El 13 de junio, la Oficina del seguro médico del Estado publicó un anuncio público sobre el “Plan de trabajo para el ajuste del catálogo de medicamentos del seguro médico básico del Estado, el seguro de accidentes de trabajo y el seguro de maternidad en 2022” y los documentos conexos.
En comparación con 2021, el catálogo de medicamentos del seguro médico de este año sigue apoyando los medicamentos para el tratamiento de la neumonía por el virus covid – 19 y los medicamentos innovadores, reflejando plenamente la atención a los medicamentos para enfermedades raras y los medicamentos para niños.
A continuación, la Oficina del seguro médico Nacional iniciará oficialmente el trabajo de ajuste del catálogo de medicamentos del seguro médico nacional en 2022.
Perfect in many aspects
En comparación con 2021, el programa de Trabajo ha mantenido la estabilidad general y ha mejorado el alcance de la Declaración, las normas de acceso y los procedimientos de evaluación.
Sobre la base del apoyo continuo a los medicamentos para el tratamiento de la neumonía por el virus covid – 19 y a los medicamentos innovadores, el catálogo de medicamentos del seguro médico de este año refleja plenamente la atención prestada a los medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras y a los medicamentos para niños, e incluye explícitamente en las condiciones de la Declaración “medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras aprobados para su comercialización antes del 30 de junio de 2022” y “medicamentos aprobados para su comercialización antes del 30 de junio de 2022 e incluidos en la lista de medicamentos para niños aprobados para alentar la investigación y el desarrollo”. Se espera que el nivel de seguridad del uso de drogas en la población afectada aumente aún más.
Además, el catálogo de este año también presentó por primera vez las normas de acceso no exclusivo a los medicamentos, aumentó la publicidad de los resultados de la Declaración y mejoró el proceso de evaluación de expertos. En general, el ajuste del catálogo de medicamentos del seguro médico de este año ha dado un paso sólido hacia la ciencia, la normalización, la equidad y la transparencia.
De hecho, en los últimos años, el catálogo nacional de seguro médico de los nuevos medicamentos incluidos en el cáncer, las enfermedades crónicas, los medicamentos Antiinfecciosos, las enfermedades raras, las mujeres y los niños, etc. El 3 de diciembre de 2021, los resultados del ajuste del catálogo del seguro médico nacional 2021 fueron publicados y ejecutados el 1 de enero de 2022. Se incluyeron 7 medicamentos para enfermedades raras, incluyendo esclerosis múltiple, hemofilia tipo B y otras enfermedades raras. La inyección de nosina sódica es uno de los dos medicamentos finalistas de bojian, por lo que se ha prestado mucha atención a la fijación de precios de 700000 yuan por inyección en China.
La inyección de nosina sódica se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal (SMA). Como una rara enfermedad neuromuscular autosómica recesiva, la incidencia de SMA en recién nacidos vivos es de aproximadamente 1 / 10.000. Los datos muestran que la mayoría de los niños con SMA tipo I no sobreviven más de 2 años sin tratamiento o apoyo respiratorio y nutricional. Por lo tanto, la SMA es la principal enfermedad genética que causa la muerte de lactantes menores de 2 años.
Después de negociar una reducción sustancial de los precios, el medicamento ha alcanzado el alcance de la mayoría de los pacientes. China Securities News reporter from bojian Learned that noxi nasheng sodium Injection Supply System has been deepened in Prefecture – level Cities or even County – level Cities, as of May this year, noxi nasheng sodium Injection covers 31 provinces, Cities and Autonomous Regions of the country, all provinces of the Country (Autonomous Regions, municipalities directly under the Government) patients can not need to go
Minsheng Securities cree que la inyección de nosina sódica, un medicamento de alto precio para el tratamiento de la SMa, está cubierta por el seguro médico y es un gran estímulo para el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras. Se espera que en el futuro se incluyan más medicamentos para enfermedades raras en el seguro médico a fin de satisfacer una cantidad razonable de dinero, lo que podría estimular continuamente el entusiasmo por la investigación y el desarrollo en esta esfera.
El entusiasmo por la I + D empresarial está aumentando.
En los últimos años, las políticas nacionales a menudo alientan la investigación y el desarrollo de medicamentos para lactantes y enfermedades raras, y el entusiasmo de las empresas relacionadas con la investigación y el desarrollo está aumentando.
El 9 de mayo, la administración estatal de drogas publicó el reglamento de aplicación de la Ley de Administración de drogas de la República Popular China (proyecto revisado para recabar opiniones). El proyecto alienta la innovación original, acelera el ritmo de inclusión en la lista y optimiza continuamente el entorno de desarrollo de las empresas farmacéuticas innovadoras. Al mismo tiempo, se alienta la investigación y el desarrollo de medicamentos para niños y medicamentos para enfermedades raras, y se espera que el apoyo normativo cree condiciones favorables para el buen desarrollo de las empresas pertinentes.
En cuanto a las enfermedades raras, desde el punto de vista mundial, en los últimos años, Sanofi, AstraZeneca y otras empresas farmacéuticas han adquirido y ampliado la línea de investigación y desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.
Xue Qun, fundador, Presidente y CEO de Beihai Kangcheng, dijo que un medicamento tiene un ciclo de vida de unos 10 a ños. El ciclo de tratamiento de los pacientes con enfermedades raras es largo, a menos que aparezca una nueva generación de medicamentos, de lo contrario puede durar mucho tiempo, el mercado de medicamentos para enfermedades raras es considerable.
Kangtini Pharmaceutical, deyi Sunshine, shufang Pharmaceutical, langyu Group and other Pharmaceutical Enterprises in the positive layout, but most of the enterprises in the Early Financing stage. Además, más de 10 empresas farmacéuticas innovadoras que cotizan en bolsa, como AXA Pharmaceuticals y 688, 180
El informe de investigación muestra que el uso de medicamentos para enfermedades raras se está convirtiendo gradualmente en un punto caliente en la industria farmacéutica, es una de las placas más rentables de la industria. En el impulso de la política, muchas empresas farmacéuticas se han sumado a las filas de la investigación y el desarrollo, más de 20 medicamentos para enfermedades raras se están desarrollando.
Los expertos de la industria creen que en los últimos años, los documentos de política de apoyo pertinentes han sido publicados y aterrizados, se espera que el mercado de enfermedades raras se desarrolle rápidamente. Se espera que el mercado chino de medicamentos para enfermedades raras aumente a 25.900 millones de dólares en 2030, lo que dará lugar a seguros comerciales o a un nuevo patrón de comercialización de medicamentos innovadores de alto valor.
Los recursos de evaluación prioritaria del Centro de examen y aprobación de medicamentos de la administración estatal de fiscalización de drogas se han ampliado año tras año a las solicitudes de registro de nuevos medicamentos, medicamentos para niños y medicamentos para enfermedades raras con ventajas clínicas. Recientemente, el reportero del periódico de valores de China de la administración estatal de drogas fue informado de que en los últimos años, con el fin de resolver la difícil situación clínica de “los niños toman la medicina por la ruptura, la dosis depende de la adivinación”, la administración estatal de drogas tomó muchas medidas para resolver los problemas clave y difíciles de la investigación y el desarrollo de medicamentos para niños, alentar y promover la innovación en la investigación y el desarrollo de medicamentos para niños. De enero a abril de 2022, el Centro de examen y aprobación de medicamentos de la administración estatal de drogas completó 30 tareas de examen técnico de medicamentos para niños, con un total de 21 variedades, incluidas 8 variedades prioritarias de examen y aprobación y 3 variedades de la lista de medicamentos para niños.
Durante mucho tiempo, los tipos de medicamentos pediátricos en China son deficientes, y los tipos de medicamentos pediátricos representan sólo el 5% del total de medicamentos. La razón es que la investigación, el desarrollo y la producción de medicamentos para niños están influenciados por muchos factores, como la ética, la viabilidad de los ensayos clínicos, la política industrial y el mercado.
Con el apoyo de la política, las empresas farmacéuticas han intensificado sus esfuerzos para distribuir los medicamentos para niños. En cuanto a las empresas que cotizan en bolsa, las empresas dedicadas a la investigación y el desarrollo de medicamentos para niños, como Hainan Huluwa Pharmaceutical Group Co.Ltd(605199) , Yabao Pharmaceutical Group Co.Ltd(600351) , Sunflower Pharmaceutical Group Co.Ltd(002737) , han intensificado sus esfuerzos en los últimos años.
Wanlian Securities cree que la demanda de atención médica infantil está aumentando, representando más del 10% del total de clínicas en todo el país. Al mismo tiempo, el mercado de medicamentos para niños recibe continuamente apoyo político, el impulso del crecimiento es claro. Ping An Securities señaló que el consumo de drogas para niños en China representa menos del 5% del mercado final de drogas, el mercado está lejos de estar saturado, el futuro del desarrollo del espacio es amplio. La industria espera que el mercado chino de medicamentos para niños alcance los 200000 millones de yuan en 2021. Con el apoyo de la política, se espera que las empresas farmacéuticas aumenten la distribución de las líneas de suministro de medicamentos para los niños y aceleren la investigación clínica para cubrir las indicaciones relacionadas con los niños.
