El 25 de mayo, la compañía recibió recientemente la notificación de la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA), Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) \ \
El anuncio muestra que la inyección de ioxalol es un medio de contraste de rayos X, adecuado para adultos y niños angiografía de sustracción digital arterial, angiografía cardiovascular, arteriografía periférica y Venosa, arteriografía visceral, arteriografía cerebral, tomografía computarizada de cabeza y cuerpo, Urografía excretoria, angiografía por TC de arteria coronaria (ccta).
La inyección de ioxalol fue desarrollada por primera vez por Norwegian nycomed Pharmaceuticals Co., Ltd. En 1996 fue aprobada para su comercialización en los Estados Unidos y en 2001 en China. En la actualidad, no se han aprobado medicamentos genéricos similares para su inclusión en la lista en el extranjero, y además de las empresas chinas, otras empresas, como Yangzijiang Pharmaceutical, Nanjing Zhengda tianqing, Beijing Beijing Beilu Pharmaceutical Co.Ltd(300016) . Según la investigación, en 2021 las ventas mundiales de las formas farmacéuticas relacionadas con el yoduro de sodio ascendieron a 873 millones de dólares. Hasta la fecha, se han invertido 98,46 millones de yuan en la investigación y el desarrollo de proyectos relacionados con la inyección de yodoxamol.
