Después de que el valor de mercado de siete días de negociación se evaporara en más de 23.000 millones de yuan, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
En la tarde del 20 de abril, los ejecutivos de la compañía respondieron a cinco temas candentes de la opinión pública, incluyendo la investigación clínica, reacciones adversas y contraindicaciones. Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) \
Sin embargo, la “aclaración” y la “denuncia” no impiden que los fondos salgan. Las acciones cayeron un 9,69% a 29,27 Yuan ayer, más del 30% en los últimos siete días de negociación.
Respuestas a cinco temas candentes
En la reunión informativa de los medios de comunicación, Wu Rui respondió a cinco preguntas candentes sobre la investigación clínica, las reacciones adversas y las contraindicaciones de la peste Lianhua qingwen. Wu Rui también dijo que, en la actualidad, la investigación científica, la producción y el funcionamiento de la empresa son normales.
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¿Hotspot One: The R & D process of Lianhua qingwen was only 15 days?
La Empresa dijo que los artículos de los medios de comunicación informaron de que “el proceso de desarrollo de la peste Lianhua qingwen es de sólo 15 días” y los hechos no coinciden. Lianhua qingwen es la aplicación innovadora de la teoría de las enfermedades colaterales a la prevención y el control de las enfermedades, el fundador de la empresa se ha dedicado a la investigación de las enfermedades colaterales durante 40 años, la primera vez en la historia del desarrollo de la medicina tradicional china para construir el sistema teórico de las enfermedades colaterales, la creación de una nueva disciplina de las enfermedades colaterales de la medicina tradicional china, el líder del equipo de investigación científica de la empresa aplicó por primera vez la teoría de las enfermedades colaterales a las enfermedades pulmonares, discutió la Ley de ocurrencia y desarrollo de las enfermedades colaterales pulmonares, y reunió tres recetas de prevención y Además, añadir Agastache Herb para perfumar la humedad y proteger el bazo y el estómago, Rhodiola sachalinensis para mejorar la inmunidad y fortalecer el Qi.
La investigación innovadora de la medicina tradicional china compuesta no sólo necesita heredar la esencia de la medicina tradicional china, sino que también necesita un proceso completo de “innovación teórica – práctica clínica – Investigación preclínica – investigación clínica – Aprobación de nuevos medicamentos”. En febrero de 2003, el brote de SARS en Guangzhou, China, debido a que la gripe y el SARS pertenecen a la categoría de “peste” de la medicina tradicional china, con síntomas similares, en el proceso de desarrollo posterior, el equipo de investigación científica de la empresa ha llevado a cabo la investigación de nuevos medicamentos para el tratamiento de la gripe Lianhua qingwen posicionamiento de la gripe y la indicación del SARS, en mayo de 2003, completó la investigación de la gripe, el estudio farmacodinámico del SARS y el estudio toxicológico y declaró la aprobación clínica.
En mayo de 2003, la administración estatal de alimentos y medicamentos (SFDA) publicó la circular sobre cuestiones relacionadas con el examen y la aprobación rápidos de medicamentos para la prevención y el tratamiento del SRAS y los requisitos técnicos básicos para la investigación de medicamentos para la prevención y el tratamiento del SRAS a fin de promover la comercialización de medicamentos para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del SRAS lo antes posible.
En junio de 2003, la empresa obtuvo la aprobación clínica de Lianhua qingwen para el tratamiento de la gripe (lote no: 2003l02071) y Lianhua qingwen para el tratamiento del SRAS (lote no: 2003l02292). Después de la aprobación de los documentos clínicos, la empresa llevó a cabo activamente los trabajos preparatorios, pero debido a que la reducción de los casos clínicos de SARS no puede cumplir los requisitos de los ensayos clínicos, la investigación clínica sólo llevó a cabo la fase 2 y la fase 3 de la investigación clínica de la gripe.
En febrero de 2004, Lianhua qingwen fue declarado para la producción.
El 9 de mayo de 2004, fue aprobado por la administración estatal de alimentos y medicamentos para su inclusión en la lista, para el tratamiento de la fiebre epidémica pertenece al síndrome pulmonar de ataque por calor (número de autorización: z20040063).
El proceso de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos contra la peste Lianhua es el resultado del examen y la aprobación rápidos del Estado y de los esfuerzos conjuntos del personal de investigación y desarrollo durante el período epidémico especial.
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¿Hotspot 2: have a double – Blind Study on Lianhua Cleaning blast?
No se ha realizado ningún estudio doble ciego sobre la peste Lianhua Qingqing, que preocupa a los inversores. La Empresa dijo que el estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, el mundo real y otros métodos de evaluación clínica de medicamentos aprobados por el círculo de Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) \ \
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Hotspot 3: Lianhua qingwen is the recommended medicine for covid – 19 treatment.
La Empresa dijo que en la promoción de la peste Lianhua qingwen, ha sido estrictamente de acuerdo con las indicaciones aprobadas por la administración estatal de drogas para la promoción del mercado.
En abril de 2020, la administración estatal de medicamentos autorizó el aumento de la “fiebre leve, tos y astenia causadas por el tipo común” en el tratamiento convencional de la neumonía por coronavirus.
Después del brote de covid – 19 en China, el 27 de enero de 2020, la Oficina General de la Comisión Nacional de salud pública y la Oficina de la administración estatal de Medicina Tradicional China publicaron conjuntamente el plan de diagnóstico y tratamiento de la neumonía causada por el nuevo coronavirus (Cuarta edición para el juicio), en el que la peste Lianhua qingwen se incluyó por primera vez en la lista de medicamentos recomendados para el período de Observación de la medicina tradicional china. Después de la publicación del “Nuevo Programa de diagnóstico y tratamiento de la neumonía por coronavirus (prueba 5ª / 6ª / 7ª / 8ª edición)” continúa incluyendo la peste lianhuaqing como el período de Observación de la medicina tradicional china. El 14 de marzo de 2022 se publicó el “nuevo plan de diagnóstico y tratamiento de la neumonía por coronavirus (9ª edición de prueba)”, además de seguir enumerando la peste Lianhua qingwen como el período de Observación de la medicina tradicional china para el tratamiento médico, también se clasifica como el período de tratamiento clínico (casos confirmados) y el tipo común de medicamentos recomendados.
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¿Punto caliente 4: el Manual de instrucciones para la limpieza de la peste Lianhua no está claro sobre las reacciones adversas?
Según algunos informes, la descripción de las reacciones adversas y contraindicaciones en el prospecto del medicamento contra la peste Lianhua sigue siendo poco clara. La Empresa dijo que en marzo de 2019, de conformidad con las “medidas administrativas para el registro de medicamentos” y los “Principios rectores para la redacción de instrucciones sobre medicamentos de venta libre de patentes chinas”, la empresa había propuesto enmiendas a las “reacciones adversas” y “contraindicaciones” del Manual de instrucciones de la cápsula Lianhua qingwen a las autoridades reguladoras de medicamentos. Los siguientes efectos adversos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, distensión abdominal y náuseas, as í como erupción cutánea, picor, sequedad de boca, mareos, etc., se pueden ver en los datos de vigilancia post – comercialización de este producto.
La Empresa dijo que, como medicamento patentado chino que ha estado en el mercado durante casi 20 a ños, Lianhua qingwen tiene una buena seguridad, de acuerdo con los datos del sistema nacional de vigilancia de las reacciones adversas a los medicamentos, la incidencia de reacciones adversas pertenece a la definición recomendada por el Comité Científico de la Organización (cioms) de la categoría “muy rara”.
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¿Hotspot 5: Does the company Express “Who ‘s’ recommended’ Flower Cleaning blast” in Public?
Después de la auto – Inspección de la compañía, nadie ha sido entrevistado por los dos medios mencionados en un video de microblogueo publicado por los medios de comunicación, ni ha dicho en ninguna ocasión que “la OMS’ recomienda ‘incluso la fiebre aftosa.
La Organización Mundial de la salud ha publicado recientemente el informe de la reunión de evaluación de expertos de la OMS sobre el tratamiento de la neumonía covid – 19 con la medicina tradicional china (en adelante, “el informe de evaluación”), en el que se afirma claramente la eficacia y la seguridad de la medicina tradicional china en El tratamiento de la neumonía covid – 19 y se alienta a los Estados miembros de la OMS a que consideren la posibilidad de utilizar la medicina tradicional china en el tratamiento de la neumonía covid – 19 en sus sistemas de atención de la salud y marcos reglamentarios.
El informe anterior reconoce la eficacia de la medicina tradicional china, incluida la fiebre aftosa, en la neumonía covid – 19. La empresa no ha dicho en ninguna ocasión que “la OMS” recomiende la eliminación de la peste de las flores “.
At the same time, the company will continue to follow up the Development of the situation, for some denigration of the company, release of false Information acts, the company has reserved evidence and Report to the relevant Departments, will through Legal means to defend their legitimate Rights and interests.
Los fondos han estado huyendo durante días.
Ayer, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) \ \ \
Después del cierre, los cinco primeros valores de Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) Esta es la empresa en casi 5 días de negociación en la cuarta lista.
La información de las transacciones públicas muestra que Shenzhen share pass ocupa un asiento para comprar y vender, todo el día la compra neta de unos 103 millones de yuan, la compra y venta de los cinco primeros asientos comerciales casi por “Lhasa tiantuan”. Además, esta es la empresa en los últimos cuatro informes de la lista de dragones y tigres, la primera vez que no hay asientos institucionales vendidos.
Card Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) recent Transaction information.
El 19 de abril, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) \ Los datos post – venta mostraron que las cuatro instituciones vendieron 305 millones de yuan, Shenzhen Stock pass vendió 399 millones de yuan y compró 177 millones de yuan.
El 15 de abril, los datos de la lista de dragones y tigres muestran que la sucursal de Shanghái vendió casi 500 millones de yuan, la sucursal de Shanghái vendió 200 millones de yuan, una organización vendió 70,12 millones de yuan.
El 14 de abril, los cinco primeros asientos del Departamento de ventas fueron comprados en total 579 millones de yuan, los cinco primeros asientos del Departamento de ventas fueron vendidos en total 418 millones de yuan, tres asientos especiales de la Agencia aparecieron ese día, a saber, dos, tres, cuatro, un total de 139 millones de Yuan.
Como puede ver, en los tres días de negociación anteriores, las instituciones se han escapado resueltamente, en la lista de asientos institucionales vendidos en total 514 millones de yuan.
Vale la pena mencionar que este a ño, un total de 10 corredores a Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
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