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En el comercio de hoy, China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) \
Recientemente, la empresa ha sido muy buscada por el dinero, ya que se rumorea que firmó un acuerdo de Agencia para la producción y venta de medicamentos antivirales azvudina con organismos reales a finales de marzo.
Azvudina (FNc) es uno de los medicamentos orales covid – 19 más populares recientemente, y es uno de los muchos medicamentos orales covid – 19 que se están investigando en China. El 2 de abril se celebró una reunión de comunicación de tres tipos sobre aplicaciones biológicas reales. Esto es considerado por muchas personas de la industria como “el primer medicamento especial doméstico covid – 19 listado más y más cerca” de la señal.
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) Ayer, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Domestic covid – 19 oral Drug progressively
El covid – 19 oral se considera el último rompecabezas para poner fin al miedo a la epidemia.
Imagen: huachuang Securities
En China, los medicamentos que entran en la fase III de la clínica covid – 19 incluyen procluramida (que completó la fase III del Grupo el 10 de febrero), vvv116 (que completó la fase III el 16 de marzo) y azvudina, que recientemente se cree que es el Organismo real más pronto aprobado.
Entre ellos, la industria farmacéutica pionera ha publicado recientemente los datos clave del ensayo clínico multicéntrico mundial de fase III para el tratamiento de pacientes leves y medianos no hospitalizados con covid – 19: la tasa de protección correspondiente es del 100%. Una vez que la industria pensó que podría convertirse en el primer medicamento oral doméstico covid – 19.
En lo que respecta a la comercialización, en julio del año pasado se gastaron 560 millones de dólares para establecer una cooperación estratégica con Pioneer Pharmaceutical, que obtuvo derechos exclusivos de registro y comercialización de procluramida en la India y 28 países africanos.
Además, en la actualidad Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) \ y wangshanwangshui han iniciado
Ayer, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Los estudios preclínicos mostraron que el vv1 16 mostró un efecto significativo contra el virus covid – 19 in vitro e in vivo, y mostró actividad antiviral tanto para la CEPA original del virus covid – 19 como para las variantes importantes conocidas (Alpha, beta, Delta y omicron), as í como una alta biodisponibilidad oral y una buena estabilidad química.
El medicamento fue desarrollado conjuntamente por el Instituto de Medicina de Shanghái de la Academia China de Ciencias, el Instituto de Virología de Wuhan de la Academia China de Ciencias, el Instituto de tecnología física y química de Xinjiang de la Academia China de Ciencias, el Centro de investigación y desarrollo de medicamentos de Asia central de la Academia China de Ciencias / wangshanwangshui y Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .
En septiembre del año pasado, juntuo Bio, una subsidiaria de control de Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) firmó un contrato de cooperación y desarrollo La región de cooperación abarca todo el mundo, excepto cinco países de Asia central, Rusia, África septentrional y el Oriente Medio.
Pero “el primer medicamento oral doméstico cotizado covid – 19” de la empresa, o la transición natural de la medicina pionera a la biología real.
A partir de finales de marzo, se han recibido noticias de la inminente aprobación de la azvudina.
Se está llevando a cabo en China (enfermedad leve), Rusia (enfermedad grave moderada) y Brasil (enfermedad grave moderada), y pronto se abrirá en abril; Incluso los medios de comunicación dicen que la FDA lo revisará en un futuro próximo.
Los datos públicos muestran que la azivudina como inhibidor de la Transcriptasa inversa de Nucleósidos, la primera indicación del SIDA. De hecho, en julio del año pasado, la azivudina, un nuevo tratamiento para pacientes adultos con VIH – 1 de alta carga viral, recibió la aprobación condicional de la administración estatal de drogas, y actualmente está desarrollando indicaciones para la hepatitis B y el cáncer.
En la Conferencia de desarrollo médico de China celebrada el 16 de abril, el académico Jiang jiandong presentó la eficacia clínica de la azivudina, diciendo que los pacientes tomaban ácido nucleico por vía oral durante 3 – 4 días, el tiempo medio de uso de 6 – 7 días, un promedio de 9 días de alta.
En particular, la azivudina es igualmente eficaz en pacientes que no responden a otros medicamentos de uso diario, y a diferencia de otros medicamentos covid – 19, la azivudina es similar en el tratamiento de pacientes graves y leves.
El tratamiento del virus covid – 19 con azivudina fue realizado por el académico Wang Chen, Presidente de la Academia China de ciencias médicas, y aprobado por SFDA en abril de 2020. En la actualidad, la fase III de la clínica ha concluido, Rusia y Brasil han presentado resultados para su aprobación.
Algunos precios de las acciones han subido, algunos accionistas quieren escabullirse.
La vida real no ha aterrizado en el mercado de capitales (se ha informado de que el plan de la bolsa portuaria de presentación de informes), por lo que el capital se ha dirigido a las empresas relacionadas con la cadena industrial de azfdin.
Además de los aumentos sostenidos de los precios de las acciones mencionados anteriormente, la nueva línea de productos farmacéuticos Xinxiang está en construcción.
Mientras tanto, la fábrica farmacéutica Xiehe de Beijing es el fabricante de comprimidos de azivudina. Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) \ El ácido CS es un intermediario importante en la síntesis de betafenona. Entecavir es un análogo de guanina Nucleósido similar a la azivudina en estructura.
Por lo tanto, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) Y Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) \ se convierten en la empresa líder de la medicina especial doméstica covid – 19, que
Sin embargo, la respuesta actual de las empresas de la cadena industrial no es satisfactoria.
El 7 de marzo, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) recibió la Carta de preocupación de la bolsa de Shenzhen, la solicitud de la bolsa de Shenzhen Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) \ respondió a
The Company replied that after the company Self – Check Production situation, Financial Account, relevant Contracts, related sales invoices and other relevant information, the subsidiary Xinxiang Pharmaceutical existing azfdine RAW Drug capacity, production and sales are small; Los ingresos de explotación de azfdina en el último año representaron menos del 5% de los ingresos de la empresa, mientras que los ingresos y la proporción fueron relativamente bajos. Hasta ahora, la empresa no tiene pedidos en mano.
Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) \ \ La empresa no ha encontrado ningún otro informe mediático o rumor de mercado que pueda tener un gran impacto en el precio de las acciones de la empresa, y no ha encontrado ninguna otra información importante que pueda tener un gran impacto en el precio de las acciones de la empresa.
Y el 7 de abril, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) \ también lanzó un plan de reducción de las
Otras personas de la industria advierten que el azf de la vida real no está diseñado para clínicas multicéntricas en todo el mundo. Actualmente, los dos centros de pruebas en el extranjero son Brasil y Rusia, con un potencial espacio de mercado limitado.
