En la noche del 10 de junio, la empresa recibió recientemente un “certificado de registro de dispositivos médicos” emitido por la administración de drogas de la provincia de Guangdong. El nombre del producto es el kit de prueba de productos de degradación de fibrina (fibrina) (método de turbidez inmune de látex), y el período de validez del certificado de registro es del 6 de junio de 2022 al 5 de junio de 2027.
El anuncio muestra que el kit se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro del contenido de productos de degradación de fibrina en el plasma humano, clínicamente se utiliza principalmente para el diagnóstico auxiliar de enfermedades relacionadas con el hiperfibrinólisis primaria y secundaria, y también es el primer reactivo de coagulación que ha obtenido el “certificado de registro de dispositivos médicos”.
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