El 25 de mayo, el Presidente Zhou qinqin, el Presidente Chen Chao, el Secretario Wang Xilin y el Director Financiero Luo Fang asistieron a la reunión informativa sobre el desempeño en línea de 2021, y mantuvieron intercambios e interacciones en tiempo real con los inversores.
It is reported that due to the holding subsidiary TIANLONG COMPANY refused to cooperate with the Audit work, resulting in Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) 2021 financial report was Issue
La Empresa dijo que desde que se produjeron las controversias pertinentes, la empresa siempre ha mantenido la máxima paciencia, con la esperanza de que las dos partes puedan resolver adecuadamente las diferencias pertinentes, pero lamenta que la otra parte no se enfrente a la empresa. El tribunal arbitral ha organizado una audiencia entre las Partes el 12 de marzo de 2022 y aún no ha dictado un laudo. Al mismo tiempo, la empresa Tianlong no coopera con las cuestiones de auditoría de las empresas que cotizan en bolsa, la empresa ha presentado por separado al Tribunal Popular del distrito de Weiyang de Xi ‘an y al Tribunal Popular del parque industrial de Suzhou una demanda por el derecho de los accionistas a saber, y Peng niancai, Li Ming, Miao baogang figuran como terceros. Hasta la fecha, el Tribunal Popular del distrito de Weiyang de Xi ‘an y el Tribunal Popular del parque industrial de Suzhou han presentado una demanda contra la empresa sobre el derecho de los accionistas a saber, que aún no se ha abierto. La empresa adoptará todas las medidas legales y necesarias, incluida la búsqueda de recursos judiciales por medios civiles, administrativos y penales, la investigación de la responsabilidad jurídica de los responsables pertinentes y la defensa resuelta de los derechos e intereses legítimos de la empresa y los accionistas, especialmente los accionistas minoritarios.
En cuanto al impacto de la situación epidémica en el negocio, la Empresa dijo que, por un lado, debido a la obstrucción del transporte logístico y otros efectos, la situación epidémica en el negocio de pruebas rutinarias de la empresa es desfavorable. Por otra parte, la situación epidémica tiene un efecto positivo en los productos de detección relacionados con la prevención y el control de la situación epidémica. La empresa también ha hecho un plan adecuado para el desarrollo futuro de los negocios y ha promovido activamente la cuota de mercado de los productos relacionados con la empresa.
En 2021, el nuevo kit de detección de ácido nucleico mutado del coronavirus (2019 – ncov), el nuevo coronavirus (2019 – ncov) y el kit de detección de ácido nucleico combinado de la gripe A y B (PCR fluorescente), el nuevo kit de detección de anticuerpos neutralizantes del coronavirus (Quimioluminiscencia) y el nuevo Kit de detección de antígenos del coronavirus covid – 19 (método de oro coloidal) fueron seleccionados para la lista blanca de exportación.
El 29 de abril de 2022, el kit de prueba de antígenos covid – 19 de la compañía ha obtenido el “certificado de registro de dispositivos médicos” (reactivo de diagnóstico in vitro) emitido por la administración estatal de drogas, y actualmente está intensificando la producción y el mercado de suministro, la capacidad de producción responderá rápidamente y Se ajustará de acuerdo con la demanda del mercado, se espera que la reanudación de todo el trabajo alcance 2 millones de personas / día. Además, las cabinas de pruebas de ácido nucleico producidas por la empresa también han entrado en el mercado, han recibido algunos pedidos y están organizando activamente la entrega.
La empresa también reveló que muchos países extranjeros han reportado recientemente casos de viruela del mono, la empresa ha organizado por primera vez personal de investigación y desarrollo, investigación y desarrollo para completar el kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela del mono (PCR – método de sonda fluorescente) reserva técnica. El kit puede detectar fragmentos específicos de ácido nucleico del virus de la viruela del mono para identificar rápidamente el virus de la viruela del mono, y puede ser utilizado para el control de enfermedades, institutos de investigación científica e institutos de pruebas.
En el futuro, en combinación con la tendencia de desarrollo y el patrón competitivo de la industria del diagnóstico in vitro, la empresa lleva a cabo resueltamente el desarrollo impulsado por la innovación, al tiempo que mejora la competitividad básica de la empresa, aumenta constantemente la investigación y el desarrollo, y continúa lanzando nuevos productos. La empresa seguirá aumentando la inversión y las ventas de productos de producción propia, mejorando continuamente los productos libres de enfermedades infecciosas enzimáticas, centrándose en proyectos de Quimioluminiscencia, creando un método estándar interno de detección de enfermedades infecciosas de alta sensibilidad y una línea de producción automática de tamices de sangre de ácido nucleico, enriqueciendo la línea de productos de La empresa, y mejorando continuamente la producción de productos y la gestión de la calidad, enriqueciendo el modelo de negocio de la empresa. Al mismo tiempo, la empresa se ajustará a los cambios en el entorno externo, ajustará y optimizará la estructura de gestión interna, aprovechará plenamente las ventajas acumuladas en la industria del diagnóstico in vitro y la capacidad de proporcionar soluciones integrales, y seguirá realizando avances para lograr un crecimiento constante del rendimiento. Por otra parte, la empresa sigue tratando de promover la estrategia de expansión externa para lograr la expansión de los mercados chinos y extranjeros, y se adhiere a la estrategia de desarrollo común de “reactivo + instrumento”, a través de esfuerzos incansables, con la esperanza de lograr la visión de convertirse en un pilar en el campo de La IVD.
