Capital Burst related Concept stock.
Europa se enfrenta a una pandemia de viruela del mono.
Hasta la fecha, al menos 14 países de todo el mundo están investigando más de 180 casos confirmados o sospechosos, de los cuales más de la mitad se encuentran en España y Portugal. A través del análisis genético de la muestra de virus, encontramos que el virus de la viruela del mono que causó la transmisión es muy consistente con el virus que se extendió en Nigeria en 2018 y 2019.
La OMS dice que el virus de la viruela del mono ha surgido como una transmisión oculta en la comunidad, con un mayor riesgo de infección. Las personas con monkeypox y las personas en contacto de alto riesgo deben mantenerse aisladas durante tres semanas y evitar el contacto con niños menores de 12 años, según las nuevas normas de prevención de epidemias publicadas por el Gobierno del Reino Unido.
El virus de la viruela del Mono y el virus de la viruela pertenecen al género del virus de la viruela de la familia del virus de la viruela. El virus de la viruela ha estado desaparecido en la sociedad humana durante más de 40 años, y la aparición de la viruela del mono parece despertar el miedo humano al virus de la viruela. La prevención, detección y tratamiento de la infección por el virus de la viruela del mono se ha convertido en el problema de salud pública más preocupante, además del virus covid – 19.
El capital ya se ha movido, el concepto de viruela del mono es activo. El 23 de mayo, las acciones a “monkeypox Concept stock” aumentaron colectivamente.
En cuanto a la detección del virus de la viruela del mono, Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) ( Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) .sh) 20cm sella la placa, con un precio de cierre de 49,56 Yuan / acción, la acción ha sido tres días consecutivos de negociación (19, 20, 23 de mayo) El aumento del precio de cierre del valor de desviación acumulado superior al 30%; Sansure Biotech Inc(688289) ( Sansure Biotech Inc(688289) .sh) cerró 51.20 Yuan / acción, o 15.84 por ciento. En cuanto a los medicamentos para el tratamiento, uninvi (301166.sz) cerró en 70,19 Yuan / Acción; West Point Pharmaceutical (301130.sz) cerró 50.21 Yuan / acción, o 14.32 por ciento. Las empresas relacionadas con la vacuna, Changchun Bcht Biotechnology Co(688276) ( Changchun Bcht Biotechnology Co(688276) .sh), hualan Vaccine (301207.sz) también cerraron 50,95 Yuan / share y 48,11 Yuan / share, respectivamente, o 13,47% y 11,81%. Beijing Konruns Pharmaceutical Co.Ltd(603590) ( Beijing Konruns Pharmaceutical Co.Ltd(603590) .sh) abrió el comercio de palabras para cerrar 27.60 Yuan / acciones.
La tasa de mortalidad es del 3% ~ 6%
La OMS dice que la viruela del mono es una zoonosis viral con síntomas muy similares a la infección por viruela, incluyendo fiebre, dolor de cabeza y erupción cutánea, que generalmente comienza en la cara y se propaga a otras partes del cuerpo. Antes de la epidemia, la viruela del mono apareció principalmente en África central y occidental, a menudo cerca de las selvas tropicales, pero cada vez más casos de viruela del mono aparecieron en las zonas urbanas. Los huéspedes animales del virus incluyen una serie de roedores y primates no humanos.
La viruela del mono apareció por primera vez en la sociedad humana en 1970 en la República Democrática del Congo, donde un niño de 9 a ños fue encontrado infectado con el virus de la viruela del mono, que fue eliminado en 1968. Desde entonces, ha habido un número cada vez mayor de casos denunciados en África central y occidental.
Según la OMS, desde 1970 se han notificado casos de monkeypox en 11 países africanos. Desde 2017, se ha producido un brote a gran escala de monkeypox en Nigeria, con un total de más de 500 casos sospechosos y más de 200 casos confirmados. En 2003, más de 70 casos de monkeypox ocurrieron en los Estados Unidos, la primera vez que los casos humanos de monkeypox ocurrieron fuera de África, y el brote se relacionó con el contacto con perros de pastizales infectados.
La OMS dice que la transmisión zoonótica del virus de la viruela del mono incluye el contacto directo con la sangre, los fluidos corporales o las lesiones cutáneas o mucosas de los Animales infectados, y la transmisión interpersonal puede ser causada por el contacto cercano con secreciones respiratorias, la piel de las personas infectadas o el uso compartido de objetos contaminados.
En los últimos años, la cadena de transmisión comunitaria más larga registrada ha aumentado de seis a nueve infecciones interpersonales consecutivas. El período de incubación del virus de la viruela del mono suele ser de 6 a 13 días o de 5 a 21 días. La tasa de mortalidad de la viruela del mono en la población osciló entre el 0% y el 11%, y la de los niños fue ligeramente superior a la de los pacientes adultos. En los últimos años, la tasa de mortalidad de la viruela del mono es de aproximadamente 3% ~ 6%.
Sólo hay una vacuna contra la viruela del mono en todo el mundo
La OMS dice que el virus de la viruela del Mono y el virus de la viruela pertenecen a la misma familia de virus. Los datos muestran que la eficacia de la vacuna contra la viruela contra el virus de la viruela del mono hasta el 85%, el Gobierno británico ha comenzado a proporcionar a algunos trabajadores de la salud o a las personas expuestas al virus de la viruela del mono a la vacuna contra la viruela. El Ministerio de salud español también se está preparando para comprar una vacuna contra la viruela para hacer frente a la epidemia de monkeypox en el país.
El verdadero virus de la viruela fue declarado erradicado en todo el mundo en 1980, y desde entonces todos los países han dejado de vacunarse contra la viruela. En China, el mayor accionista de Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) ( Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) .sh), el grupo farmacéutico estatal china Biology, es actualmente el productor nacional de reservas de vacunas contra la viruela. El negocio de la vacuna contra la viruela de la biología China fue transferido por Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) en el momento de la
“El equipo nacional de biología y Medicina de China del Grupo de medicamentos de China, como equipo nacional de biología y Medicina de China, ha sellado la” viruela “después de la erradicación de la viruela… Aunque el virus ha sido eliminado, la” viruela “como una hazaña ha sido sellada con seguridad en caso de emergencia”, dijo el número público oficial de biología de China en la noche del 22 de mayo. Sin embargo, el artículo ha sido eliminado.
Debido a la línea de productos de la vacuna contra la varicela, el concepto de “vacuna contra la viruela del Mono” también se considera un éxito. 688, 276 \ La vacuna contra la varicela de la empresa no previene la viruela del mono, la empresa no previene los productos relacionados con el virus de la viruela del mono.
En la actualidad, sólo se ha aprobado una vacuna mundial contra la viruela del mono.
La empresa danesa bavarian Nordic anunció el 22 de mayo que había firmado un contrato con un país europeo para suministrar vacunas contra la viruela. La vacuna fue aprobada en Europa sólo para prevenir la viruela, pero en 2019 fue aprobada por la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para ampliar la indicación a la prevención del virus de la viruela del mono. Después de que los Estados Unidos descubrieran el primer caso de viruela del mono doméstico, los medios de comunicación dijeron el 18 de mayo que los Estados Unidos habían pedido rápidamente una vacuna por valor de 119 millones de dólares y tenían planes para seguir comprando una vacuna por valor de 180 millones de dólares, cuando las compras de vacunas contra la viruela del mono podrían llegar a 13 millones de dosis.
El 22 de marzo, yourui anunció un acuerdo exclusivo de licencia y suministro con bavarian Nordic para el desarrollo y comercialización de la vacuna en China, Corea del Sur y algunos países del sudeste asiático.
En noviembre de 2020, se anunció que Shanghai kangchen, una subsidiaria de propiedad total de segundo nivel, invertiría 25 millones de dólares para participar en la ampliación de capital de yourui Caimán. Una vez completada la ampliación de capital, Shanghái kangchen poseería el 5,63% de las acciones de yourui Caimán.
El funcionamiento real de la empresa depende principalmente de la filial al 100% de nuance Pharma Limited y de la filial al 100% de la empresa secundaria yourui Medicine.
Una vez más, las empresas de detección de ácido nucleico están en primera línea
La detección de ácido nucleico es el principal método de detección de las personas infectadas por el virus, as í como un paso previo para el aislamiento y la prevención de las enfermedades infecciosas. Por lo tanto, en la situación epidémica de la viruela del mono, las empresas de desarrollo de reactivos de detección como siempre reaccionan rápidamente. Alrededor de 10 días después de que el virus de la viruela del mono llamara la atención, las empresas han anunciado el desarrollo de reactivos para la detección del virus de la viruela del mono.
Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) \ \ \ \
El 23 de mayo, el equipo de pruebas de ácido nucleico del virus de la viruela del mono de la compañía recibió recientemente pedidos de países extranjeros como Portugal, España, la República Checa y los Emiratos Árabes Unidos, as í como algunas aduanas chinas, reservas de emergencia para el control de enfermedades y pedidos de investigación científica, dijo En la reunión de rendimiento. Según el último anuncio de Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) \
Vale la pena mencionar que Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) \ El 26 de enero de 2020, el reactivo de detección de ácido nucleico del virus covid – 19 fue aprobado por la administración estatal de drogas.
Sansure Biotech Inc(688289) \ \ \ \ \ \ Y puede ser compatible con la plataforma PCR fluorescente y la plataforma POCT Sansure Biotech Inc(688289) \ y
Sin embargo, el kit de detección del virus de la viruela del mono de Sansure Biotech Inc(688289) todavía no está registrado. “En la actualidad, la empresa está promoviendo activamente el registro de este producto en el extranjero.” 688, 289.
Una person a de alto nivel de la industria de pruebas de ácido nucleico que no quiere ser nombrada dijo a Times Finance que la prueba de ácido nucleico del virus de la viruela del Mono y la prueba de ácido nucleico covid – 19 equipo y tecnología pueden ser compatibles, la prueba de ácido nucleico covid – 19 popular equipo de extracción automática de ácido nucleico y equipo de PCR en la prueba de ácido nucleico del virus de la viruela del mono puede seguir utilizándose. El desarrollo de reactivos de detección del virus de la viruela del mono basados en la Plataforma de detección de ácido nucleico suele tardar de 3 a 6 meses, ya que se necesita tiempo para realizar pruebas de rendimiento, incluida la sensibilidad, la especificidad, la estabilidad, etc.
“La empresa que ya tiene el reactivo de prueba del virus de la viruela del mono en la actualidad) debe haber comenzado a desarrollar relativamente temprano, no puede lanzar el producto en 10 días. Dijo que la industria de alto nivel.
Desde el punto de vista técnico, las empresas con tecnología de detección de ácido nucleico covid – 19 no son difíciles de detectar el ácido nucleico del virus de la viruela del mono. La principal dificultad es recoger suficientes muestras legales de viruela del mono para apoyar la investigación clínica.
En cuanto a los medicamentos para el tratamiento de la viruela del mono, en 2018 la FDA aprobó la formulación oral de la tecnología siga tpox (tecovirimat, tecovery) para el tratamiento de la viruela. En 2021, la Agencia Europea de medicamentos (EMA) aprobó el medicamento para el tratamiento de la viruela, la viruela del mono, la varicela y las complicaciones de la vacunación contra la viruela.
La subsidiaria de uninvi Abbey también tiene ventas de productos de tecowery. Aibixin Official media number said it is a small molecular virus inhibitor, Positive poxvirus, including viruela virus, Vaccinia Virus and monkeypoxvirus have strong activities, only 0.01m of thecowerie can Inhibit 50% of monkeypoxvirus Replication in vitro.
Sin embargo, en respuesta a los inversores, uninvi dijo que el producto es un producto de investigación científica, no un producto de producción propia, y actualmente sólo se utiliza en la Sección de investigación científica, no pertenece a productos farmacéuticos clínicos, la contribución a los ingresos de la empresa es muy pequeña.
