El 23 de mayo, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) – u ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) , Sh) publicó un anuncio diciendo, Su filial de control Shanghai juntuo Biological Medicine Technology Co., Ltd. (en lo sucesivo denominada juntuo Biological) y Suzhou wangshanwang Water Biological Medicine Co., Ltd. (en lo sucesivo denominada wangshanwang Water) desarrollaron conjuntamente un medicamento oral Nucleósido anti – SARS COV – 2 vv1 16 comprimidos (en lo sucesivo denominado vvv1 16) en un comprimido de binematvir / Ritonavir (es decir, Pfizer covid – 19 oral paxlovid). El ensayo clínico registrado de fase III (nct05341609) para el tratamiento temprano de la neumonía por coronavirus leve a moderada alcanzó el punto final primario preestablecido.
El estudio clínico fue realizado por el académico Ning Guang del hospital Ruijin afiliado a la facultad de Medicina de la Universidad Jiaotong de Shanghái como investigador principal, con 822 pacientes realmente incluidos en el Grupo. El punto final principal del estudio fue “el tiempo hasta la recuperación clínica continua”, y los puntos finales secundarios incluyeron “el porcentaje de sujetos que desarrollaron covid – 19 hasta el día 28 (definido como progreso grave / crítico covid – 19 o muerte por todas las causas”).
Los resultados de este estudio clínico mostraron que el vvv1 16 utilizado para el tratamiento temprano de covid – 19 leve a moderado alcanzó el punto final primario preestablecido en el Protocolo clínico. 688, 180
