Según el sitio web oficial de la administración estatal de drogas, el 18 de marzo, la administración estatal de drogas examinó y aprobó tres reactivos de detección de antígenos del virus covid – 19. Hasta la fecha, la administración estatal de drogas ha aprobado 17 reactivos de detección de antígenos del virus covid – 19.
cientos de miles de millones de mercados o perspectivas 23457
It is reported that on March 11, the National Health Committee issued the notice on issuing the Application Program of covid – 19 virus antigen Detection (Trial), Response to the New Type of coronavirus pneumoniae Epidemic Joint Prevention and Control Mechanism Comprehensive Group decided to increase antigen Detection as a Supplement on the basis of Nucleic Acid Detection, and Organized the formulation of the Application Program of covid – 19 virus antigen Detection (Trial) (hereinafter referred to as “
The officiofficiofficiofficiofficiofficial show that the National drudruadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministraadministration has alalready approapproratificación of the Chinese medicinal administraadministraadministraadministraadministraadministration of the National Pharmacy and administraadministraadministration of the National Pharmaceutical administraadministraadministration has alalalalalalready approratificación of the Chinese coacoacoacoacoacoacoabiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosbiosaikang Biological and other, including 17 covid – 19 antigen / Antibody Detection Kit Products Registration application.
Política de aterrizaje, varias organizaciones predicen la demanda de reactivos de detección de antígenos en China. Zheshang Securities Co.Ltd(601878) \ \ \
Pero si puede reemplazar la prueba de ácido nucleico, Wu Jinglei, Director de la Comisión de salud de Shanghái, también dijo en la Conferencia de prensa de hoy, la prueba de antígeno covid – 19 se utiliza principalmente para la detección rápida de la población y la gestión de la derivación, con el fin de acortar la cadena de transmisión, las ventajas son rápidas, sencillas y fáciles, la desventaja es que la sensibilidad no es tan buena como la prueba de ácido nucleico, puede ocurrir un diagnóstico perdido. En la actualidad, la detección de antígenos es un método complementario para la detección de neumonía covid – 19, y la detección de ácido nucleico sigue siendo la base para el diagnóstico de neumonía covid – 19.
Varios fabricantes de reactivos revelaron la capacidad y el progreso de la Declaración
En la actualidad, muchos fabricantes de reactivos también han revelado la capacidad de producción para garantizar el suministro.
688, 298 \ \
El 12 de marzo, el personal de biología de Beijing jinwofu en una entrevista con los medios de comunicación reveló que hay 10 millones de pedidos, la empresa aumentará la capacidad de detección de antígenos a mano a 1,7 millones de personas / día, 2.000 trabajadores, dos turnos, para comenzar la producción, la mayor capacidad para satisfacer las necesidades del mercado chino.
El personal pertinente del Departamento de marketing también reveló que se ha establecido una base industrial de 33.000 metros cuadrados de productos de diagnóstico rápido, equipada con 5.000 metros cuadrados de talleres de producción limpios y líneas de producción de reactivos de diagnóstico rápido, con una producción diaria de 1,5 millones de personas.
Además, de acuerdo con las estadísticas incompletas del Diario kechuangban, ocho empresas cotizadas en IVD, entre ellas Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) , Maccura Biotechnology Co.Ltd(300463) , 00223, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co.Ltd(300832) , Daan Gene Co.Ltd(002030) , revelaron el progreso de la Declaración de productos antigénicos covid – 19.
Entre ellos, el 13 de marzo, en la plataforma interactiva, dijo que los productos de detección de antígenos covid – 19 que se pueden probar en casa se han aplicado para la certificación CE de la UE y la certificación de la FDA de los Estados Unidos, para la prevención y el control de epidemias internacionales para proporcionar una variedad de programas de identificación y detección, mejorar la competitividad general de los productos de la empresa.
El registro de reactivos de detección de antígenos covid – 19 de la subsidiaria Dean Biology se está aplicando activamente y la capacidad máxima de producción diaria se ha elevado a 1 millón de personas / día, dijo la plataforma interactiva el 18 de marzo.
Los reactivos de detección de antígenos de la empresa se venden principalmente en Italia y otros países de Europa, y los fabricantes extranjeros tienen ventajas obvias en todo el mercado de diagnóstico de China, dijo la plataforma interactiva el 14 de marzo. La empresa está promoviendo activamente la aplicación del certificado de registro de detección de antígenos covid – 19 en China, y está ayudando a prevenir y controlar la epidemia de covid – 19 en China.
