La unidad de concepto de medicamentos orales “covid – 19” es muy popular.
En el cierre del 21 de marzo, el comercio de Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) ( Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) .sh), Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) ( Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) .sz) se duplicó. Además, el comercio de Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) ( Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) .sh) aumentó un 6,36 por ciento y el comercio de Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) ( Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) .sh) aumentó un 7,07 por ciento.
Las acciones H también aumentaron un 21,66%.
El 20 de marzo, la empresa anunció que había obtenido una licencia no exclusiva de Pfizer covid – 19 oral, un medicamento genérico a base de materias primas, para administrar paxlovid a 95 países de ingresos bajos y medianos (India, Indonesia, Egipto, etc.) o a organismos de contratación pública en la región.
Anteriormente, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) \ \ \ también publicó el
Cabe mencionar que entre las 35 empresas autorizadas por el MPP figuran cinco empresas chinas, a saber, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) 4 empresas cotizadas en bolsa de acciones a y Shanghai dishenol Pharmaceutical Co., Ltd. Entre ellos, cuatro empresas, como Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) \
Pfizer covid – 19 Pharmaceuticals MPP authorization is a package of API Technologies for SM1 and SM2 Fragments of the whole paroved Products, commonly known as “ctd3 Files”, provided free to Drug Companies, prepared by Pharmaceutical Companies, then packed and sold to 95 countries.
MPP dijo que las empresas autorizadas habían demostrado su capacidad para cumplir los requisitos de MPP en materia de capacidad de producción, cumplimiento reglamentario y normas internacionales sobre medicamentos de garantía de calidad.
La licencia MPP cubre 95 países con un enorme aumento del mercado.
Los datos publicados muestran que paxlovid de Pfizer es un medicamento para el tratamiento oral del virus covid – 19 de bajo peso molecular, que se compone de dos comprimidos de 150 mg de Nelfinavir y un comprimido de 100 mg de Ritonavir.
En la actualidad, varios países y regiones de todo el mundo (incluida la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA), la administración Europea de medicamentos (EMA) y el Ministerio de salud y trabajo de Japón) han aprobado la autorización de uso urgente o temporal de paxlovid.
El 11 de febrero de 2022, el medicamento también fue aprobado por la administración estatal de drogas de China (nmpa) para su comercialización condicional.
El 15 de marzo, la Comisión Nacional de salud pública y la administración estatal de Medicina Tradicional China publicaron el “Nuevo Programa de diagnóstico y tratamiento de la neumonía por coronavirus (ensayo de la novena edición)”. Como una de las revisiones más importantes, se ha escrito una nueva versión del plan de diagnóstico y tratamiento de naimatvir / paxlovid.
En virtud del acuerdo firmado entre Pfizer y MPP en noviembre de 2021, las empresas farmacéuticas genéricas autorizadas de todo el mundo podrán ofrecer una combinación de paxlovid a 95 países (Indonesia, Viet Nam, la India, el Pakistán, Etiopía y otros 95 países de ingresos bajos y medianos) que abarcan alrededor del 53% de la población mundial, incluidos todos los países de ingresos bajos y medianos y algunos países de ingresos medianos y altos del África subsahariana, Y los países que han pasado de ser de ingresos medianos bajos a altos en los últimos cinco años.
En la actualidad, varios países y regiones del mundo han establecido pedidos de paxlovid a Pfizer, pero debido a la relativa escasez de capacidad, Pfizer espera que el suministro de paxlovid alcance los 120 millones de ciclos en 2022 (de los cuales los gobiernos de los Estados Unidos y el Reino Unido han programado al menos 22,75 millones de ciclos, mientras que Pfizer se ha comprometido a proporcionar 10 millones de ciclos a los países de bajos ingresos).
Algunos analistas de la industria señalan que, “Esta autorización MPP cubre 95 países de ingresos bajos y medianos, se espera que la demanda del mercado final aumente significativamente, las empresas chinas autorizadas por MPP, se espera que compartan el aumento del mercado mencionado, pero también depende de la Red Internacional de ventas de cada empresa y la capacidad de gestión de la cadena de suministro. Al mismo tiempo, sobre la base de los datos, teniendo en cuenta que el proceso de producción de paxlovid necesita comprar 38 tipos diferentes de materias primas y reactivos de proveedores mundiales, se espera que la cadena industrial de intermediarios aguas arriba de paxlovid dé la bienvenida Para una mayor demanda. “
Founder Securities Co.Ltd(601901) \ 35 Se espera que los precios de venta de las empresas farmacéuticas imitadoras sean inferiores a los de la investigación original y otros países de ingresos medianos y altos, ya que la oferta se basará en el costo real de producción más un aumento razonable de los precios. Teniendo en cuenta el precio de 1.400 rupias (18,5 dólares de los EE.UU.) en la India para el medicamento genérico Moln upiravir de Merck Sharp & Dohme, otro medicamento específico covid – 19, el mercado de medicamentos genéricos se estima en casi 2.000 millones de dólares de los EE.UU.
Al mismo tiempo, tome los derechos de copia de Merck Sharp & dohmer y Pfizer covid – 19, que han sido autorizados por MPP varias veces.
En cuanto a los efectos de la autorización mencionada en la empresa, en el anuncio se afirma que “a la fecha del presente anuncio, los derechos de licencia, los costos específicos y la fijación de precios de los medicamentos cooperativos bajo esta licencia no pueden determinarse temporalmente, y los beneficios y los ingresos de la empresa para este año y años futuros no pueden preverse”.
Además, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) El impacto de esta licencia en el desempeño actual y futuro del Grupo no se puede predecir.
Y Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) también se mencionó anteriormente en “La firma del contrato es el comportamiento normal de la empresa, no tendrá un impacto significativo en la independencia del negocio de la empresa, etc., el negocio principal de la empresa no tiene ningún riesgo de dependencia de los socios debido a la ejecución del contrato. A partir de la fecha de este anuncio, la empresa farmacéutica cooperativa No tiene pedidos en mano, ni la producción relacionada, el cumplimiento del contrato no tiene un impacto significativo en el desempeño actual de la empresa, el impacto en el desempeño futuro no se puede predecir.”
Esta no es la primera vez que una empresa farmacéutica China ha sido autorizada a copiar un medicamento oral covid – 19.
El 20 de enero de este año, MPP anunció un acuerdo con 27 empresas farmacéuticas para permitir la producción y el suministro de Moln upiravir, un medicamento oral Merck Sharp & Dohme covid – 19, para 105 países o regiones de ingresos bajos y medianos de todo el mundo. Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) ( Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) .sh), Shijiazhuang longze Pharmaceuticals, Shanghai DiSano, langhua Pharmaceuticals and other five Chinese Pharmaceutical enterprises are among them, among which the top four are Licensed to produce API and finished Drugs, and langhua Pharmaceuticals are Licensed to produce API.
En otras palabras, dos compañías farmacéuticas chinas, Shanghai DiSano y Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) \ , tomaron los derechos de
Además, el sitio web oficial de MPP muestra que Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
El 21 de marzo, fuentes relacionadas dijeron a los periodistas económicos del siglo XXI que “desde el incidente de valsartán en 2018, el negocio de la compañía en los Estados Unidos, especialmente las ventas de preparados en los Estados Unidos, ha sufrido un gran impacto. En los últimos a ños, la empresa se ha centrado en la Prevención de riesgos y el cultivo de” habilidades internas “. La empresa se basa en años de experiencia acumulada en el mercado extranjero, en Japón, el sudeste asiático y otros países y regiones para establecer un equipo de ventas de mercado final.
Las personas destacaron que ” Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) \
Según el informe anual de la empresa para 2020, la ubicación de la empresa en el extranjero ha abarcado más de 100 países y regiones, y las empresas internacionales muestran una tendencia a la diversificación regional.
A finales de noviembre de 2021, la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) levantó la prohibición de importación de la base de producción de API de la compañía en el sur de Sichuan, que incluía 29 productos de API y preparados relacionados. Esto significa que las API producidas en la base de Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
Recientemente, la base de producción de Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) también ha pasado la revisión de la UE.
