Se sospecha que el primer medicamento oral doméstico covid – 19 “misterioso compañero” de la unidad a finalmente abrió el velo.
En la tarde del 26 de abril, el comercio rápido de Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \
Según el anuncio, la empresa ha firmado el Acuerdo de cooperación estratégica con la Agencia real, es decir, ambas partes cooperarán en la producción y venta de medicamentos incluidos en el acuerdo.
La vida real está tan preocupada por el mercado de capitales, porque la azvudina es una de las drogas orales covid – 19 más populares en China.
El 2 de abril se celebró una reunión de comunicación de tres tipos sobre aplicaciones biológicas reales. Esto es considerado por muchas personas de la industria como “el primer medicamento especial doméstico covid – 19 listado más y más cerca” de la señal.
Anteriormente, muchas empresas de acciones a negociaron, debido a rumores de mercado y a la firma de agentes biológicos reales para la producción y venta de medicamentos antivirales azvudina acuerdo.
¿Qué hay de la criatura real?
Real Biology fue fundada en 2012, es una colección de investigación y desarrollo independientes, producción y ventas como una de las empresas innovadoras de investigación y desarrollo de medicamentos, principalmente dedicados a antivirus, antitumor, Cardio – vascular y enfermedades hepáticas, como la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores.
En julio de 2021, las tabletas de azivudina, un medicamento innovador de clase 1.1 producido por la investigación y el desarrollo biológicos reales y con derechos de propiedad intelectual independientes, fueron aprobadas oficialmente para su comercialización mediante el procedimiento de examen y aprobación prioritarios de la administración estatal de drogas.
Los datos públicos muestran que la azivudina como inhibidor de la Transcriptasa inversa de Nucleósidos, la primera indicación del SIDA. De hecho, en julio del año pasado, la azivudina, un nuevo tratamiento para pacientes adultos con VIH – 1 de alta carga viral, recibió la aprobación condicional de la administración estatal de drogas, y actualmente está desarrollando indicaciones para la hepatitis B y el cáncer.
¿Sin embargo, la azivudina, originalmente utilizada para el tratamiento del SIDA, es útil para el tratamiento de covid – 19?
“Los ensayos clínicos de fase III de azivudina en el tratamiento de la neumonía covid – 19 se están llevando a cabo en China, Brasil y Rusia”, dijeron varios artículos publicados por el oficial de biología real Wechat “true biotechnology”.
Fuente: Real bio – Official Wechat “real bio – technology”
En agosto de 2021, el oficial de biología real Wechat “true biotechnology” anunció la finalización de la Ronda B de financiación, refiriéndose a los últimos avances en el tratamiento de la neumonía por el virus covid – 19 en octubre de 2020 en la revista Nature. Los resultados preliminares de la investigación clínica muestran que la azivudina tiene un efecto significativo en el tratamiento del virus covid – 19 y puede acortar significativamente el tiempo de conversión de ácido nucleico negativo, el tiempo de tratamiento y el tiempo de hospitalización. P align = “center” Source: Real Biological Official Wechat “real biotechnology”
En la Conferencia de desarrollo médico de China celebrada el 16 de abril, el académico Jiang jiandong presentó la eficacia clínica de la azivudina, diciendo que los pacientes tomaban ácido nucleico por vía oral durante 3 – 4 días, el tiempo medio de uso de 6 – 7 días, un promedio de 9 días de alta. Entre ellos, la azivudina es igualmente eficaz para los pacientes que no responden a otros medicamentos de uso diario, y a diferencia de otros medicamentos covid – 19, la azivudina es similar en el tratamiento de pacientes graves y leves.
El tratamiento del virus covid – 19 con azivudina fue realizado por el académico Wang Chen, Presidente de la Academia China de ciencias médicas, y aprobado por SFDA en abril de 2020. En la actualidad, la fase III de la clínica ha concluido, Rusia y Brasil han presentado resultados para su aprobación.
0 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \
De conformidad con el Acuerdo de cooperación estratégica firmado por Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \ Esto se basa en el compromiso biológico real con el desarrollo y registro de medicamentos y en la posesión de certificados de registro de medicamentos y / o patentes para productos como azivudina, as í como en información y datos valiosos y patentados conexos.
Y Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) \
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) se dedica principalmente al desarrollo, fabricación y venta de materias primas químicas, preparados, productos farmacéuticos intermedios y otros productos. En el primer trimestre de 2022, el beneficio neto atribuible a los accionistas de las empresas que cotizan en bolsa fue de 109 millones de yuan, un aumento del 8,20% año tras año. P align = “center” Xinhua Manufacturing Report Financial Data for the First quarter of 2022
El 3 de abril de 2019, el accionista mayoritario de Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
Fuente: informe anual 2021.
¿ Domestic covid – 19 oral Medicine “Three Top fighting for Hegemony”?
En China, el tratamiento de covid – 19, que entró en la fase III de la clínica, incluyó procluramida (la primera entrada de China en la fase III se completó el 10 de febrero), vvv1 16 de Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (la primera dosis se completó el 16 de marzo en la fase iii) y azvudina, que recientemente se consideró la primera posible aprobación de un organismo real.
Entre ellos, Pioneer Pharmaceuticals anunció recientemente los datos clave del ensayo clínico multicéntrico mundial de fase III de ruamine para el tratamiento de pacientes leves y medianos no hospitalizados con covid – 19: la tasa de protección correspondiente es del 100%, la industria una vez pensó que podría convertirse en el primer medicamento oral doméstico covid – 19.
En cuanto a la comercialización, en julio de 2021, el Gobierno gastó 560 millones de yuan para establecer una cooperación estratégica con la industria farmacéutica pionera y obtuvo derechos exclusivos de registro y comercialización en la India y 28 países africanos.
Mientras tanto, se han iniciado ensayos clínicos de fase II / III en pacientes con infección leve a moderada por covid – 19 y ensayos clínicos de fase III en pacientes con infección grave por covid – 19.
Anteriormente, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
En septiembre de 2021, juntuo Bio, una subsidiaria de control de la empresa, firmó un contrato de desarrollo cooperativo con wangshanwangshui para realizar conjuntamente el desarrollo clínico y la industrialización del vvv1 16 en la zona de cooperación. La región de cooperación abarca todo el mundo, excepto cinco países de Asia central, Rusia, África septentrional y el Oriente Medio.
Sin embargo, a partir de finales de marzo de este año, las noticias sobre la inminente aprobación de azfdine siguen llegando. “El primer medicamento oral doméstico cotizado covid – 19” de la empresa, también de la transición de la medicina pionera a la biología real.
las empresas relacionadas con la cadena industrial son
En la actualidad, el tratamiento de la enfermedad de covid – 19 de los medicamentos no ha sido aprobado, la biología real no ha aterrizado en el mercado de capitales, pero las acciones conceptuales relacionadas han sido el mercado de capitales.
Xinxiang Pharmaceuticals, una subsidiaria de Xinxiang Pharmaceuticals, es un fabricante de medicamentos a base de materias primas azvudina, y la nueva línea de producción de azvudina de Xinxiang Pharmaceuticals está en construcción. Desde principios de este a ño hasta el 26 de abril, el precio de las acciones ha aumentado un 86,82%.
Al mismo tiempo, Beijing Xiehe Pharmaceuticals Factory es un fabricante de comprimidos de azivudina. El libro de instrucciones muestra que la fábrica farmacéutica de la Unión de Beijing es uno de sus cinco principales clientes, vendiendo ácido CS, entecavir y otros productos, entre los cuales el ácido CS sólo se vende a la fábrica farmacéutica de la Unión de Beijing. El ácido CS es un intermediario importante en la síntesis de betafenona. Entecavir es un análogo de guanina Nucleósido similar a la azivudina en estructura.
Por lo tanto, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) Y Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) \ se convierten en la empresa líder de la medicina especial doméstica covid – 19, que
Sin embargo, en el proceso de búsqueda de capital para las acciones conceptuales, la supervisión también está revelando los riesgos para los inversores.
El 4 de marzo, la bolsa de Shenzhen envió una carta de preocupación a Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
En la noche del 19 de abril, la empresa farmacéutica China China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) \ Tan pronto como llegó la noticia, el precio de las acciones terminó su racha de ganancias y se limitó el 20 de abril.
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