La “epidemia” de la guerra covid – 19 entró en su tercer año, la epidemia mundial sigue propagándose y muchos países del mundo se enfrentan al grave desafío de la prevención y el control de la epidemia.
Hasta la fecha, el número total de casos confirmados de neumonía covid – 19 en todo el mundo ha superado los 500 millones, a sólo tres meses de 300 millones a principios de enero.
Además, entre el 1° de marzo y el 18 de abril, 31 provincias de China (regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno central) y el cuerpo de producción y construcción de Xinjiang comunicaron 497214 casos de infección autóctona, que afectaron a todas las provincias excepto a la región autónoma del Tíbet.
Bajo la continua mutación y estragos del virus covid – 19, la pandemia mundial todavía no ha llegado al “punto de inflexión”. En esta situación, la vacuna, como primera línea de defensa contra el virus covid – 19, sigue siendo el medio más eficaz para hacer frente a la crisis.
Según los datos de la Comisión Nacional de salud, al 23 de abril de 2022, 31 provincias (regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno central) y el cuerpo de producción y construcción de Xinjiang habían notificado 332976.000 dosis de vacuna contra el virus covid – 19. Según las estadísticas de la Universidad de Oxford en el mundo, a las 16.00 horas (hora de Londres, 21 de abril, 23.00 horas, hora de Beijing), se habían notificado 11.490 millones de dosis de vacuna contra el virus covid – 19 en todo el mundo, y el 65% de la población mundial había recibido al menos una dosis de vacuna contra el virus covid – 19.
Sin embargo, la vacunación completa no es suficiente para construir una barrera inmune, y la vacunación intensiva se ha convertido en una de las formas más eficaces y viables de reducir eficazmente la gravedad y la mortalidad del covid – 19 en todo el mundo. El 21 de abril, en la reunión anual 2022 del Foro de Boao para Asia, Zheng Zhongwei, Jefe del Grupo de trabajo de investigación y desarrollo de vacunas del mecanismo conjunto de control de la defensa del Consejo de Estado, también señaló que, con la evolución de la situación epidémica, la práctica de más de dos años ha demostrado que dos inyecciones no son suficientes para lograr el mejor efecto protector, por lo que es imperativo vacunar a la Tercera.
Ya en octubre del año pasado, China puso en marcha la vacunación intensiva contra el covid – 19 (inmunización homóloga mejorada) y en febrero, la Comisión Nacional de salud comenzó a desplegar inmunizaciones intensivas secuenciales (comúnmente conocidas como “vacunas mixtas”).
Todas las personas mayores de 18 a ños que han sido vacunadas con la vacuna inactivada de sinopharm Beijing, Wuhan y Beijing kexing, as í como con la vacuna adenoviral de Tianjin Cansino Biologics Inc(688185) Después de la implementación de la estrategia de inmunización de refuerzo secuencial, la población destinataria de las tres vacunas inactivadas antes mencionadas puede ser inmunizada secuencialmente con la vacuna de proteína recombinante de zhifeilong Koma o la vacuna de Adenovirus de Cansino Biologics Inc(688185) .
Según el informe de la Comisión Nacional de salud, al 18 de abril, se habían notificado 3.314463.000 dosis de la vacuna covid – 19 en todo el país, con un total de 1.282,12 millones de personas, y se habían vacunado 1.246769.000 personas en todo el país, lo que representaba el 90,94% y el 88,43% de la población total, respectivamente. Se completaron 732659.000 inmunizaciones reforzadas, de las cuales 25.426000 fueron inmunizadas secuencialmente. El número de personas mayores de 60 años vacunadas alcanzó los 225521.000, y el número total de personas vacunadas alcanzó los 213938.000, lo que representa el 85,41% y el 81,03% de la población de edad, respectivamente. Se han completado 154874 millones de inmunizaciones reforzadas.
De los datos se desprende que la tasa general de vacunación contra el covid – 19 es baja en China. Esto también ofrece oportunidades de desarrollo para las empresas chinas de vacunas de seguimiento, especialmente para las empresas que han recibido la aprobación de vacunas de refuerzo secuencial.
Sin embargo, con la competencia de la primera mitad de la vacuna covid – 19 terminando gradualmente, a pesar de la enorme demanda de vacunación en China, debido a la entrada tardía de “más tarde”, la mayoría de sus vacunas covid – 19 todavía están en la fase de ensayo clínico, la segunda mitad de la intensificación secuencial de la situación de la controversia sigue siendo desconocida.
La situación epidémica fuera de China es grave y complicada.
En la actualidad, la situación de la epidemia mundial sigue siendo grave, una nueva ronda de brotes a muchos países, los nuevos casos confirmados en diversos países siguen aumentando.
Según las estadísticas en tiempo real de worldmeter, a las 6.30 horas (hora de Beijing) del 22 de abril de 2022, los Estados Unidos habían confirmado 825325 casos de neumonía por covid – 19 y 1017449 casos de muerte. En comparación con los datos de alrededor de las 6: 30 del día anterior, 91.023 nuevos casos confirmados y 1.108 nuevas muertes ocurrieron en los Estados Unidos.
Además, según informes públicos, desde abril, algunos funcionarios del Gobierno de los Estados Unidos y miembros del Congreso han sido confirmados. El 11 de abril, hora local, la congresista Rashida tlaib de Michigan anunció que su prueba de neumonía covid – 19 era positiva y estaba en cuarentena en casa después del diagnóstico. El 10 de abril, el Gobierno de la ciudad de Nueva York emitió una declaración diciendo que el alcalde de Nueva York Adams el día en que los resultados de la prueba del virus covid – 19 fueron positivos, no hay otros síntomas, ha sido aislado y cancelará las actividades públicas. El 9 de abril, el Secretario de Agricultura de los Estados Unidos Tom velsack dijo que dio positivo para el virus covid – 19 y se convirtió en otro Secretario de los Estados Unidos que confirmó el covid – 19. El 7 de abril, el Presidente de la Cámara de representantes de los Estados Unidos, Nancy Pelosi, dio positivo para el virus covid – 19. El 6 de abril, el Secretario de comercio de los Estados Unidos Raymundo y el Fiscal General Garland han confirmado la infección por el virus covid – 19.
La Agencia de Noticias Xinhua dijo el 11 de abril en un informe que el reciente brote de covid – 19 en los Estados Unidos parece estar en la Plataforma, pero los epidemiólogos dijeron que los datos incompletos de la epidemia y otros factores pueden hacer que los Estados Unidos aumenten el número de casos confirmados de enfermedades y otros indicadores sean seriamente subestimados, lo que hace que la tendencia al aumento de la epidemia sea “cubierta”. Con la llegada de las vacaciones de Pascua y las vacaciones de primavera en los Estados Unidos, el número de fiestas aumenta y el virus puede propagarse más rápidamente, lo que podría dar lugar a un resurgimiento de la epidemia en los Estados Unidos.
El 21 de abril, hora local, las últimas estadísticas publicadas por el Ministerio de salud italiano muestran que en las últimas 24 horas, el país ha añadido 75.020 casos confirmados de neumonía covid – 19, un total de 15.934437 casos confirmados; 166 nuevos casos de muerte y 162264 muertes acumuladas; Se añadieron 59.916 casos curados y se curaron 14.549360 casos. Se confirmaron 122813 casos.
Italia puso fin al Estado de emergencia causado por el brote de covid – 19 el 31 de marzo y relajó las medidas de prevención a partir del 1 de abril, informó Xinhua.
Las personas que entran en lugares como bancos, tiendas, oficinas de correos y zonas al aire libre de restaurantes, o toman el transporte público de la Ciudad, ya no necesitan mostrar el “pase verde” covid – 19.
Los datos publicados el 21 de abril, hora local, por las autoridades francesas de salud pública mostraron que, a partir de esa tarde, el número total de casos confirmados de neumonía covid – 19 en Francia ascendió a 280760.047, un aumento de 104007 casos las 24 horas. Hubo 144799 muertes acumuladas y 167 nuevas 24 horas. El Ministro de salud francés Olivier Welland dijo en una entrevista con los medios de comunicación el 7 de abril que Francia ha superado el pico de recuperación de la epidemia. Pero la Agencia Francesa de salud pública entonces pidió cautela, diciendo que el virus covid – 19 sigue propagándose, no se puede decir que el pico de recuperación haya terminado.
Además, de acuerdo con la estrategia central de prevención de epidemias de Corea del Sur, a las 0: 00 del 21 de abril, Corea del Sur había 90.867 nuevos casos confirmados de infección por el virus covid – 19, 20.452 casos confirmados en un solo día menos que el día anterior, y 147 nuevos casos de muerte; Se diagnosticaron 16.674045 casos y se produjeron 21.667 muertes, con una tasa media de mortalidad del 0,13%.
Según los informes de los medios de comunicación surcoreanos, el Departamento de control de enfermedades de Corea del Sur dijo el 19 de abril, Corea del Sur encontró por primera vez dos casos de infección por el virus recombinante covid – 19 Xe, y un caso de infección por XM. La Agencia de control de enfermedades de Corea del Sur dijo que la OMS clasifica Xe y XM como cepas de la clase omicron, características y la CEPA original de omicron Ba. No hay mucha diferencia. Dado que no se dispone de información sobre la capacidad de transmisión y la tasa de gravedad, el Departamento de prevención de epidemias reforzará la vigilancia de las cepas Mutantes.
Las autoridades coreanas de control de enfermedades dijeron el 12 de abril que China estaba llevando a cabo una investigación epidemiológica para detectar por primera vez casos confirmados de infección por el virus recombinante covid – 19 XL. El informe dice que la CEPA XL es una de las 17 cepas recombinantes (xa ~ XS) encontradas hasta la fecha, de la CEPA original de “omicron” Ba. 1 y subtipo Ba. 2 reconstituido. Sin embargo, no se dispone de información sobre las características de transmisión de la CEPA XL, que sólo se ha encontrado en el Reino Unido.
El Primer Ministro de Corea del Sur Kim Fu – Khun anunció el 15 de abril que, a partir del 18 de abril, se levantarían las restricciones a la distancia social y se mantendrían las medidas de prevención de epidemias para el uso obligatorio de máscaras en interiores. Se entiende que las medidas de prevención de epidemias para mantener la distancia social en el país se han aplicado desde marzo de 2020 y han durado dos años y otro mes. Además, a partir del 18 de abril, en Corea del Sur, las reuniones privadas y las grandes reuniones ya no están limitadas por el número de personas, los lugares de alto riesgo pueden funcionar las 24 horas del día, las instalaciones religiosas ya no están restringidas. Esto significa que Corea del Sur en el contexto de la grave situación de prevención y control de epidemias eligió “acostarse”.
Según las últimas estadísticas publicadas por el Instituto Robert Koch de la Agencia Federal de control de enfermedades de Alemania, a las 0.00 horas (hora local) del 21 de abril, se habían confirmado 238445 casos de neumonía por covid – 19 en Alemania, lo que representa un aumento de 186325 casos en comparación con el día anterior. Hubo 133632 muertes acumuladas, 324 más que el día anterior.
Un funcionario del Ministerio de Finanzas alemán dijo que el Ministro de Finanzas alemán Christian Lindner covid – 19, que asiste a la reunión de primavera del FMI y el Banco Mundial en Washington, D.C., dio positivo para el virus, informó AFP el 21 de abril. Lindner confirmó las noticias en las redes sociales ese día.
El 8 de abril, hora local, el Ministro de salud alemán rautbach dijo que Alemania podría tener que volver a introducir el requisito de usar máscaras en público este otoño después de que los legisladores rechazaran la propuesta de una cuarta dosis de vacuna. Lautbach señaló que las recomendaciones anteriores para poner fin al aislamiento forzoso se habían formulado para aliviar la carga de las autoridades sanitarias y habían enviado una señal errónea al respecto. Pero la pandemia no ha terminado, “todavía tenemos más de 300 muertes al día”, dijo lautbach en una conferencia de prensa.
En la actualidad, China también ha sufrido el impacto de una nueva ronda de brotes epidémicos, la epidemia doméstica esporádica sigue apareciendo en todo el país, el número de casos de infección por covid – 19 de un solo día sigue siendo elevado.
En la Conferencia de prensa del 19 de abril del mecanismo conjunto de prevención y control del Consejo de Estado, Wu Liangyou, Director Adjunto de la Oficina de control de enfermedades de la Comisión Nacional de salud y salud, informó de que entre el 1 de marzo y el 18 de abril, 31 provincias (regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno central) y el cuerpo de producción y construcción de Xinjiang habían notificado 497214 casos de infección autóctona, que afectaban a todas las provincias excepto a la región autónoma del Tíbet. En los últimos a ños, la situación de la epidemia en todo el país se ha estabilizado gradualmente, pero la influencia de la importación cruzada entre las regiones es evidente, y la tarea de la limpieza dinámica es muy difícil. Hebei, Jiangsu, Zhejiang, Anhui, Guangdong, Fujian, Liaoning y otras provincias en general tienden a ser estables. La situación epidémica de la ciudad de Jilin en la provincia de Jilin sigue mejorando, en una tendencia a la baja, la situación epidémica de la ciudad de Changchun muestra una tendencia a la baja. En los últimos días, la epidemia de Shanghai sigue siendo elevada, el riesgo de transmisión comunitaria sigue siendo elevado, la situación de la prevención y el control sigue siendo grave, la tarea de prevención y control sigue siendo muy difícil y urgente.
Desde entonces, del 19 al 22 de abril, China ha registrado más de 2.000 nuevos casos confirmados localmente todos los días. Entre las 0.00 y las 24.00 horas del 24 de abril, 31 provincias (regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno central) y el cuerpo de producción y construcción de Xinjiang informaron de 2.680 nuevos casos confirmados. Entre ellos, hubo 2.666 casos nativos (2.472 en Shanghai, 79 en Jilin, 26 en Heilongjiang, 14 en Beijing, 14 en Jiangxi, 13 en Zhejiang, 12 en Hunan, 9 en Mongolia Interior, 5 en Henan, 5 en Qinghai, 4 en Jiangsu, 3 en Liaoning, 3 en Guangdong, 2 en Shanxi, 2 en Shandong, 1 en Tianjin, 1 en Fujian y 1 en Sichuan), 899 casos confirmados por infección asintomática (846 en Shanghai, 39 en Jilin, 12 en Zhejiang, 1 en Fujian y 1 en Qinghai). 51 nuevos casos de muerte, todos ellos casos locales, en Shanghai; No hay nuevos casos sospechosos.
Esta ronda de brotes es feroz, Shanghai un solo día de nuevos casos de neumonía covid – 19 más de 10.000 casos por primera vez el 4 de abril. En el mismo día, 13.354 pacientes con neumonía por covid – 19 fueron diagnosticados en Shanghai, de los cuales 268 fueron diagnosticados y 13.086 fueron asintomáticos.
Posteriormente, la epidemia de Shanghai siguió funcionando a un alto nivel. Al 20 de abril, más de 400000 personas habían sido infectadas en Shanghai. Al mismo tiempo, a las 24.00 horas del 23 de abril, se habían notificado 87 casos de muerte en Shanghai, de los cuales 160 eran graves y 19 eran graves. Posteriormente, entre las 0.00 y las 24.00 horas del 24 de abril, se registraron 51 nuevas muertes en Shanghai. En la actualidad, el número de muertes acumuladas en Shanghai supera el 100%.
Además de Shanghai, Jilin, Heilongjiang y otros lugares también se enfrentan al desafío de la prevención y el control de epidemias. A principios de marzo, la provincia de Jilin estalló en 2022 después de una nueva ronda de brotes, un solo día de nuevos casos locales confirmados de un solo dígito a más de 100 a más de 1.000. Después de casi un mes de esfuerzos, la prevención y el control de la epidemia en la provincia de Jilin han logrado resultados graduales, y el orden de producción y vida de los residentes se está restableciendo gradualmente.
Según la Comisión de salud de Jilin, entre las 0.00 y las 24.00 horas del 21 de abril, se añadieron 63 casos confirmados localmente en toda la provincia, entre ellos 53 casos en Changchun, 5 casos en Jilin, 4 casos en Yanbian y 1 caso en Baicheng. Hubo 244 nuevos casos de infección asintomática local, incluyendo 211 casos en Changchun, 14 casos en Yanbian, 12 casos en Jilin, 6 casos en Baicheng y 1 caso en Songyuan. El 21 de abril, 873 casos confirmados de alta fueron curados y 1.141 casos de infección asintomática fueron removidos de la cuarentena.
En la Conferencia de prensa sobre la prevención y el control de epidemias en la provincia de Jilin, celebrada en la mañana del 21 de abril, Geng jianren, miembro del Grupo del partido de la Comisión de salud de la provincia de Jilin, informó sobre la situación general de la prevención y el control de epidemias en la provincia de Jilin: en la actualidad, la prevención y el control de epidemias de neumonía en la provincia de covid – 19 han logrado resultados graduales, pero la situación de la prevención y el control de epidemias sigue siendo grave, por lo que debemos seguir adhiriéndonos a la importación de prevención externa e interna y a la “limpieza dinámica Debemos prestar especial atención a las medidas de prevención y control de la epidemia y atenernos estrictamente a la línea de fondo de un repunte a gran escala sin brotes epidémicos.
El sitio web oficial de la Comisión de salud de la provincia de Heilongjiang mostró que entre las 0 y las 24 horas del 21 de abril, 34 casos (todos en Harbin) de neumonía covid – 19 fueron confirmados localmente y 56 casos (todos en Harbin) fueron confirmados localmente. A las 24.00 horas del 21 de abril, había 304 casos confirmados en la provincia y 224 casos de infección asintomática en la provincia. Hay un caso confirmado de importación en el extranjero y 5 casos de infección asintomática en el extranjero.
Frente a la reciente situación de múltiples focos, una amplia gama y frecuentes brotes de enfermedades endémicas en todo el país, China se adhiere firmemente a la política general de “limpieza dinámica”.
El 22 de abril, Liang Wannian, Jefe del Grupo de expertos del Grupo Directivo de la Comisión Nacional de salud sobre la respuesta a la epidemia y Vicepresidente Ejecutivo de la facultad de salud pública y salud de la Universidad Tsinghua, subrayó en una entrevista con los medios de comunicación que los costos y beneficios derivados de la adhesión a la “compensación dinámica” deben contabilizarse como grandes cuentas, cuentas enteras y cuentas dinámicas. Los costos actuales de “limpieza dinámica”, que incluyen vacunas covid – 19, pruebas de ácido nucleico, construcción de refugios y recursos humanos, son como un seguro contra riesgos. El seguro de China, que beneficia a 1.400 millones de chinos frente a los riesgos que plantea el Señor Obama, ha mantenido la epidemia bajo control y, de hecho, ha asegurado a 1.400 millones de personas.
Liang Wannian señaló que el brote de covid – 19 supera con creces la gripe en términos de transmisibilidad, patogenicidad y mortalidad. Tomando como ejemplo los datos del mundo real de Hong Kong, la tasa media de mortalidad de las cepas endémicas de omicron entre la población de Hong Kong es de alrededor del 0,75%, siete a ocho veces mayor que la de la gripe. Desde el punto de vista de las personas de edad, especialmente las personas mayores de 80 años, su tasa de mortalidad será casi 100 veces mayor que la gripe común.
Otro factor clave es la tasa de vacunación contra el covid – 19 entre las personas de edad en China.
Según los datos publicados por la Comisión Nacional de salud pública, al 18 de abril, el número de personas mayores de 60 años vacunadas en China era de 225521.000, y el número total de personas vacunadas era de 213938.000. El número total de personas vacunadas y el número total de personas vacunadas representaban el 85,41% y el 81,03% de la población de edad, respectivamente.
“La población china de edad avanzada es enorme, la tasa de vacunación de la población de edad avanzada en la actualidad no es relativamente alta. Liang dijo que una vez que el control de la epidemia se relajó, su resultado puede ser muy claro, debe ser la propagación generalizada del virus, las personas de edad avanzada y el número de muertes graves es enorme. Es un gran desastre para un país. La aparición de un gran número de enfermedades graves, a su vez, desplazará el sistema de atención de la salud, y con la infección del personal médico causará inevitablemente que la demanda de servicios médicos normales no se satisfaga eficazmente, formará un círculo vicioso.
2, inmunización intensiva secuencial
“Recientemente, el Consejo de Estado aprobó el mecanismo conjunto de prevención y control, la Comisión Nacional de salud ha comenzado a desplegar el fortalecimiento secuencial de la inmunización. Wu Liang, Director Adjunto de la Oficina de control de enfermedades de la Comisión Nacional de salud, dijo en una conferencia de prensa celebrada el 19 de febrero sobre el mecanismo conjunto de prevención y control del Consejo de Estado.
En cuanto al concepto de “inmunización secuencial”, Wang Huaqing, experto Jefe del programa de inmunización del CDC, explicó que la inmunización secuencial se refiere a una estrategia de vacunación basada en diferentes rutas técnicas, con el fin de mejorar el efecto preventivo o reducir aún más el riesgo de reacciones adversas graves.
En la Conferencia de prensa anterior, Wu Liang presentó específicamente dos planes para mejorar la inmunización secuencial en China en la actualidad:
Una es la inmunización homóloga mejorada. \ \ \ \ Además, el mecanismo conjunto de prevención y control del Consejo de Estado también aprobó la inmunización homóloga reforzada de la vacuna inactivada contra el virus covid – 19 entre Shenzhen Kangtai Company y el Instituto de biología de la Academia China de ciencias médicas.
La segunda es la inmunización heterogénea. \ \ \
Wu Liangyou also pointed out that both homology strengthening and sequential Strengthening are carried out in the population of more than 18 years of age who completed the completion of the total inoculation of Six months. Para la población objetivo, elija uno de ellos. Los datos muestran que tanto la mejora homóloga como la mejora secuencial de la inmunidad pueden mejorar aún más el efecto inmunitario.
De hecho, no es la primera vez que China ha llevado a cabo una inmunización intensiva secuencial. Wang HuaQing señaló en la Conferencia de prensa que la inmunización secuencial anterior se había aplicado principalmente a la vacuna viva atenuada contra la poliomielitis (es decir, la “píldora de azúcar de poliomielitis”), todo el proceso recibió cuatro dosis, las dos primeras dosis de la vacuna trivalente inactivada contra la poliomielitis, las dos últimas dosis de La vacuna viva atenuada bivalente.
“Para los virus altamente mutantes y difíciles de tratar, la inmunización secuencial se utiliza a menudo.” Shao yiming, miembro del Grupo de expertos del Grupo Especial de investigación y desarrollo de vacunas del mecanismo conjunto de defensa y control del Consejo de Estado, explicó por qué la inmunización debe llevarse a cabo de manera secuencial en este momento. En primer lugar, las ventajas de las diferentes vacunas pueden complementarse entre sí, y en segundo lugar, la diferente calidad humana puede tener más efectos secundarios en un determinado tipo de vacuna.
Tras el anuncio del despliegue de la inmunización secuencial, se ha prestado mucha atención a la población que puede realizar la inmunización secuencial mejorada. Wang dijo que el fortalecimiento secuencial de la inmunización debe cumplir las siguientes condiciones:
En primer lugar, la población vacunada es mayor de 18 años;
En segundo lugar, la población vacunada debe completar dos veces la vacuna inactivada, y estas dos veces la vacuna inactivada del virus covid – 19 de la empresa china de salud Beijing, la empresa Beijing kexing y la empresa china de salud Wuhan;
En tercer lugar, el objetivo de la inoculación debe completar 2 dosis de inoculación en todo el proceso, y el intervalo de inmunización secuencial no debe ser inferior a 6 meses;
En cuarto lugar, los sujetos vacunados no habían sido vacunados, es decir, no habían recibido la tercera inyección, antes de la inmunización secuencial.
Además, Wang HuaQing también recordó que la vacunación debe hacer un buen trabajo de protección personal, su estado de salud a los médicos vacunados para reflejar fielmente, los médicos vacunados para determinar si hay contraindicaciones, si es necesario retrasar la siembra; Después de la vacunación, debe mantenerse durante 30 minutos, si se sospecha que las reacciones adversas relacionadas con la vacunación, como la duración más larga, los síntomas son más graves, en primer lugar, debe informar a la unidad de vacunación, y en segundo lugar, debe buscar atención médica a tiempo.
Después de la introducción de la política de inmunización secuencial, se ha iniciado la inmunización secuencial de la vacuna covid – 19 en Fujian, Shandong, Hunan, Henan, Chongqing, Chengdu y XI ‘an. Antes de esto, el despliegue y la aplicación similares se habían realizado en el extranjero. Wang Huaqing, experto Jefe del programa de inmunización del CDC de China, señaló que en algunos países de las Américas, Europa y el sudeste asiático se había iniciado la inmunización secuencial.
La administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos revisó la autorización de uso de emergencia de la vacuna covid – 19 el 20 de octubre de 2021 para permitir a los vacunadores elegir una vacuna de refuerzo diferente de la marca vacunal anterior. En junio de 2021, el Consejo Asesor Nacional de inmunización del Canadá anunció nuevas normas que permitían la vacunación mixta con covid – 19 a fin de acelerar aún más el ritmo de la vacunación.
Corea del Sur, el Reino Unido y otros países han llevado a cabo ensayos clínicos sobre la vacunación secuencial de la vacuna covid – 19 en el primer semestre de 2021.
Poco después de la vacunación secuencial en varios países, y sobre la base de los datos de los estudios disponibles, la OMS publicó el 16 de diciembre de 2021 directrices provisionales para la vacunación “mixta” de la vacuna covid – 19 (en adelante, “Directrices”). Las directrices recomiendan que, si la primera dosis se administra con una vacuna vectorial viral, la segunda dosis posterior o la vacuna de refuerzo se puede administrar con una vacuna de ARN mensajero (arnm). Y vice versa. Si la vacuna inactivada se administra inicialmente, la vacuna vectorial viral o la vacuna arnm se pueden administrar posteriormente.
La OMS dijo que, sobre la base de la seguridad, la inmunidad y la eficacia de las vacunas, la práctica habitual era vacunarse con vacunas producidas por el mismo fabricante durante todo el proceso. Sin embargo, teniendo en cuenta la accesibilidad de la vacuna, se puede utilizar una combinación flexible de diferentes fabricantes de vacunas. Sin embargo, la OMS también subrayó que la “mezcla” sólo podía llevarse a cabo si se examinaba cuidadosamente la disponibilidad de vacunas y las posibles ventajas y riesgos de determinados productos de vacunas.
¿Quién es la próxima vacuna de refuerzo secuencial?
Según las estadísticas del reportero del informe económico del siglo XXI, hasta la fecha en China se han aprobado siete vacunas covid – 19 para su comercialización o uso de emergencia, a saber, la Medicina China Beijing y la Medicina China Wuhan, kexing Zhongwei, Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) ( Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) .sz), la vacuna inactivada del Instituto biológico de la Academia China de ciencias médicas, Cansino Biologics Inc(688185) ( Cansino Biologics Inc(688185) .sh) vacuna vector Adenovirus, y Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) ( Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) .sz) vacuna proteica recombinante.
En la actualidad, la principal vacuna covid – 19 en China es una Form A de dosificación inactivada. Los fabricantes incluyen la Medicina China Beijing, la Medicina China Wuhan, la medicina china kexing Zhongwei, el Instituto de biología de la Academia Médica China. A medida que se fortalezca el uso secuencial aprobado, se beneficiarán los fabricantes de vacunas proteicas recombinantes Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) ( Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) .sz), los fabricantes de vacunas portadoras de Adenovirus Cansino Biologics Inc(688185) ( Cansino Biologics Inc(688185) .sh). Mientras tanto, la vacuna de arnm de Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) y la vacuna de proteína recombinante de Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513)
Perspectivas de vacunación de la vacuna secuencial aprobada
El 19 de febrero, de acuerdo con la Conferencia de prensa del mecanismo conjunto de defensa y control del Consejo de Estado, después de la implementación de la estrategia de inmunización de refuerzo secuencial, se completó la inmunización completa de la población objetivo de tres vacunas inactivadas (la Medicina China Beijing, la Medicina China Wuhan y la medicina china kexing Zhongwei vacuna inactivada), también se puede elegir la vacuna de Histona pesada de zhifeilongkema o la vacuna de Adenovirus Vector de Cansino Biologics Inc(688185) para llevar a cabo la inmunización de refuerzo secuencial. Por lo tanto, la vacuna recombinante covid – 19 (Cho cell) zf2001 de Cansino Biologics Inc(688185)
3.1.1 Cansino Biologics Inc(688185) Biological kweisha Vaccine 23457
En 2021, la nueva vacuna coronavirus recombinante (vector Adenovirus tipo 5) desarrollada por Chen Wei, miembro de la Academia China de ingeniería e investigador de la Academia de ciencias militares, obtuvo la aprobación condicional de la administración estatal de drogas y la autorización de uso de emergencia de varios países extranjeros.
El sitio web oficial de kewisha muestra que el uso de una dosis de programa de vacunación puede acortar en gran medida el ciclo de vacunación, y la vacuna entre 2°C y 8°c almacenamiento y transporte estables a largo plazo, puede reducir en gran medida el costo de gestión de la vacunación. Según el reportero del informe económico del siglo XXI, en la actualidad 688, 185 el cuello de botella de la capacidad se Antes de esto 688, 185 sólo la capacidad de producción de la planta de Tianjin es de 200 millones de dosis / año; El 28 de enero de este año, Cansino Biologics Inc(688185)
En diciembre de 2021, The Lancet, una revista médica internacional autorizada, publicó los resultados de los ensayos multicéntricos mundiales de fase III de kweisha. Los datos mostraron que una dosis de kweisha era segura y eficaz en personas sanas de 18 a ños o más. Después de 14 días, la tasa de protección grave fue del 96,0% y la tasa general de protección fue del 63,7%, alcanzando el estándar de la tasa de protección de la vacuna covid – 19 recomendado por la Organización Mundial de la salud.
La vacuna vectorial adenoviral de Cansino Biologics Inc(688185) Sinolink Securities Co.Ltd(600109)
Según un artículo publicado en el biorxiv en enero de 2022, el nivel de anticuerpos neutralizantes de kewisha contra el omicrón fue seis veces mayor que el de la vacuna inactivada y tres veces mayor que el de la vacuna proteica recombinante. Los datos de los ensayos clínicos realizados anteriormente por el Centro de control de enfermedades de la provincia de Jiangsu mostraron que la dosis inhalada de kewisa era segura e inmunogénica para la inoculación cruzada de covid – 19. Los niveles de anticuerpos neutralizantes en 14 y 28 días después del refuerzo de la dosis inhalada fueron 6,7 – 10,7 veces mayores que en el Grupo de refuerzo homólogo inactivado, respectivamente.
Se ha informado de que kweisha ha sido sometida a la verificación de la OMS tras su solicitud de inclusión en la lista de usos de emergencia (EUL). Teniendo en cuenta la situación actual, se espera que los pedidos de vacunas covid – 19 en el extranjero aumenten considerablemente si se incluyen en la EUL.
Vacuna contra la proteína recombinante covid – 19 “zf2001” 23456
Entre las vacunas de refuerzo secuencial aprobadas, la vacuna de proteína recombinante (Cho cell) zf2001 (en adelante denominada “zf2001”) fue desarrollada por zhifeilong Koma, una subsidiaria de propiedad total de Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) \
Como una de las cinco rutas técnicas de la vacuna covid – 19, los productos de la vacuna de la ruta de la proteína recombinante requieren un bajo nivel de bioseguridad en el taller de producción, y tienen las ventajas de alta pureza, mejor seguridad, alto rendimiento y bajo costo.
En marzo de 2021, zf2001 fue aprobado para uso de emergencia por la administración estatal de drogas y se convirtió en la cuarta vacuna de emergencia covid – 19 aprobada en China. En el mismo mes, la vacuna se registró en Uzbekistán y se convirtió en la primera subunidad recombinante registrada en el mercado internacional, la vacuna covid – 19; En febrero, la vacuna fue aprobada como una vacuna de refuerzo secuencial (heteróloga) para la vacuna inactivada covid – 19. El 2 de marzo, Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) \
Se basa en la seguridad y eficacia de la vacuna, tanto si se comercializa como si se utiliza con urgencia. El 27 de agosto de 2021, los datos de los ensayos clínicos internacionales multicéntricos de fase III de la nueva vacuna recombinante contra el coronavirus (células cho) fueron publicados oficialmente. Los datos mostraron que 221 casos de la variable principal fueron monitorizados después de la vacunación completa, y la eficacia protectora de covid – 19 para cualquier grado de gravedad fue de 81,76%, cumpliendo con el estándar de eficacia de la vacuna covid – 19 requerido por la OMS.
El efecto protector de covid – 19 en los casos graves y los casos de muerte fue del 100%. De acuerdo con los resultados del análisis preliminar después del genotipado, la eficacia protectora de la vacuna contra el mutante Alfa fue del 92,93%. La eficacia protectora de la CEPA mutante Delta fue del 77,54%. Desde el punto de vista de la seguridad, no hubo diferencia significativa entre el Grupo de vacuna y el Grupo placebo en la incidencia general de eventos / reacciones adversas, y la seguridad fue buena.
El camino secuencial a la vacuna potencial covid – 19
3.2.1 Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) vacuna proteica recombinante
V – 01 es una innovadora vacuna de proteína recombinante covid – 19 desarrollada por Zhuhai lizumab Biotechnology Co., Ltd. (lizumab) y el Instituto de biofísica de la Academia China de Ciencias en cooperación con la subsidiaria de control de Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) \ \ . Se
A principios de 2021, el V – 01 fue aprobado por la administración estatal de fiscalización de drogas para llevar a cabo ensayos clínicos, y posteriormente fue aprobado para llevar a cabo ensayos clínicos de fase III en Filipinas, Pakistán, Rusia, Malasia y otros países. El 17 de febrero, Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) ( Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) .sz) anunció que V – 01 había completado el análisis de datos maestros a medio plazo de los ensayos clínicos de fase III de refuerzo secuencial y había obtenido datos clave.
De acuerdo con los resultados de la prueba de análisis en esta etapa, la incidencia anual de V – 01 en el Grupo de refuerzo secuencial y en el Grupo de dos vacunas inactivadas fue de 6,73% y 12,80%, respectivamente, con una diferencia significativa. La fuerza de protección absoluta del V – 01 después de la mejora secuencial es del 61,35%, que tiene una eficacia notable y ha cumplido los criterios de la OMS. La secuenciación de la primera generación del genotipo del virus covid – 19 en 60 de las muestras presentadas en este ensayo es omicron (el resto todavía está en proceso de secuenciación de la segunda generación), lo que indica que el fortalecimiento secuencial del V – 01 puede producir una buena protección contra la infección por omicron covid – 19. Al mismo tiempo, no se encontraron problemas de seguridad dignos de atención.
It is reported that the production of V – 01 has realized domestic Raw Materials, Raw Materials Supply Chain Stability, sufficient reserves. Sobre la base del diseño molecular avanzado, el adyuvante V – 01 adopta el adyuvante de aluminio convencional, que elimina la Dependencia de las vacunas proteicas de los adyuvantes potentes monopolizados por patentes y tiene grandes efectos secundarios tóxicos, lo que ayuda a promover la liberación sostenida y estable de la capacidad de producción. Se espera que la capacidad de preparación alcance los 1.500 millones de dosis este año.
En cuanto al futuro mercado del V – 01, el Gobierno respondió que, si bien la tasa de vacunación del covid – 19 en China era muy alta y algunas provincias habían comenzado a fortalecer la vacunación, la política nacional de prevención de epidemias también estaba apoyando activamente la investigación y el desarrollo acelerados de vacunas de ruta tecnológica para hacer frente al desafío de la propagación continua del virus de la variante mundial. Si lizhu V – 01 aparece en el mercado chino, se espera que proporcione más opciones científicas flexibles para el fortalecimiento continuo de la inmunidad en el futuro y contribuya a la lucha contra la epidemia.
“Para las empresas, los beneficios son importantes, pero si nuestras vacunas pueden desempeñar un papel en la lucha contra la epidemia, los beneficios sociales son más importantes que los beneficios empresariales, que es nuestra responsabilidad como empresas farmacéuticas. Frente al equilibrio entre el beneficio comercial y el beneficio social, Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) .
Vacuna de proteína recombinante de trébol 3.2.2
Otra posible empresa de vacunas proteicas recombinantes es Clover Biology (02197.hk), cuyo producto principal es la vacuna recombinante covid – 19 SCB – 2019 (CPG 1018 / adyuvante de aluminio) (en adelante “SCB – 2019”). SCB – 2019 es una vacuna candidata a la proteína recombinante trimérica covid – 19, que se administra mediante inyección intramuscular con dos dosis de vacuna.
El 21 de enero, Lancet publicó los datos finales de protección del SCB – 2019, según un comunicado publicado por Clover Biology. Los resultados mostraron que la inoculación de dos dosis de SCB – 2019 podría proporcionar un efecto protector significativo sobre la CEPA mutante del virus covid – 19 recombinante (SAR – COV – 2) que causó cualquier grado grave de covid – 19. La eficacia de la protección contra la neumonía por covid – 19 grave y hospitalaria causada por cualquier CEPA fue del 100%, la eficacia de la protección contra la neumonía por covid – 19 moderada a grave causada por cualquier CEPA fue del 83,7%, y la eficacia de la protección contra cualquier grado grave de neumonía por covid – 19 causada por cualquier CEPA fue del 67,2%. Desde el punto de vista de las variedades virales, la eficacia de la vacuna para prevenir cualquier grado grave de covid – 19 causado por las tres variedades principales fue de 78,7% (DELTA), 91,8% (gamma) y 58,6% (MU), respectivamente. No hubo problemas de Seguridad durante el seguimiento del análisis de eficacia, y la tasa de eventos adversos fue similar en cada grupo.
En el contexto del despliegue de mejoras secuenciales, se obtuvieron datos preliminares de la prueba de mejora heterogénea del SCB – 2019. Un ensayo clínico de fase 2 realizado en Brasil mostró inicialmente que los niveles de anticuerpos neutralizantes de una dosis de SCB – 2019 eran al menos tres veces superiores a los de una dosis de AstraZeneca covid – 19 en individuos previamente vacunados con dos dosis de AstraZeneca. Además, pronto se publicarán los datos de las pruebas de refuerzo homólogo. De acuerdo con el anuncio de trébol, la prueba Spectra fue revisada en enero de 2022, y SCB – 2019 fue evaluada como potenciador homólogo. Los ensayos clínicos de fase II comenzaron en Brasil en noviembre de 2021 y se espera que los resultados preliminares se publiquen en el primer semestre de 2022.
Desde el punto de vista de la capacidad de producción, la producción anual de vacunas covid – 19 de trébol alcanzó los 1.000 millones de dosis. El anuncio muestra que Clover Bio ha firmado un acuerdo de suministro de vacunas a largo plazo con el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) para proporcionar 414 millones de dosis de vacuna SCB – 2019 a covax en 2022.
La parte de trébol indicó que estaba previsto que la solicitud de registro ante la Administración Nacional de drogas se completara a mediados de 2022 y la solicitud de registro ante la Organización Mundial de la salud y la Agencia Europea de medicamentos se completara en el tercer trimestre de 2022, y que el mercado de productos SCB – 2019 se iniciaría una vez que se hubiera obtenido la aprobación condicional.
Aceleración de la vacuna doméstica arnm covid – 19
Como nueva tecnología de vacunas, la vacuna arnm, a diferencia de las vacunas atenuadas o inactivadas, sólo expresa antígenos específicos e induce respuestas inmunitarias selectivas. Además, promueve la respuesta inmune humoral y celular e induce el sistema inmunitario innato. En comparación con las vacunas de ADN, el arnm es más seguro y eficaz porque la expresión no necesita entrar en el núcleo y la probabilidad de integración aleatoria del genoma es casi nula. Además, el arnm se degrada en un corto período de tiempo (2 – 3 días) y tiene un ciclo de desarrollo corto y un amplio espectro. Además, las vacunas de arnm modificadas por ingeniería pueden mejorar en gran medida su estabilidad y eficacia inmune.
Por lo tanto, en la actualidad, la vacuna arnm covid – 19 tiene un alto grado de reconocimiento internacional. Muchos datos de investigación también confirman que la vacuna arnm es más ventajosa.
En los últimos a ños, las ventajas de la tecnología de vacunas de arnm y sus ventajas destacadas en la respuesta a la epidemia mundial de covid – 19 se han convertido en el Centro de atención de la investigación y el desarrollo de la vacuna covid – 19 de la empresa. Muchas empresas comenzaron a desarrollar la vacuna arnm covid – 19, desde el Organismo aibo y la vacuna Emmy hasta el Grupo shiyao y el Grupo Cansino Biologics Inc(688185)
3.3.1 Stone Drug Group and Cansino Biologics Inc(688185) mRNA Vaccine approved Clinical
Del 3 al 4 de abril de 2022, dos vacunas de arnm fueron aprobadas en ensayos clínicos por la administración estatal de drogas, respectivamente, las nuevas vacunas de arnm de coronavirus desarrolladas por sys6006 y Cansino Biologics Inc(688185) y
Los resultados de los estudios preclínicos de las dos vacunas de arnm mostraron que la eficacia de la protección inmunitaria contra las principales cepas mutantes actuales podría proteger eficazmente al cuerpo de la infección por las cepas mutantes existentes. Esto significa que las dos nuevas vacunas de arnm pueden desempeñar un papel importante en la lucha contra la neumonía omicron covid – 19.
La vacuna arnm covid – 19 sys6006 desarrollada por Stone Drug Group fue desarrollada por nosotros mismos, especialmente para la nueva cepa variante del coronavirus. Los estudios preclínicos mostraron que el producto tenía un buen efecto inmunoprotector sobre las principales cepas mutantes actuales, incluyendo omicron y Delta. A través de la inmunidad humoral y la inmunidad celular para proporcionar protección inmune al cuerpo, y puede producir células B de memoria, proporcionando protección a largo plazo.
Además, el Grupo también dijo que los datos preclínicos de evaluación de la seguridad también demuestran plenamente la seguridad del producto. El producto utiliza tecnología de producción avanzada, el proceso tecnológico es altamente controlable, la consistencia entre lotes es buena, fácil de realizar la ampliación y la industrialización; Además, la estabilidad es buena y puede almacenarse a largo plazo entre 2 ℃ y 8 ℃. Las principales materias primas y materiales auxiliares para la producción de arnm en nuestro grupo pueden satisfacer la demanda de suministro de capacidad a gran escala.
La vacuna 688, 185 Los resultados de la investigación preclínica muestran que la vacuna puede inducir anticuerpos neutralizantes de alto título contra una variedad de variantes importantes identificadas por la Organización Mundial de la salud (OMS), incluyendo la actual CEPA epidémica de omicron, y tiene un espectro más amplio, lo que puede proteger eficazmente al cuerpo de la infección por las variantes existentes.
Al mismo tiempo, el Organismo dijo que en el futuro se basaría plenamente en la plataforma tecnológica básica, incluida la tecnología de vectores virales y la tecnología de arnm, para continuar la investigación y el desarrollo de vacunas específicas.
3.3.2 la vacuna Ellie arnm covid – 19 ha entrado en ensayos clínicos de fase II / III.
La nueva vacuna de arnm coronavirus lvrna009, desarrollada independientemente por Emmy y aprobada por la administración estatal de drogas en marzo de 2021, es la tercera vacuna doméstica de arnm covid – 19 aprobada en ensayos clínicos después de Abbott y stigman. En la actualidad, lvrna009 ha entrado en el ensayo clínico de fase II / III y ha presentado una solicitud de vacunación secuencial.
El 8 de enero de 2022, los datos de los ensayos clínicos de fase I de la vacuna Emmy mostraron una buena seguridad y tolerancia. Lvrna009 todos los acontecimientos adversos totales ocurrieron en el nivel 1 – 2, no se produjeron más de 3 acontecimientos adversos; No se produjeron SAE ni acontecimientos adversos de interés especial. Durante todo el período de prueba, no se produjo fiebre de tercer grado o superior.
Específicamente, los resultados de la detección de anticuerpos neutralizantes virales vivos mostraron que el título medio geométrico de anticuerpos neutralizantes virales vivos (GMT) de la vacuna fue “más de 570 GMT en el día 56 en el Grupo de dosis bajas adultas, más de 1500 GMT en el día 56 en el Grupo de dosis medias adultas y más de 840 GMT en el día 56 en el Grupo de dosis altas adultas”. En comparación con los resultados de los ensayos clínicos de fase I de productos similares, los resultados mostraron una buena seguridad e inmunogenicidad.
Además de la seguridad y la inmunogenicidad, lvrna009 no es “exigente” en cuanto a la temperatura de conservación. Se sabe que la vacuna puede conservarse a 2℃ ~ 8℃ durante 1 mes y a – 20℃ durante 12 meses.
Desde el punto de vista de la industrialización, se ha informado de que la vacuna Emmy se encuentra actualmente en varios talleres modulares de producción de vacunas de arnm, y está previsto que la producción de vacunas de arnm covid – 19 se lleve a cabo en junio de 2022. Además, en Shanghai, Beijing y otros lugares, la vacuna Emmy planea construir una nueva Plant a, se espera que se complete a finales de este a ño, la producción del año próximo, se espera que la capacidad anual de 400 millones de dosis.
Además, Emmy Vaccine también tiene una nueva variante del coronavirus Delta de la vacuna arnm en estudio, en la fase preclínica.
3.3.3 Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) \
La vacuna arnm covid – 19 arcov (en lo sucesivo denominada “arcov”) fue desarrollada conjuntamente por la Academia China de ciencias médicas militares (AMMs), aibo Biology y Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142)
En noviembre de 2021, Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) \ En la actualidad, los ensayos clínicos mencionados han completado la inoculación del Grupo. El 24 de enero, la revista médica internacional Lancet Microbe publicó en línea los resultados de un ensayo clínico de la vacuna arcov. Los resultados mostraron que arcov era seguro y bien tolerado en 5 dosis diferentes (5ug, 10ug, 15ug, 20ug, 25ug), y podía inducir una fuerte respuesta inmune humoral y celular, y el título de anticuerpos neutralizantes inducidos en el Grupo de prueba de 15ug era el más alto, aproximadamente el doble que el de los pacientes de rehabilitación de covid – 19.
Arcov tiene una alta estabilidad y una mayor accesibilidad, y puede mantenerse estable durante un largo período de tiempo (al menos 6 meses) a temperatura normal del refrigerador (2 – 8℃). En contraste, las vacunas de arnm de arnm de Pfizer deben almacenarse y transportarse a – 20℃ (30 días estables a 2 – 8℃), mientras que las vacunas de arnm de Pfizer deben almacenarse y transportarse a – 70℃ (5 días estables a 2 – 8℃).
Sin embargo, también es motivo de preocupación que la incidencia de efectos secundarios sistémicos del arcov osciló entre el 50% y el 100% en los ensayos de fase 3, 15 μ La incidencia de efectos secundarios en el Grupo G fue del 95%.
De acuerdo con la revelación del 21 de marzo, en la actualidad, la vacuna de arnm covid – 19 China fase III del trabajo clínico de campo básicamente ha terminado, está llevando a cabo el procesamiento de datos y la prueba serológica continua, el ensayo clínico internacional multicéntrico fase III también ha hecho progresos graduales, ha llevado a cabo El trabajo de recolección de casos y ha mantenido la comunicación con el Departamento local de supervisión de medicamentos.
¿Quién puede ganar la segunda mitad?
Como resultado de la aprobación de la comercialización temprana, la medicina china, la Ciencia y la tecnología en la primera mitad de los beneficiarios de la vacuna covid – 19.
Entre ellos, las vacunas inactivadas contra el virus covid – 19 de la Medicina China Beijing y la Medicina China Wuhan se comercializaron condicionalmente en China el 30 de diciembre de 2020 y el 25 de febrero de 2021, respectivamente. En junio de 2020, el Estado aprobó la vacuna covid – 19 para su uso de emergencia. El 5 de febrero de 2021, la administración estatal de drogas aprobó legalmente la vacuna covid – 19 de kexing para su comercialización condicional en China.
Según el número público oficial de Wechat de China Biology, hasta el 16 de noviembre de 2021, los estudiantes de Medicina China habían suministrado casi 2.500 millones de dosis de vacuna covid – 19 a la producción China, con una capacidad anual de más de 7.000 millones de dosis. Hasta la fecha, la vacuna biológica China covid – 19 se ha registrado en 10 países de todo el mundo y 112 países, regiones y organizaciones internacionales han aprobado el uso de emergencia o el acceso a los mercados.
Además de la medicina china, en el primer nivel de la vacuna covid – 19 también hay coxing Zhongwei. Los informes financieros muestran que las ventas de kexing Zhongwei en el primer semestre de 2021 fueron de $11 mil millones (alrededor de $70 mil millones) y el beneficio neto fue de $8.6 mil millones (alrededor de $54 mil millones).
El aumento se debió principalmente a la vacuna inactivada contra el virus covid – 19, coronavac. Además, según los informes financieros publicados por China biopharmaceuticals, en 2021 debería representar un beneficio de 13.630 millones de yuan para las empresas asociadas, un aumento de 47 veces con respecto al a ño anterior. En particular, el informe financiero menciona que el fabricante nacional de vacunas covid – 19 kexing Zhongwei en el desempeño de las empresas asociadas “particularmente prominente”. \
Según Lian xiaojuan, Director General Adjunto de kexing Zhongwei, el 18 de noviembre del año pasado, kexing Zhongwei ha suministrado 2.200 millones de dosis de vacuna covid – 19 a todo el mundo, de las cuales 1.300 millones se suministran al mercado chino y 900 millones al mercado internacional. El 1 de junio de 2021, la vacuna covid – 19 de China fue incluida en la lista de uso de emergencia de la OMS. al 29 de enero de 2022, koshing había suministrado 2.700 millones de dosis de vacuna covid – 19 a todo el mundo, lo que representaba el 23% del suministro mundial de vacunas covid – 19.
En la actualidad, la vacuna covid – 19 de kexing tiene una capacidad anual total de más de 2.000 millones de dosis y ha sido autorizada o condicionada para su uso en 60 países, regiones y organizaciones internacionales.
Sin embargo, Chen Zhu, analista Jefe de medicina, dijo a los periodistas económicos del siglo XXI que la competencia por la vacuna covid – 19 debe entrar en la segunda mitad, el mayor ganador es probablemente el Grupo zhongsheng, ya que tiene vacunas inactivadas, la vacuna proteica recombinante y la vacuna Mra también entran en el campo rápidamente, es el tipo de vacuna más completo “equipo nacional”.
Con el dividendo de la vacuna covid – 19, otras tres empresas que cotizan en bolsa a – Share tuvieron que hacer frente a la competencia entre pares mientras que sus ventas aumentaron rápidamente. According to the newly released Performance Express, the parent company of Anhui longkema in 2021 achieved 30.637 million Yuan in revenues, Growing 101.68 per cent on the same period; El beneficio neto de la empresa matriz fue de 10.197 millones de yuan, un aumento del 208,88%. Sobre la base de la contribución del rendimiento de la vacuna covid – 19 en el primer semestre del año, los ingresos anuales y los beneficios netos de la vacuna covid – 19 son de unos 11.000 millones de yuan y 7.000 millones de yuan, respectivamente. Con la contribución de la vacuna covid – 19, los organismos ( Cansino Biologics Inc(688185) .sh) también se benefician de un solo golpe. El informe de resultados muestra que los ingresos de 2021 fueron de casi 4.300 millones de yuan, un aumento de 171 veces en comparación con el a ño anterior y un beneficio neto de 1.910 millones de yuan. De acuerdo con el pronóstico anual del rendimiento, el beneficio neto de Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) ( Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) .sz) en 2021 será de al menos 1.200 millones de yuan, con un aumento máximo previsto del 106,13%.
Sin embargo, la cuota de mercado de las tres empresas sigue siendo inferior a la de los “pioneros” de la medicina tradicional china y la Ciencia y la tecnología, debido a la limitación de su propia capacidad, el proceso de inclusión en la lista de I + D y la feroz competencia del mercado.
Sin embargo, el Sr. Chen señaló que la demanda de vacunación y el calor ciertamente habían disminuido en comparación con los primeros brotes, pero que, al igual que la gripe, era probable que se repitieran cada año.
En la actualidad, la primera mitad del mercado de vacunas covid – 19 ha sido ocupada por 89. Con el avance de la inmunización secuencial, las empresas chinas de vacunas covid – 19 están acelerando su ritmo para entrar en la competencia secuencial. Sin embargo, debido a la “admisión” tardía, la mayoría de las vacunas todavía se encuentran en la fase de ensayo clínico, la fecha de aprobación de la comercialización sigue siendo desconocida. Además, debido a la influencia de la línea de productos, la capacidad de producción y la competencia entre pares, se espera que gane la segunda mitad de la batalla de la vacuna covid – 19. P align = “center”
