individuales no es coherente con el progreso previsto, el pago no es oportuno y los resultados de la investigación no pueden alcanzar las expectativas debido a los cambios en Las políticas y reglamentos nacionales, la planificación de los productos de los clientes y los cambios en la situación financiera, lo que puede dar lugar a que la empresa no pueda obtener los beneficios previstos. Impacto en el negocio, la situación financiera y la reputación de la empresa. Por lo tanto, existe el riesgo de que la incertidumbre del proyecto y la complejidad de la gestión aumenten debido al largo período de ejecución del proyecto.
2. Riesgo de volatilidad del margen bruto
Durante el período que abarca el informe, el margen bruto global de la empresa fue del 53,41%, que se situó en un nivel relativamente alto. En la fijación de precios, la empresa tendrá en cuenta una cierta prima de riesgo de acuerdo con la dificultad de R & D, y la empresa desarrollará más tipos de medicamentos, diferentes dificultades de medicamentos, la prima de riesgo es diferente, por lo que la fijación de precios dará lugar a una diferencia en el margen bruto. Además, los servicios de I + D de la empresa son servicios personalizados, algunos de los cuales tienen un ciclo de servicio más largo, un mayor riesgo de I + D de la medicina, y el costo de I + D de la medicina tiene cierta incontrolabilidad, especialmente en la investigación farmacéutica, lo que resulta en una cierta diferencia en el margen bruto de los diferentes proyectos de la empresa, y el margen bruto anual de la empresa fluctuará. Además, el margen bruto se ve afectado por la oferta y la demanda del mercado, la capacidad de negociación de las empresas, la competencia de la industria y los pedidos específicos. Por consiguiente, las empresas pueden correr el riesgo de fluctuaciones de los márgenes brutos.
Iv) riesgos industriales
1. Riesgos de la competencia en el mercado
Con la mejora del entorno de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, la aceleración de la evaluación de medicamentos y el aumento continuo de la inversión de capital en investigación y desarrollo en la industria farmacéutica, las empresas han liberado gradualmente la demanda de investigación y desarrollo de medicamentos, y la evaluación de la conformidad también ha traído consigo una demanda incremental de investigación y desarrollo, por lo que el mercado chino de Cro se ha desarrollado rápidamente. Debido a la reducción del tiempo de aprobación y al aumento de la demanda del mercado farmacéutico, las empresas transnacionales de Cro, como iqvia y Covance, han establecido sucesivamente sucursales en China para acelerar el desarrollo del mercado chino, y la empresa competirá con las empresas multinacionales de Cro en el mercado chino en el negocio de I + D farmacéutica, y la escala de negocios en el extranjero se ampliará continuamente en el futuro. La empresa también competirá directamente con las empresas multinacionales de Cro en el mercado extranjero. Además, el rápido desarrollo de la industria china de Cro en los últimos años también ha impulsado el rápido crecimiento de las empresas chinas de Cro, como Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Pharmaron Beijing Co.Ltd(300759) , tag
