El 16 de octubre, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) dijo que la empresa había recibido recientemente la “Notificación de Aprobación de Ensayos Clínicos de Medicamentos” emitida por la Administración Estatal de Medicamentos, aceptando llevar a cabo la “inyección de factor estimulante de granulocitos humano pegilado” y la “cápsula efervescente vaginal de interferón humano alfa 2b” de la empresa “ensayos clínicos”.
Según el informe, la inyección de factor estimulante de granulocitos humano pegilado Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) es adecuada para que los pacientes con cáncer no mieloide reduzcan la incidencia de las infecciones que se manifiestan con neutropenia febril cuando son tratados con fármacos anticancerosos mielosupresores que pueden causar neutropenia febril clínicamente significativa.
En comparación con la inyección de factor estimulante de granulocitos humano, la inyección de factor estimulante de granulocitos humano glicolado con polietileno permite una vida media más larga, reduciendo así el número de dosis y mejorando el cumplimiento del paciente con el medicamento. También es más eficaz en la prevención de la fiebre granulocitopénica (FN) y en la reducción de la duración de la granulocitopenia de tercer grado y de la granulocitopenia de cuarto grado.
La empresa dijo que el avance en el desarrollo de la inyección de factor estimulante de granulocitos humano pegilado ayudará a optimizar la estructura de productos de la empresa, a enriquecer la línea de productos, a mejorar la capacidad general de I+D de la empresa y a fortalecer su rentabilidad a largo plazo.
En cuanto a las cápsulas vaginales efervescentes de interferón humano α2b, la empresa dijo que el interferón tiene una buena eficacia en el tratamiento de la cervicitis crónica, y las formas de dosificación comunes son las cápsulas efervescentes y los comprimidos efervescentes. En comparación con los comprimidos efervescentes, el cumplimiento de las cápsulas efervescentes es mejor.
