El 31 de mayo, Shiji Pharmaceutical publicó sus resultados anuales y el progreso de su negocio en 2021. El anuncio muestra que la compañía ha obtenido la aprobación de siete nuevas solicitudes de medicamentos (NDA) para cuatro medicamentos innovadores desde 2021. Con la aceleración de la comercialización, los ingresos han aumentado considerablemente y los ingresos totales han alcanzado Los 243 millones de yuan, incluyendo los ingresos de ventas de productos de 162 millones de yuan en ocho meses. Se encuentra en el primer nivel de la industria china de medicamentos biotecnológicos.
En respuesta, Jiang ningjun, Director Ejecutivo de Shiji Pharmaceutical, dijo que como empresa biofarmacéutica universal, Shiji Pharmaceutical 2021 en la aprobación de nuevos medicamentos, comercialización de productos, desarrollo clínico, gasoducto 2.0, desarrollo de Negocios y mercado de capitales han hecho un avance histórico. Desde 2021, la empresa ha obtenido cuatro medicamentos innovadores en las dos orillas del Estrecho y tres nuevas solicitudes de aprobación de medicamentos, incluyendo tres de los primeros medicamentos de precisión de la misma clase, as í como un potencial de los mejores medicamentos de inmunoterapia tumoral de la misma clase de siete NDA. Otros ensayos clínicos registrados se están llevando a cabo activamente, lo que demuestra plenamente la alta eficiencia de la investigación y el desarrollo y la destacada capacidad comercial de la empresa.
El desarrollo de productos es la base de las empresas farmacéuticas innovadoras. En el último a ño, Shiji ha demostrado su “velocidad de piedra angular” en la investigación y el desarrollo, y desde 2021 se han aprobado cuatro nuevos medicamentos para diferentes campos de tratamiento, entre ellos tres medicamentos de tratamiento de precisión pioneros de la misma clase, pujihua (cápsula de pratinib), Tayikistán (comprimidos de avatinib) y tosuvo (comprimidos de avonib), y un medicamento inmunoterapéutico tumoral potencialmente óptimo de la misma clase, llamado meglumina (inyección de sugestizumab). Entre ellos, Pu Jihua, Tai Jihua, Choice jiemei y otros tres productos han tenido éxito en el mercado comercial, mientras que el cuarto producto tuoshuao también está a punto de entrar en el mercado.
En la actualidad, Stone ha obtenido siete aprobaciones de NDA y seis están pendientes de aprobación para otras indicaciones o expansión regional. En 2022, se espera que la empresa presente más de 5 nuevas solicitudes de comercialización de medicamentos, publique 2 – 3 datos clave de investigación y trate de presentar 1 – 2 nuevas solicitudes de ensayos clínicos de medicamentos con el mismo potencial inicial y óptimo en el futuro.
En 2021, la piedra angular de la cooperación farmacéutica en el extranjero ha dado un mayor paso.
En noviembre de 2021, Stone anunció una cooperación estratégica con Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) para conceder a Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) El derecho exclusivo a desarrollar
Además, la cooperación con Pfizer se ha profundizado aún más, y el activo tumoral tardío de Pfizer, loratinib, se desarrollará conjuntamente en la gran China para el tratamiento de segunda línea del cpnm ros1 positivo.
En el extranjero, Stone Pharmaceuticals y eqrx negocian con agentes de los principales mercados mundiales, como los Estados Unidos, el Reino Unido y la Unión Europea, el registro de la selección de Gemma para el tratamiento de las indicaciones de cpnm y enktl; En asociación con eqrx, Stone Pharma amplió los estudios internacionales de fase III de novolimus en el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado (HCC) en los Estados Unidos y en los principales mercados de la UE.
