Focus 23457
¿1. Cuál es la situación de la investigación y el desarrollo del medicamento oral covid – 19 doméstico? En la actualidad, hay más de diez tipos de medicamentos en estudio en China, entre ellos azivudina, vv116, procluramida está corriendo 100 metros, compitiendo por la Corona del primer medicamento oral chino covid – 19.
¿2. Cuál es el progreso más rápido de las empresas farmacéuticas? Los tres medicamentos mencionados se encuentran al final de la fase III, y los resultados de las pruebas no se han publicado. Azfdina y vv116 han firmado acuerdos de cooperación con los productores, respectivamente.
¿3. Cuáles son las dificultades de I + D? La rápida variación del virus y la insuficiencia del tamaño de la muestra en pacientes críticos son los desafíos comunes a los que se enfrenta la investigación y el desarrollo de medicamentos orales covid – 19. En este contexto, algunas empresas han optado por hacer el estudio de prevención de covid – 19.
¿4. Cuándo estará disponible el primer medicamento? Depende de la eficacia clínica, la seguridad y la velocidad de aprobación.
¿5. Es caro después de la lista? La tasa es probablemente inferior a la de Pfizer oral y vv116 en Uzbekistán, y se espera que sea tan baja como 200 yuan por caja.
¿6. Cuál es el espacio de mercado? Depende de los cambios en la política de prevención y control de epidemias de China: si se mantiene la limpieza dinámica, el espacio de mercado no es grande; Si la apertura de la prevención y el control, el espacio de mercado y los medicamentos para el resfriado, hasta 100000 millones de yuan.
A medida que el medicamento oral covid – 19 doméstico pasa gradualmente de la fase de investigación y desarrollo a la fase de comercialización, se espera que la demanda de productos intermedios y API aguas arriba aumente rápidamente, y se está llevando a cabo una gran obra de excavación de oro en torno a la cadena industrial.
¿En la actualidad, China está investigando más de diez tipos de medicamentos orales covid – 19, quién puede sacar el covid – 19 doméstico de la cabeza de la medicina oral, cuánto espacio de mercado? ¿Después de la aprobación, cómo ganar en esta carrera de 10 mil millones de pistas? En torno a las preocupaciones del mercado, el reportero del Securities Times ha realizado recientemente una entrevista detallada con covid – 19 Drug R & D Enterprises, Supply Chain Enterprises y sus profesionales.
De acuerdo con la retroalimentación de los sujetos entrevistados por el Securities Times, el progreso de la investigación clínica china de covid – 19 oral doméstico fue una vez más atrasado en comparación con la clínica internacional, una de las razones importantes es que el número de casos confirmados de covid – 19 en China es bajo, el tamaño de la muestra de la investigación clínica es insuficiente, este problema se resuelve con más brotes esporádicos en el futuro cercano, pero el tamaño de la muestra de pacientes graves puede ser insuficiente.
En opinión de estos sujetos, los avances más rápidos en la investigación clínica son la azivudina y el vv1 16, que competirán por la Corona del primer medicamento oral doméstico, mientras que el progreso depende de la eficacia clínica, la seguridad y la velocidad de aprobación. but for covid – 19 oral Drug Market Space problem, the Market Controversy is great. Algunas personas piensan que puede referirse al mercado de medicamentos para el resfriado común, el espacio asciende a cientos de miles de millones de yuan; También se ha sugerido que si China sigue adhiriéndose a una política dinámica de control cero, el mercado de medicamentos orales es muy pequeño. \
in Research Domestic covid – 19 Drug Competition speed
Desde el brote de covid – 19, los países han seguido promoviendo la investigación y el desarrollo de medicamentos relacionados, y las empresas chinas no se han mostrado reacias a debilitarse. Según las estadísticas incompletas de los periodistas, hasta la fecha, los medicamentos de moléculas pequeñas covid – 19 de fabricación nacional incluyen azivudina, vv116, procluramida, sim0417, ray003 y más de diez artículos, entre ellos las empresas que cotizan en bolsa incluyen Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) \ \ \
Desde el punto de vista del mecanismo, los principales objetivos de covid – 19 son 3cl y rdrp. Paxlovid, Pfizer oral Drug, was used for the First, vv116, Azif Rules used for the Second. El principio de este último es que los medicamentos sustituyen a los nucleótidos normales en el centro activo de la rdrp, inhiben la actividad de la rdrp competitivamente, desempeñan un papel en la inhibición de la replicación del virus, o impiden la proliferación del virus a través de mutaciones.
En mayo, las buenas noticias sobre el covid – 19 oral doméstico se difundieron con frecuencia. Por ejemplo, el 23 de mayo se anunció que el vv116 había alcanzado el punto final primario preestablecido en un ensayo clínico registrado de fase III para el tratamiento temprano de la neumonía por coronavirus de tipo nuevo de leve a moderada con comprimidos de binametvir / comprimidos de Ritonavir (paxlovid). El 22 de mayo, el Comité de Ética del primer hospital de la Universidad de Jilin aprobó el plan de ensayo clínico de fase I de Ray 1216 comprimidos, un nuevo inhibidor oral de la proteasa del coronavirus 3cl, y completó el primer grupo de sujetos.
Desde el punto de vista de la investigación y el desarrollo de los medicamentos mencionados, en la actualidad se están investigando seis medicamentos nacionales covid – 19 que se encuentran en la fase de ensayo clínico. Entre ellos, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) \ \ \ \ \ V Además, las empresas farmacéuticas como Ge Li Pharmaceuticals, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) , Fujian Cosunter Pharmaceutical Co.Ltd(300436) , xiansheng Pharmaceuticals, Yunding xinyao también están promoviendo activamente la entrada de productos en los ensayos clínicos.
Desde el punto de vista de la eficacia clínica, el efecto del vv116 sobre el tiempo de conversión del ácido nucleico del virus covid – 19 en pacientes con infección no grave de omicron es obvio. El tiempo medio entre la primera prueba positiva y la negativa fue de 8,56 días, que fue menor que 11,13 días en el grupo control.
¿Con la reciente divulgación de los avances de la investigación y el desarrollo de diversos medicamentos, qué tan lejos está el medicamento oral doméstico covid – 19 del mercado? En respuesta, Tong youzhi, Presidente de la compañía farmacéutica pionera, dijo a Securities Times que “la seguridad y eficacia de los datos clínicos dependen de la disponibilidad de nuevos medicamentos.”
En la actualidad, China necesita desesperadamente uno o varios medicamentos orales covid – 19 caseros, que no pueden controlarse, incluidos los medicamentos de uso urgente aprobados por el Gobierno de los Estados Unidos en situaciones de emergencia, incluido el Moln upiravir y Pfizer paxlovid comercializados en el mercado, y que no tienen acceso permanente al mercado. Por lo tanto, la velocidad de comercialización de los medicamentos nacionales covid – 19 también depende en cierta medida de la decisión del Gobierno. “
It is understood that according to the General Drug Review and approval process, after the end of the phase III of Drug Development, It Needs about two months to complete the Blind Disclosure, one year to complete NDA approval, including the priority review process of the approval time limit for 130 Working days, or about 6 months. Sin embargo, la demanda de medicamentos covid – 19 es grande, puede obtener la autorización de uso de emergencia, o la condición de mercado, la mayoría de la gente en la industria espera obtener la aprobación de uso de emergencia tan pronto como finales de mayo.
En la actualidad, las autoridades nacionales de reglamentación farmacéutica también están haciendo todo lo posible por acelerar el proceso de aprobación, lo que permitirá a los medicamentos verdaderamente seguros y eficaces entrar en el mercado lo antes posible y proteger a los pacientes infectados por el covid – 19. Sólo los medicamentos nacionales covid – 19, incluso si se produce una epidemia regional, también se puede lograr la disponibilidad de medicamentos, no hay pánico.
difficult in virus mutation Fast, Critical patients samples Short
Vvv116, azvudina, procluramida, que será la aprobación más rápida en China, esta es la mayor preocupación del mercado.
En la actualidad, a juzgar por los últimos avances de las pruebas publicadas en China, el vv116 avanza más rápidamente. Vvv116 para el tratamiento temprano de covid – 19 leve a moderado alcanzó el punto final primario preestablecido en el Protocolo clínico, según el comunicado el 23 de mayo. En un futuro próximo, la empresa se comunicará con los reguladores de drogas para presentar una nueva solicitud de comercialización de medicamentos.
Sin embargo, se informó de que la azivudina se había utilizado en ensayos clínicos de fase III en China en más de 800 casos, y que la ceguera se había abierto a finales de abril. En los mercados financieros, las empresas siguen diciendo que han firmado una cooperación estratégica con organismos reales, la cooperación en la producción de azvudina, pero también detonaron las acciones conceptuales pertinentes. Sin embargo, hasta la fecha, los ensayos clínicos de azivudina no han dado resultados.
Sin embargo, antes de esto, azvudina ha llevado a cabo tres fases clínicas en Brasil, Rusia y otros lugares. Entre ellos, se completó la fase III en Brasil para pacientes de mediana gravedad y se prevé que los ensayos clínicos para enfermedades leves concluyan en julio.
La prueba de procluramida fue un poco tortuosa. Los avances en los ensayos clínicos multicéntricos mundiales para el tratamiento de pacientes no hospitalizados revelados a finales del año pasado mostraron que el análisis de mitad de período de los ensayos clínicos de fase III no fue estadísticamente significativo. Sin embargo, los datos publicados en abril mostraron una reducción de la hospitalización, la mortalidad, la carga viral de covid – 19 y una mejora de los síntomas relacionados con covid – 19. Sin embargo, desde entonces no se han publicado nuevos avances en las pruebas de procluramida. Desde este punto de vista, el proceso de prueba de procluramida puede estar ligeramente por detrás de vv116 y azvudina.
“Los ensayos clínicos de fase III requieren un mayor tamaño de la muestra de ensayo, un mayor tiempo de observación clínica, una mayor cobertura geográfica e incluso ensayos clínicos multicéntricos internacionales, con un tamaño de muestra generalmente superior a 1.000 casos.” “Hainan Boao Medical Technology Co., Ltd. General manager Deng zhidong Said Securities Times Reporter.
It is understood that China has taken Dynamic Zero Control Policy, The real Diagnostic amount is not much, the willing to participate in the New Drug Trial of less Patients, so that relevant drugs in the Chinese Clinical Trial was a Time pressed suspended Key. Sin embargo, el problema se ha visto aliviado por el aumento de los casos en China en los últimos años, lo que ha dado lugar a un rápido desarrollo de medicamentos. Sin embargo, los ensayos clínicos para pacientes críticos y hospitalizados pueden tener problemas de tamaño de muestra.
Como prueba de ello, el equipo de infección del hospital Huashan de Shanghái, un importante equipo de investigación en el ensayo clínico vv116, informó recientemente sobre el progreso del proyecto, pero también dijo en el informe, “El tamaño de la muestra en este estudio es limitado, todos los sujetos no desarrollaron enfermedad grave o crítica. Por lo tanto, este estudio no pudo reunir suficientes datos para analizar más a fondo si el vvv116 tiene un efecto preventivo sobre la gravedad de la infección de omicron, y sólo evaluó preliminarmente el tiempo de reversión del ácido nucleico del virus covid – 19 como un índice único entre las personas no gravemente infectadas.”
La revelación del 23 de mayo también mostró que más de 16 estudios clínicos del vvv116 en pacientes con covid – 19 leve, moderada y grave todavía están en marcha.
Además, Tong youzhi, Presidente de Pioneer Pharmaceutical, dijo a los periodistas que la rápida mutación del virus es un desafío común en los ensayos clínicos de covid – 19. Ahora, por un lado, esperamos que el medicamento oral covid – 19 esté disponible tan pronto como sea posible, por otro lado, también estamos explorando el plan de ensayo clínico correcto y razonable, con el fin de utilizar los limitados recursos del paciente para probar la eficacia del medicamento anti – covid – 19. Ahora hay empresas que optan por hacer estudios preventivos de covid – 19, pero el desafío persiste de todos modos.
La medicina doméstica covid – 19 ha atraído mucha atención.
“La razón por la que todo el mundo presta tanta atención a la medicina doméstica covid – 19, más es” el mundo sufre covid – 19 durante mucho tiempo “el mapeo emocional. En la actualidad, la política general del Gobierno chino sobre el brote de covid – 19 es la “limpieza dinámica”, dijo a los periodistas la empresa farmacéutica que suministra productos intermedios a Pfizer paxlovid. Aunque los estrictos controles en todas partes han permitido controlar eficazmente el brote, la economía nacional está bajo presión. En la actualidad, la combinación de covid – 19 y vacuna es el mejor método de tratamiento y prevención de epidemias.
Hasta la fecha, sólo se han aprobado dos medicamentos de bajo peso molecular covid – 19 en todo el mundo, a saber, molmpuiravir y Pfizer paxlovid. Molmpuiravir, un medicamento oral covid – 19 desarrollado por Merck Sharp & dohmer, generó ingresos de $3.2 mil millones en el primer trimestre de este a ño, más de la mitad de las ventas previstas para todo el año, según los informes trimestrales de ambas empresas. Pfizer paxlovid recaudó 1.470 millones de dólares en el primer trimestre, representando el 69% de las ventas en los Estados Unidos. Pfizer también pronosticó ventas anuales de 22.000 millones de dólares.
Como empresa farmacéutica líder en el mundo, las ventas no pueden predecirse casualmente, dice la empresa, sin duda sobre la base de una combinación de la demanda del mercado, la competitividad de los productos y la competencia potencial. De 1.400 millones de dólares en el primer trimestre a 20.000 millones de dólares en ventas para todo el año. A partir de este punto se puede reflejar la demanda del mercado de seguimiento de covid – 19.
Se informó de que covid – 19 oral, además de tomar las ventajas de conveniencia, bajo costo de producción, almacenamiento y transporte convenientes, en comparación con la inyección de anticuerpos neutralizantes, hay otra ventaja más obvia, es decir, menos afectada por la variación de la CEPA. Por lo tanto, los medicamentos orales en todos los medicamentos covid – 19 actualmente en la tubería de investigación más esperada, su espacio de mercado también es relativamente grande.
De hecho, a medida que la medicina doméstica covid – 19 pasa gradualmente de la fase de investigación y desarrollo a la fase de comercialización, las oportunidades de inversión de la cadena industrial se han convertido en el Centro de atención de las principales empresas de valores de China. Recientemente, varias instituciones de investigación de empresas de valores han dado diferentes análisis y juicios sobre la medicina covid – 19.
Se espera que China reserve entre 100 y 300 millones de dosis de covid – 19 al a ño en relación con la Reserva Nacional de medicamentos para la gripe A (H1N1) en 2009 y las recomendaciones del plan de preparación de la pandemia de gripe de la OMS, según el estudio.
Refiriéndose a la fijación de precios del vvv116 en Uzbekistán, se prevé que el precio de una persona en China pueda oscilar entre 600 y 1.000 Yuan. Las ventas de vvv116 en China se estiman entre 60.000 y 100000 millones de yuan, y se espera que las ventas alcancen los 180000 y 300000 millones de yuan en las previsiones optimistas.
En la actualidad, el medicamento oral Pfizer paxlovid tiene un precio en los Estados Unidos de unos 530 dólares de los ee.u U., o alrededor de 3.500 Yuan. Vvv116 ha sido aprobado para su inclusión en la lista en Uzbekistán, con un precio de 185 dólares de los EE.UU., aproximadamente 1.243 Yuan, un 30% de descuento en comparación con Pfizer.
Un experto del Comité de gestión del crédito de la Asociación de fusiones y adquisiciones de la Federación dijo a Securities Times que la fijación de precios de las drogas comunes se basará en los precios de los productos competitivos, los costos de producción y otros factores, pero la medicina oral covid – 19 en la actualidad no tiene muchos productos competitivos y la demanda es fuerte, más se basará en la voluntad de los clientes de los métodos de fijación de precios, es decir, ver cuánto dinero están dispuestos a pagar los clientes.
An guangyong piensa, si el efecto curativo y el efecto secundario de la medicina oral doméstica covid – 19 son similares a los productos Pfizer, entonces teniendo en cuenta que ya hay un producto competitivo correspondiente en el mercado, junto con el nivel de consumo de China y teniendo en cuenta la popularización futura, se espera que el precio de La medicina oral doméstica covid – 19 sea mucho menor que el precio de los productos Pfizer y menor que el de los productos uzbekos.
No hace mucho, una agencia llamada Iniciativa de salud Clinton (Chai) publicó en su sitio web un acuerdo con varios fabricantes de medicamentos genéricos para asegurar que paxlovid genéricos no cueste más de $25 por sesión para los residentes de países y regiones de ingresos bajos y medianos. Esto equivale a un curso de tratamiento de sólo 166 Yuan.
Es previsible que, con la aceleración de la investigación y el desarrollo de medicamentos orales, los precios de los medicamentos que se enumeran en el mercado de seguimiento sean cada vez más bajos. Deng zhidong dijo a los periodistas que la demanda del mercado chino de medicamentos orales covid – 19, la producción en masa, el alto grado de automatización de la producción, las materias primas y los bajos costos de mano de obra, junto con los precios orientados por el Gobierno y la recolección de seguros médicos, el precio unitario de Los medicamentos orales covid – 19 en China puede controlarse dentro de 200 yuan por caja.
Sin embargo, otros sostienen que si China sigue adhiriéndose a una política dinámica de compensación cero, el espacio de mercado para los medicamentos orales covid – 19 será pequeño, ya que el número real de diagnósticos es pequeño. Un guangyong piensa, en este contexto covid – 19 medicamento oral, la mayor parte de la demanda es de repuesto; Si libera el control, su espacio de mercado puede referirse a la medicina para el resfriado.
“Las tres premisas de la futura política de lucha contra las epidemias de China son la vacuna doméstica de alta eficiencia, la tasa de cobertura completa de la vacuna y la medicina doméstica covid – 19 de alta calidad, por lo que la demanda del mercado de la medicina oral doméstica covid – 19 debe ser enorme, pero el tamaño del espacio de mercado de cada medicamento depende de su eficacia.
Mientras que el mercado se centra en el desarrollo de medicamentos orales covid – 19 de fabricación nacional, las oportunidades de cooperación aguas arriba y aguas abajo también han agitado el mercado de capitales.
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) es el último socio de vv116. El 19 de mayo, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) \ firmó un acuerdo de cooperación estratégica y un acuerdo marco de
Recientemente, Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co.Ltd(300497) \ \ \ \ \
Mientras tanto, los socios de la unidad a legal de Az están creciendo. Recientemente, se han revelado acuerdos de cooperación con organismos reales sobre azivudina, etc.
En comparación con los nuevos socios de la mano mencionados anteriormente, el destino legal de Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) y Az es anterior. Ya en enero de este a ño, en el anuncio de cambios, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) \ \ \
La cooperación de la cadena industrial también hace que el mercado de capitales favorezca a Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) . Sin embargo, a partir de la respuesta de marzo de este a ño a la Carta de investigación de la divulgación de información, la parte inferior de la API de azivudina producida por Xinxiang Pharmaceutical, una subsidiaria de Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
The Securities Times Reporter noted that both azfdine and vvv116 were not clearly Exclusive authorized and Order scheduled at the same time as the entrusted Processing Agreement was signed.
\u3000\u3000 “No es sorprendente que una empresa farmacéutica elija a muchos productores cooperativos, especialmente en el suministro de materias primas, es poco probable que toda la cadena de suministro se apueste a una sola empresa, y si la empresa tiene problemas debido a brotes epidémicos u otros casos de fuerza mayor, causará problemas en toda la cadena de suministro. Pfizer paxlovid para proporcionar productos farmacéuticos intermedios dijo a los periodistas.
Reporter observed: true and false covid – 19 Drug Concept shares are all Now, Investors need to Practice Gold eyes
A medida que se acerca el período de comercialización de la medicina oral doméstica covid – 19, el mercado de capitales ha abierto una ronda de juergas. Las acciones de concepto verdadero y falso están emergiendo, pero no todas las acciones de concepto. Los inversores deben practicar los ojos de oro, desde la fuente, el contenido específico y otros aspectos de la discriminación.
Los azfdines de la criatura real, como los primeros concursantes calientes de la droga, siguen expandiéndose en el equipo de socios de la unidad a. Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) , China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) , Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) \ \ todos anunciaron
El 23 de mayo, Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \ Esto se debe a que el 26 de abril, la empresa emitió un anuncio diciendo que firmó un acuerdo de cooperación estratégica con true Biology, True Biology acordó Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) para los fabricantes y distribuidores de productos como az
También se publicaron anuncios sucesivos en los que se confirmaba la firma de un acuerdo de cooperación estratégica con organismos auténticos y el Acuerdo de producción de encargo de azf para la producción de películas fijas ( Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) \ a través de la filial de Sin embargo, el rendimiento reciente de las acciones de la empresa no ha sido satisfactorio, no con Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
Publicar el anuncio, firmar la cooperación, a partir de estos contenidos, la noticia de que “una mujer y tres matrimonios” es básicamente verdad, y el diseño de producción a gran escala de la película fija de Azif ha sido completado preliminarmente. Pero el rendimiento de los precios de las acciones de las tres empresas es diferente, porque Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \ es
Desde este punto de vista, no todas las acciones involucradas en el concepto de “azfdina” pueden aumentar, o después de un corto período de aumento se reducirá rápidamente.
El vvv116, que coopera con wangshanwangshui, también es el principal competidor de la primera Medicina Oral doméstica covid – 19. El 19 de mayo, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) \
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) Después de la noticia, el 20 de mayo, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267)
A medida que la información se hace más transparente y el entusiasmo del mercado se enfría ligeramente, la probabilidad de que las acciones conceptuales se dupliquen se reduce en gran medida. Además, en la actualidad, el medicamento oral covid – 19 de China se encuentra todavía en la fase clínica, el medicamento en cuestión antes de la aprobación real sigue siendo incierto, por lo que los inversores deben tener cuidado de entrar.
Además de los anuncios oficiales, también hay empresas a través de la plataforma interactiva de inversores, investigación institucional y otros canales para responder a la información pertinente. Cabe señalar que, antes de que se publique un anuncio oficial, todavía no se han examinado la autenticidad y el contenido específico de las noticias de esos canales.
Según las estadísticas incompletas de los periodistas, hay Porton Pharma Solutions Ltd(300363) , Shanxi Panlong Pharmaceutical Group Limited By Share Ltd(002864) , Beijing Sl Pharmaceutical Co.Ltd(002038) , Northeast Pharmaceutical Group Co.Ltd(000597) , ruizhi Pharmaceutical y otras empresas en la Plataforma de interacción con los inversores han dejado claro que no hay cooperación pertinente con azfdin, vvv1 16.
Sin embargo, también hay respuestas ambiguas, la necesidad de mirar hacia atrás y hacia adelante.
Recientemente, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) En otra respuesta, sin embargo, se respondió que “la filial ha entregado los productos de la API azfdina de conformidad con el contrato, con menos entregas y entregas completas, y actualmente no hay pedidos a mano”.
En cuanto al anuncio, sólo en el informe anual 2021, dijo que “en julio de 2021, la API de azivudina fue examinada y aprobada por la administración estatal de fiscalización de drogas, el sitio web oficial del CDE fue registrado para completar la producción legal”, “cambiar la dirección de producción de la API de azivudina”, y no reveló el contenido y los ingresos relacionados con la producción real de la API de azivudina.
El 11 de mayo, en respuesta a los rumores del mercado, el precio de las acciones se disparó después de que la plataforma interactiva respondiera que “la filial de control de PCCW Huijin Investment es una de sus principales empresas”. Pero en realidad, Zte Corporation(000063) 2 posee el 50,5% de la participación de Según esta lógica, la proporción de Fujian Sanmu Group Co.Ltd(000632)
