El 15 de junio, Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) \ El anuncio muestra que hay cuatro tipos de kits de prueba para obtener el certificado de registro de medicamentos, como sigue:
1. Kit para la determinación del precursor del péptido liberador de Gastrina (progrp) (método de Quimioluminiscencia). Se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración del precursor del péptido liberador de Gastrina (progrp) en muestras séricas humanas y para la monitorización clínica del tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (sclc), que no puede utilizarse como base para el diagnóstico precoz o el diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas, ni para la detección de tumores en la población general.
2. Kit para la determinación de la Hormona antimulleriana (amh) (Quimioluminiscencia). Se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de Hormona antimulleriana (amh) en suero o plasma humano para el diagnóstico auxiliar.
3. Kit de prueba de amilasa pancreática (inmunosupresión – método de sustrato EPS). Para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de Amilosa pancreática en suero humano, plasma y orina para el diagnóstico auxiliar.
4. α- Kit de prueba de amilasa (método de sustrato EPS). Para la determinación cuantitativa in vitro de suero, plasma y orina humanos en instituciones médicas α- El contenido de amilasa se utilizó como auxiliar de diagnóstico.
La Empresa dijo que la adquisición de los nuevos certificados de registro de productos farmacéuticos enriqueció la línea de productos de la empresa y tuvo un impacto positivo en el desarrollo empresarial de la empresa.
